1271022-90-2
中文名称
BMS-911543
英文名称
BMS-911543
CAS
1271022-90-2
分子式
C23H28N8O
分子量
432.52
MOL 文件
1271022-90-2.mol
更新日期
2024/05/10 15:53:44
1271022-90-2 结构式
基本信息
中文别名
JAK2抑制剂(BMS-911543)N,N-二环丙基-4-[(1,5-二甲基-1H-吡唑-3-基)氨基]-6-乙基-1,6-二氢-1-甲基-咪唑并[4,5-D]吡咯并[2,3-B]吡啶-7-甲酰胺
英文别名
CS-785BMS-911543
BMS911543
BMS 911543
N,N-Dicyclopropyl-4-((1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-6-ethyl-1-methyl-1,6-dihydroimidazo[
N,N-Dicyclopropyl-4-((1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-6-ethyl-1-methyl-1,6-dihydroimidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-carboxamide
N,N-Dicyclopropyl-4-[(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-ethyl-1,6-dihydro-1-methyl-imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-carboxamide
Imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-7-carboxamide, N,N-dicyclopropyl-4-[(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-ethyl-1,6-dihydro-1-methyl-
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂物理化学性质
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解度≥43.3 mg/mL in DMSO with gentle warming; insoluble in H2O; ≥9.8 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
形态粉末
BMS-911543价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/04/30 | HY-15270 | BMS-911543 BMS-911543 | 1271022-90-2 | 2mg | 950元 |
| 2024/04/30 | HY-15270 | BMS-911543 BMS-911543 | 1271022-90-2 | 10mM * 1mLin DMSO | 1189元 |
| 2024/04/30 | HY-15270 | BMS-911543 BMS-911543 | 1271022-90-2 | 5mg | 1250元 |
常见问题列表
生物活性
BMS-911543是一种有效的、选择性JAK2小分子抑制剂，IC50为1.1 nM。靶点
| Target | Value |
|
JAK2
(Cell-free assay) | 1.1 nM |
|
SET-2
(Cell-free assay) | 60 nM |
|
TYK2
(Cell-free assay) | 66 nM |
|
JAK3
(Cell-free assay) | 75 nM |
体外研究
BMS-911543在SET-2和BaF3-V617F细胞系中，具有有效的抗增殖活性（IC50分别为60 nM和70 nM）。这一活性与持续性激活的pSTAT5的活性被抑制相关。相反地，非JAK2依赖性的细胞系如A549, MDA-MB-231, MiaPaCa-2对该抑制剂的处理的敏感度显著减小。依赖于其他JAK家族成员的细胞系，包括CTLL2和被IL-3刺激的BaF3细胞对BMS-911543的抗增殖活性较弱（IC50分别为2.9和3.5 μM）。
体内研究
BMS-911543在被血小板生成素（TPO）刺激过的小鼠模型中，抑制pSTAT5的水平。这一反应属于剂量依赖型，在最高口服剂量30 mg/kg下，导致pSTAT5水平完全恢复为常态，保持18小时。在中等口服剂量10 mg/kg下，pSTAT5水平降低65%；而是用5 mg/kg的给药剂量时，pSTAT5水平下降50%，并维持8小时。观测到的pSTAT5的降低与BMS-911543的处理有关，给药剂量为5, 10 和 30 mg/kg时，AUC0-8h分别为23, 41 和 109 μM·h。在小鼠、大鼠、狗和猴中，液态的BMS-911543的绝对口服生物利用度大于50%。此外，BMS-911543的吸收并没有显著地被颗粒溶解物（混悬制剂）所影响，在大鼠中，其相对口服生物利用度（悬浮液与液态的比值）约为60%；在狗中，其相对口服生物利用度几乎为100%。