1357302-64-7
中文名称
OG-L002
英文名称
OG-L002
CAS
1357302-64-7
分子式
C15H15NO
分子量
225.29
MOL 文件
1357302-64-7.mol
更新日期
2024/05/15 10:51:04
1357302-64-7 结构式
基本信息
中文别名
化合物OG-L0024'-((1R,2S)-2-氨基环丙基)联苯-3-醇
英文别名
CS-830OG-L002
OG-L002 USP/EP/BP
OGL002
OG L002
OGL-002
4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)biphenyl-3-ol
4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol
[1,1'-Biphenyl]-3-ol, 4'-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]-
[1,1'-Biphenyl]-3-ol, 4'-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]-4'-((1R,2S)-2-Aminocyclopropyl)biphenyl-3-o
OG-L002 4'-((1S,2R)-2-aminocyclopropyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol 3-[4-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]phenyl]phenol
OG-L002 [1,1'-Biphenyl]-3-ol, 4'-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]-
所属类别
生物化工：Histone Demethylase 抑制剂物理化学性质
沸点416.7±45.0 °C(Predicted)
密度1.193±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度insoluble in H2O; ≥22.5 mg/mL in DMSO; ≥6.82 mg/mL in EtOH
酸度系数(pKa)9.78±0.10(Predicted)
形态固体
常见问题列表
生物活性
OG-L002是一种有效的，特异性的LSD1抑制剂，IC50为20 nM，比作用于MAO-B和MAO-A选择性分别高36和69倍。体外研究
OG-L002有效地抑制HSV IE基因在HeLa细胞和HFF细胞的表达，IC50分别约为10 μM和3 μM。在HeLa细胞或HFF细胞中，OG-L002（50 μM）导致子代病毒的产量减少，但并无显著毒性。 OG-L002（50 μM）增加抑制性染色质对病毒IE基因启动子的水平。此外，OG-L002也抑制人巨细胞病毒IE基因和腺病毒E1A基因的表达。体内研究
在小鼠模型中，OG-L002 （6至40毫克/千克）以剂量依赖的方式抑制HSV原发感染。此外，在小鼠神经节外植体模型中，OG-L002也抑制单纯疱疹病毒激活的的延迟。特征
This selective LSD1 inhibitor was discovered in 2013. Potential for use in viral diseases such as HSV and VZV.