1071992-99-8
中文名称
(5S,8S,10AR)-N-(二苯基甲基)十氢-5-[[(2S)-2-(甲基氨基)-1-氧代丙基]氨基]-3-(3-甲基-1-氧代丁基)-6-氧代吡咯并[1,2-A][1,5]二氮杂环辛烷-8-甲酰胺
英文名称
AT-406(AT406)
CAS
1071992-99-8
分子式
C32H43N5O4
分子量
561.71
MOL 文件
1071992-99-8.mol
更新日期
2024/05/08 13:17:06
1071992-99-8 结构式
基本信息
中文别名
伊维纳潘XEVINAPANT
(5S,8S,10AR)-N-(二苯基甲基)十氢-5-[[(2S)-2-(甲基氨基)-1-氧代丙基]氨基]-3-(3-甲基-1-氧代丁基)-6-氧代吡咯并[1,2-A][1,5]二氮杂环辛烷-8-甲酰胺
英文别名
SM 406QCR-136
Debio-1143
Xevinapant
CHEMBL2158051
SureCN2724374
AT-406(AT406)
AT-406 (SM-406)
AT-406（Xevinapant）
AT406 (SM-406, ARRY-334543)
物理化学性质
沸点840.6±65.0 °C(Predicted)
密度1.21
储存条件-20°C储存
溶解度≥27.65 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥27 mg/mL in EtOH
酸度系数(pKa)13.65±0.40(Predicted)
形态固体
InChIKeyLSXUTRRVVSPWDZ-MKKUMYSQSA-N
SMILESN12[C@H](C(NC(C3=CC=CC=C3)C3=CC=CC=C3)=O)CC[C@]1([H])CCN(C(=O)CC(C)C)C[C@H](NC(=O)[C@@H](NC)C)C2=O
常见问题列表
生物活性
Xevinapant (AT406, ARRY-334543, Debio1143, SM-406)是一种有效的，拟Smac的IAP(通过E3泛素连接酶起作用的凋亡蛋白抑制剂)拮抗剂，与XIAP-BIR3， cIAP1-BIR3和cIAP2-BIR3结合，Ki为66.4 nM， 1.9 nM和5.1 nM，比作用于Smac AVPI肽亲和力高50到100倍。Phase 1。靶点
| Target | Value |
|
cIAP1-BIR3
(cell-free assay) | 1.9 nM(Ki) |
|
cIAP2-BIR3
(cell-free assay) | 5.1 nM(Ki) |
|
XIAP-BIR3
(cell-free assay) | 66.4 nM(Ki) |
体外研究
AT-406是一种Smac模拟物，在氢键结合以及与XIAP的疏水性相互作用中，似乎能够很接近地模拟AVPI多肽，伴随额外的与XIAP的W323疏水性接触。AT-406对这些IAPs比对Smac AVPI多肽更敏感，具有50-100倍的结合亲和力。AT-406 (1 μM)完全恢复caspase-9的活性，其在无细胞体系中被500 nM XIAP BIR3抑制。在MDA-MB-231细胞中，AT-406诱导快速的细胞cIAP1降解，并摧毁细胞XIAP蛋白。AT-406有效抑制大量人癌症细胞系，在MDA-MB-231细胞和SK-OV-3卵巢癌细胞中，IC50分别为144和142 nM，对正常人乳腺样上皮MCF-12F细胞和初级人正常前列腺上皮细胞具有低毒性。在MDA-MB-231细胞中，AT-406通过诱导caspase-3活化和PARP裂解，诱导细胞凋亡。
体内研究
AT-406在小鼠，大鼠，非灵长类动物，和狗体内具有良好的药代动力学(PK)性能和口服生物利用度。在MDA-MB-231异种移植物中，AT-406有效诱导肿瘤组织中cIAP1降解和半胱天冬酶-8的加工，以及PARP的裂解，在100 mg/kg，甚至200 mg/kg剂量下具有良好的耐受性。AT-406诱导显著的肿瘤生长抑制，100 mg/kg下P为0.0012。