175865-59-5
中文名称
缬更昔洛韦盐酸盐
英文名称
Valganciclovir hydrochloride
CAS
175865-59-5
分子式
C14H23ClN6O5
MDL 编号
MFCD08460118
分子量
390.82
MOL 文件
175865-59-5.mol
更新日期
2024/04/18 13:22:50
175865-59-5 结构式
基本信息
中文别名
缬更昔洛韦盐酸盐25MG/100MG/1KG
(S)-2-氨基-3-甲基丁酸 (R,S)-2-[(2-氨基-6-氧代-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羟基丙酯盐酸盐
英文别名
ValcytValcyte
Rs 079070-194
Unii-4p3T9qf9nz
Ro 107-9070/194
VALGANCICLOVIR HCL
Valganciclovir hydrochlorid
VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDE
Valganciclovir hydrochloride hydrate
Valganciclovir Hydrochloride (500 mg)
所属类别
原料药：抗病毒类药物理化学性质
熔点162-164°C
储存条件Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
溶解度H2O：≥8mg/mL
形态粉末
颜色白色至棕褐色
稳定性吸湿性
InChIKeyZORWARFPXPVJLW-MTFPJWTKSA-N
CAS 数据库175865-59-5
常见问题列表
药理作用
缬更昔洛韦是DNA多聚酶抑制剂。其口服后在肠粘膜细胞酯酶和肝酯酶的作用下迅速水解成更昔洛韦，因此其药效学特性即更昔洛韦的药效学特性。更昔洛韦在病毒内和细胞内酶磷酸化作用下生成三磷酸更昔洛韦，后者与三磷酸脱氧鸟苷(dGTP)竞争作为病毒DNA 多聚酶的底物，因此抑制病毒DNA 的合成，从而产生抗CMV 活性。用途
用于预防和治疗器官移植者继发CMV 感染。该药是更昔洛韦(ganciclovir)的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4 %，是更昔洛韦的10 倍，而毒性却大大降低。生物活性
Valganciclovir HCl是一种ganciclovir 的前体药物，具有抗病毒活性，用于治疗巨细胞病毒感染。体外研究
Valganciclovir hydrochloride是一种ganciclovir 的L-缬氨酰酯盐酸盐，以两种非对映体的混合物存在。给药后，这些非对映体通过肝和肠中的酯酶迅速转化为ganciclovir。在巨噬细胞(CMV)感染的细胞中，ganciclovir首先通过病毒蛋白剂激酶磷酸化生成单磷酸盐的形式，随后进一步通过细胞激酶磷酸化生成三磷酸盐的形式。该三磷酸盐在细胞内缓慢代谢。磷酸化过程依赖于病毒激酶，并且优先发生在病毒感染的细胞中。Ganciclovir抑制病毒的活性是由于ganciclovir三磷酸盐抑制病毒DNA的合成。Ganciclovir三磷酸盐整合到DNA链置换许多腺苷碱基。这阻碍了DNA合成，磷酸二酯键需要更长的时间生成，从而减弱了链的稳定性。Ganciclovir抑制病毒DNA聚合酶比抑制细胞聚合酶更有效，当ganciclovir被移除时，链延长重新开始。
体内研究
口服给药后，肠道和肝酯酶同时水解ganciclovir的两种非对映体，抑制人巨噬细胞病毒的复制。Valganciclovir能够从胃肠道被很好的吸收，valganciclovir药片(饭后给药)的生物利用度大约为60%。