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1996-30-1

中文名称 3-溴-1-氯-4-氟苯
英文名称 2-Bromo-4-chloro-1-fluorobenzene
CAS 1996-30-1
分子式 C6H3BrClF
MDL 编号 MFCD00672934
分子量 209.44
MOL 文件 1996-30-1.mol
更新日期 2024/03/28 07:54:48
1996-30-1 结构式 1996-30-1 结构式

基本信息

中文别名
3-溴-1-氯-4-氟苯
2-溴-4-氯氟苯
2-溴-4-氯-1-氟苯,97%
英文别名
1-BROMO-3-CHLORO-6-FLUOROBENZENE
1-BROMO-5-CHLORO-2-FLUOROBENZENE
2-BROMO-4-CHLORO-1-FLUOROBENZENE
2-FLUORO-5-CHLOROBROMOBENZENE
3-BROMO-1-CHLORO-4-FLUOROBENZENE
3-BROMO-4-FLUOROCHLOROBENZENE
1-BROMO-2-FLUORO-5-CHLOROBENZENE
2-Bromo-4-chloro-1-fluorobenzene97%
2-BROMO-4-CHLORO-1-FLUOROBENZENE,98.0%+(GC)
2-Bromo-4-fluorochlorobenzene

物理化学性质

沸点180 °C
密度1.719
折射率1.554
闪点180°C
储存条件Sealed in dry,Room Temperature

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H227-H315-H319-H335
危险品标志Xi
危险类别码R36/37/38
安全说明S26-S36/37/39
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
海关编码29039990

常见问题列表

应用
3-溴-4-氟氯苯可作为有机合成中间体和医药中间体,主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。
应用
3-溴-1-氯-4-氟苯是一种有机中间体,可由对氟硝基苯为原料通过三步反应制备得到。有文献报道其可用于制备主要用于医药、农药等行业的5-氯-2-甲氧基苯腈。
制备

(1)溴代反应:向反应容器中加入7.095 g 对氟硝基苯、12 g 醋酸,水浴控温到15 ℃。搅拌下缓慢加入8.9 g N‑溴代丁二酰亚胺。加入过程中,温度不要超过15 ℃。加完后保温反应10 h,反应结束。反应完后,将反应物倒入500 mL 冰水中,析出固体,抽滤,干燥,得到淡黄色粉末状固体3‑溴‑4‑氟硝基苯10.23 g,收率93%。

(2)硝基还原反应:向反应容器中加入11.0 g 3‑溴‑4‑氟硝基苯,加水到反应容器的1/2处,加入2.5 g 氯化铵,升温到70 ℃,分批加入7.0 g 铁粉,加入过程中,温度不要超过70 ℃,加完后保温反应10 h,反应结束。反应结束后,向反应容器中加入40 mL 乙酸乙酯进行萃取,抽滤,分液,减压蒸馏得到红褐色液体3‑溴‑4‑氟苯胺7.6 g,收率80%。

(3)重氮化‑桑德迈尔反应:向反应容器中加入9.5 g 3‑溴‑4‑氟苯胺,10.5 mL 盐酸,控温到‑5 ℃,搅拌下缓慢滴入由3.795 g 亚硝酸钠和13 mL 水配制的亚硝酸钠水溶液,滴加过程中,控制温度在‑5 ℃,滴完后,保温搅拌2 h,加热升温至35 ℃,加入1.24 g 氯化亚铜,保温搅拌反应1 h,反应结束。反应结束后,将产品倒入200 mL 水中,加入40 mL 1,2‑二氯乙烷萃取,经水多次洗涤后,分液,减压蒸馏,得到黄色液体3-溴-1-氯-4-氟苯8.2 g,收率78.3%。

3-溴-4-氟氯苯价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16H259352-溴-4-氯-1-氟苯,97%
2-Bromo-4-chloro-1-fluorobenzene, 97%
1996-30-15g859元
2024/01/16H259352-溴-4-氯-1-氟苯,97%
2-Bromo-4-chloro-1-fluorobenzene, 97%
1996-30-125g2839元
2024/01/16B29562-溴-4-氯-1-氟苯
2-Bromo-4-chloro-1-fluorobenzene
1996-30-15G130元
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