返回ChemicalBook首页>CAS数据库列表>181695-72-7

181695-72-7

中文名称 代他考昔
英文名称 VALDECOXIB
CAS 181695-72-7
分子式 C16H14N2O3S
MDL 编号 MFCD00950568
分子量 314.36
MOL 文件 181695-72-7.mol
更新日期 2024/03/26 11:53:20
181695-72-7 结构式 181695-72-7 结构式

基本信息

中文别名
代他考昔
伐地考昔
4-(5-甲基-3-苯基-1,2-恶唑-4-基)苯磺酰胺
英文别名
4-(5-METHYL-3-PHENYL-4-ISOXAZOLYL)BENZENESULFONAMIDE
AKOS 92130
BEXTRA
VALDECOXIB
BEXTRA(VALDECOXIB)
Bextra, 4-(5-Methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)benzenefulfonamide
4-(5-methyl-3-phenyl-oxazol-4-yl)benzenesulfonamide
Bextra, 4-(5-Methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)benzenesulfonamide
4-(5-Methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)benzenesulfonamide
所属类别
医药中间体:原料药中间体

物理化学性质

熔点162-164°C
沸点481.2±55.0 °C(Predicted)
密度1.303±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件room temp
溶解度二甲基亚砜:>25mg/mL
酸度系数(pKa)9.83±0.10(Predicted)
形态粉末
颜色白色至灰白色
InChIInChI=1S/C16H14N2O3S/c1-11-15(12-7-9-14(10-8-12)22(17,19)20)16(18-21-11)13-5-3-2-4-6-13/h2-10H,1H3,(H2,17,19,20)
InChIKeyLNPDTQAFDNKSHK-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(S(N)(=O)=O)=CC=C(C2=C(C)ON=C2C2=CC=CC=C2)C=C1

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS08,GHS09
警示词警告
危险性描述H361d-H373-H410
危险品标志Xn,N
危险类别码63-48/22-51/53
安全说明36/37-61
危险品运输编号UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany3

常见问题列表

简介
代他考昔又叫伐地考昔-Valdecoxib(SC-65872,Bextra),是由Pharmacia/辉瑞公司共同开发研制的一种非甾体抗炎药,属于新型环氧合酶2(COX-2)抑制剂,它具有强效抗炎和镇痛作用。2001年,美国FDA批准伐地考昔正式上市,并允许将其用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎和原发性痛经的症状。至2004年,伐地考昔的年销售额已达到13亿美元。
制备

1)在氮气保护的烧瓶中,将58g丙酮和78.1g吡咯烷依次溶于500ml苯中,在125℃的温度条件下加热回流1小时,再旋转蒸发除去苯;
2)将30.6g磷酰氯溶于200ml三乙胺,然后在冰浴条件下缓慢加入119.3g氯仿形成混合液,将上述混合液、207g1-硝基乙基苯、400ml三乙胺依次加入步骤S1中,在冰浴条件下搅拌1小时,然后移去冰浴,升温至25℃,加入256.8g对甲苯磺酰胺,再继续搅拌5小时形成反应液;
3)将反应液倒入分液漏斗中,用1L水洗涤,再用6N盐酸洗涤氯仿层,最后用5%氢氧化钠水溶液洗涤;
4)用无水硫酸镁干燥,过滤;以及
5)用旋转蒸发器除去溶剂,并在真空下蒸馏产物,得到所述代他考昔。
得到的代他考昔质量为302.18g,纯度为99.538%,产率为95.7%。

应用
伐地昔布既是帕瑞昔布钠合成的关键中间体,也是其主要水解产物,是帕瑞昔布钠有关物质检查中的主要杂质。
应用
用于帕瑞昔布的制备: 将伐地昔布3.1g(10mmol)与三乙胺3g(30mmol)和丙酸酐3.3g(25mmol)混合在20℃二氯甲烷中反应,反应结束后,倾入水中,二氯甲烷萃取,浓缩,乙醇溶解,5~10℃析晶,过滤,干燥得帕瑞昔布3.4g,收率为92.4%,纯度99.81%。
主要用途
代他考昔是用于合成帕瑞昔布钠原料药。
生物活性
Valdecoxib是一种强有效和选择性的COX-2抑制剂,IC50为5nM.
靶点
TargetValue
COX-2 5 nM
体外研究

Valdecoxib抑制LPS诱导的血浆中PGE 2 产生,对COX-2抑制程度评估,IC50 为0.89 μM。Valdecoxib抑制血浆中TxB 2 产生,对COX-1抑制程度评估,IC50 为25.4 μM。 Valdecoxib与COX-2结合,Ka为1.1×10[溶解的Valdecoxib的百分比在15分钟(DP 15 )时对Valdecoxib是10.5%,对其亲水性衍生物(VALD-βCd,VALD-HPβCd和VALD-SBE7βCd 复合物)分别为50%,91%和 93%。

体内研究
Valdecoxib口服给药抑制大鼠角叉菜胶脚垫水肿,ED50为10.2毫克/千克。 在大鼠非特异性关节炎模型中,Valdecoxib口服给药具有慢性抗炎活性,ED50为0.032毫克/千克/天。在大鼠角叉菜胶气囊炎模型中,Valdecoxib口服给药能够阻滞炎症部位前列腺素的产生,ED50为0.02 毫克/千克。 Valdecoxib在急慢性炎症大鼠模型中显示出显著的效力(气囊炎ED50 = 0.06毫克/千克;足肿胀ED50 = 5.9 毫克/千克;非特异性关节炎ED50 = 0.03毫克/千克)。 Valdecoxib单独在体内吸收较慢,在3小时后,抑制对水肿的最大百分比为16%。相反,VALD-βCd 和VALD-SBE7βCd复合物在体内具有高吸收率,在1小时内能够抑制超过50%的水肿,3小时后,抑制水肿的最大百分比为66%。 Valdecoxib (5 毫克/千克,口服)导致雄性和雌性大鼠体内血浆中AUC分别为3.58 微克*小时/毫升和2.08微克*小时/毫升。Valdecoxib (5 毫克/千克,口服)导致雄性和雌性大鼠体内红细胞中AUC分别为12.1 微克*小时/毫升和6.42微克*小时/毫升。
"181695-72-7" 相关产品信息
1009-14-9 198471-06-6 10540-29-1 59277-89-3 75115-00-3 1448355-87-0 162011-90-7 202409-33-4 451-40-1 181695-72-7