17605-67-3
中文名称
岩皂甾醇
英文名称
FUCOSTEROL
CAS
17605-67-3
分子式
C29H48O
分子量
412.69
MOL 文件
17605-67-3.mol
更新日期
2024/02/02 15:50:27
17605-67-3 结构式
基本信息
中文别名
岩皂甾醇岩光甾醇
岩藻固醇
墨角藻甾醇
英文别名
FUCOSTEROLAids113090
-17-((R,E)
Fucosterin
Aids-113090
28-Isofucosterol
-5-Isopropylhept-5-en-2-yl)
5,24(28)-Stigmastadien-3β-ol
trans-24-Ethylidenecholesterol
(24E)-24-Ethylidenecholesterol
所属类别
生物化工：提取物物理化学性质
熔点118-120°C
比旋光度D20 -38.4° (chloroform)
沸点220-230 °C
密度0.98±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）
酸度系数(pKa)15.03±0.70(Predicted)
形态固体
颜色白色至灰白色
LogP10.410 (est)
常见问题列表
生物活性
Fucosterol 是一种甾醇，可分离自藻类、海藻或硅藻中。Fucosterol 具有多种生物活性，包括抗氧化、抗脂肪、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性。Fucosterol 通过抑制 PPARα 和 C/EBPα 的表达调控脂肪生成，可用于抗肥胖试剂开发研究。靶点
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Human Endogenous Metabolite
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体外研究
Fucosterol (0-50 μM; 7 days) suppresses the expression of PPARα and C/EBPα when compared to fully differentiated control adipocytes. Fucosterol shows cytotoxicity against T47D and HT29 cell lines with IC 50 values of 27.94 and 70.41 μg/ml, respectively.Fucosterol decreases cell HEK293, MCF-7, and SiHa cells proliferation with IC 50 values of 185.4, 43.3, and 34.0 µg/ml, respectively.
Cell Viability Assay
| Cell Line: | 3T3-L1 adipocytes |
| Concentration: | 0 μM; 25 μM; 50 μM |
| Incubation Time: | 7 days |
| Result: | Inhibited PPARα and C/EBPα expression. |
体内研究
Fucosterol (oral adminstratin; 30mg/kg) causes a significant decrease in serum glucose concentrations, and exhibits an inhibition of sorbitol accumulations in the lenses.