152-11-4
中文名称
盐酸维拉帕米
英文名称
(+/-)-Verapamil hydrochloride
CAS
152-11-4
EINECS 编号
205-800-5
分子式
C27H39ClN2O4
MDL 编号
MFCD00069355
分子量
491.06
MOL 文件
152-11-4.mol
更新日期
2024/04/19 16:16:15
152-11-4 结构式
基本信息
中文别名
戊脉安维拉帕米盐酸盐
alpha-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-alpha-异丙基-3,4-二甲氧基苯乙腈盐酸盐
盐酸维拉帕米
英文别名
(+)-METHOXYVERAPAMIL HYDROCHLORIDER(+)-VERAPAMIL HYDROCHLORIDE
(+)-VERAPAMIL, METHOXY-, HYDROCHLORIDE
5-((3,4-dimethoxyphenethyl)methylamino)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-valeronitril
cordilox
d-365hydrochloride
finoptin
iproveratrilhydrochloride
izoptinhydrochloride
lu20175
manidon
verapamilchloridrate
Verapamil HCI
(+ -)-VERAPAMIL HYDROCHLORIDE (USP)
VERAPAMIL HYDROCHLORIDE (ISOPTIN, IPROVERATRIL, CALAN)
Benzeneacetonitrile, .alpha.-3-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylmethylaminopropyl-3,4-dimethoxy-.alpha.-(1-methylethyl)-, monohydrochloride
5-[n-(3,4-dimethoxyphenylethyl)methylamino]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-isopropylvaleronitrile hydrochloride
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl-methyl-amino]-2-propan-2-yl-pentanenitrile hydrochloride
Benzeneacetonitrile, α-[3-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl) ethyl]methylamino]propyl]-3,4-dimethoxy -α-(1-methylethyl)-, monohydrochloride
(+/-)-Verapamil hydrochloride
所属类别
原料药：抗心律失常药物理化学性质
熔点142 °C (dec.)(lit.)
熔点142 °C (dec.)(lit.)
密度1.0596 (rough estimate)
折射率1.6290 (estimate)
闪点9℃
储存条件2-8°C
储存条件Refrigerator (+4°C)
溶解度H2O: >30 mg/mL
溶解度H2O: >30 mg/mL
酸度系数(pKa)8.6(at 25℃)
形态solid
颜色white
水溶解性可溶于水
Merck13,10012
Merck14,9950
BRN3647093
BCS Class2
稳定性自购买之日起 2 年内保持稳定。 DMSO 或蒸馏水中的溶液可在 -20°C 下储存长达 3 个月。
安全数据
警示词危险
危险性描述H301-H411
危险品标志T,F
危险品标志T
危险类别码R25-R23/24/25
危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3
危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS号YV8320000
F8-10
危险等级6.1(b)
包装类别III
海关编码29269090
毒性LD50 in mice, rats (mg/kg): 7.6, 16 i.v.; 68, 107 s.c.; 68, 67 i.p.; 163, 114 orally (Haas, Hrtfelder)
常见问题列表
抗心律失常药
盐酸维拉帕米又称“戊脉安”。“异搏定”。属Ⅳ类抗心律失常药，为钙离子拮抗剂，对心肌、窦房结、房室结和血管具有几乎相同的选择性。阻止钙离子内流，从而降低窦房结、房室结的自律性，减慢心率和传导，减弱心肌收缩力，降低耗氧量；也作用于血管平滑肌，使冠状动脉扩张，冠脉血流量和肾血流量显著增加，有缓和的降压作用。可用于治疗阵发性室上性心动过速、各种类型心绞痛、高血压病和肥厚性心肌病。静脉注射过量或过快可引起低血压、心动过缓、心脏停搏。禁止与β肾上腺素受体阻滞药合用。
图1为盐酸维拉帕米化学结构式。
用法用量
静注：成人每次5～10mg(0.075～0.15mg/kg)，用5%葡萄糖注射液10～20ml稀释后缓慢推注(5～10min)，症状不见好转且患者可耐受时，隔15～30min后可重复注射10mg(0.15mg/kg)。静滴：成人每小时5～10mg(0.075～0.15mg/kg)，稀释于氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中(静滴液浓度为0.5～2.5mg/ml)静滴，每日总量小于50～100mg。
小儿静注：新生儿～1岁，0.1～0.2mg/kg；1～15岁，0.1～ 0.3mg/kg。
用于阵发性室性心动过速(室性早搏型室速)，利多卡因无效时可试用的方法之一：成人，用维拉帕米5mg以25%葡萄糖注射液20ml稀释后静注，如有效则用20mg本药加入10%葡萄糖注射液500ml中，静滴维持。静脉用药时需严密观察有无出现低血压。本方法对联律间距较短的阵发性室性心动过速疗效明显。
给药说明
① 心源性休克、心力衰竭、Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻 滞、重度低血压、病态窦房结综合征患者禁用。② 心动过缓、肝肾功能损害、轻至中度低血压、支气管哮喘、同时接受地高辛或β受体阻断剂者及孕妇慎用。
③ 用药期间应检查血压、心电图、肝功能。
④ 口服对心绞痛较适宜，静注对心律失常较适宜，但应备有急救设备和药品。
⑤ 与降压药合用易导致血压过低；用本品期间不宜饮酒；静注时，合用β受体阻滞剂可抑制心肌收缩和传导功能，甚至可致心搏骤停；洋地黄中毒时不宜静注本品，因为可能产生严重房室传导阻滞，另外，盐酸维拉帕米可降低地高辛的肾清除，故两药合用时需降低地高辛剂量；给本品前48小时或后24小时内不宜用丙吡胺，因两药均具负性肌力作用，可引起房室传导阻滞、心动过缓等。
不良反应
多与剂量相关。循环系统常见心动过缓、心脏停搏、心率加快、心力衰竭、房室传导阻滞、低血压；眩晕、水肿、恶 心、呕吐、便秘、皮肤过敏等。血液生化检查偶见转氨酶、碱性磷酸酶、催乳激素水平增高。本信息由Chemicalbook晓楠编辑（2015-08-05）。知名试剂公司产品信息
Acros Organics
维拉帕米盐酸盐 ('±)-Verapamil hydrochloride(152-11-4)
Sigma Aldrich
152-11-4(sigmaaldrich)