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22139-77-1

中文名称 赤松素
英文名称 PINOSYLVIN
CAS 22139-77-1
分子式 C14H12O2
分子量 212.24
MOL 文件 22139-77-1.mol
更新日期 2024/04/26 20:46:02
22139-77-1 结构式 22139-77-1 结构式

基本信息

中文别名
银松素
赤松素
苏格兰酚
银松素合酶
赤松素PINOSYLVIN
反式-3,5-二羟基二苯乙烯
反式-3,5-二羟基二苯乙烯 赤松素
英文别名

Pisylvin
Nsc362430
PINOSYLVIN
AKOS 211-07
pinosylvine
(E)-pinosylvin
3,5-stilbenediol
(e)-5-stilbenediol
5-Styrylresorcinol
所属类别
天然产物:酚类

物理化学性质

外观性状类白色粉末,可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂,来源于山药,虎杖。
熔点155.5-156°
沸点312.08°C (rough estimate)
密度1.1035 (rough estimate)
折射率1.6000 (estimate)
储存条件2-8°C
溶解度DMF: 10mg/mL; DMF:PBS (pH 7.2) (1:50): 0.01mg/mL; DMSO: 10mg/mL; Ethanol: 20mg/mL; Ethanol:PBS (pH 7.2) (1:50): 0.01mg/mL
酸度系数(pKa)9.34±0.10(Predicted)
形态固体
BRN1870942
InChIKeyYCVPRTHEGLPYPB-VOTSOKGWSA-N
LogP3.680 (est)

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07,GHS09
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335-H400
危险品标志Xn,N
危险类别码22-36-51/53
安全说明26-61
危险品运输编号UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany3
RTECS号WJ5580000

应用领域

用途1
赤松素具有抗菌的作用。

常见问题列表

简介
Pinosylvin 是从 Pinus spp 的心材中分离出来的一种感染前的类苯乙烯类毒素,具有抗菌 (anti-bacterial) 活性。 Pinosylvin 是一种白藜芦醇的类似物,可以诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophapy)。
体内研究
Pinosylvin(静脉注射; 10 mg / kg)产生的血浆AUC,尿液t,CL和Vd值分别为5.23±1.20 mgh mL-1、13.13±2.05 h,1.84±0.44 Lh-1kg-1和2.29 Lkg-1, 在一项PK研究中,分别在雄性Sprague-Dawley大鼠中。
体外反应
Pinosylvin(0-100μM; 24小时)对THP-1和U937细胞具有细胞毒性,在白血病细胞中的IC50值为20-30μM,孵育24小时后最大的细胞毒性作用发生在100μM。 Pinosylvin(0-100μM; 24小时)以50μM的浓度增加U937群体中膜联蛋白V +和PI +细胞的数量,以100μM的浓度增加THP-1群体中膜联蛋白V +和PI +细胞的数量。 Pinosylvin(0-100μM; 24小时)通过增强白血病细胞中LC3-II和p62 / SQSTM1降解的水平来促进白血病细胞自噬。
生物活性
Pinosylvin 是从 Pinus spp 的心材中分离出来的一种感染前的类苯乙烯类毒素,具有抗菌 (anti-bacterial) 活性。 Pinosylvin 是一种白藜芦醇的类似物,可以诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophapy)。
体外研究

Pinosylvin (0-100 μM; 24 hours) is cytotoxic to THP‐1 and U937 cells, exhibits an IC 50 value of 20-30 μM in leukemia cells, the maximal cytotoxic effect occurred at 100 μM following incubation for 24 hr. Pinosylvin (0-100 μM; 24 hours) enhances the number of annexin V + and PI + cells in the U937 population at 50 μM, increases annexin V + and PI + cells in the THP‐1 population at 100 μM. Pinosylvin (0-100 μM; 24 hours) promotes autophagy in leukemia cells by enhancing the level of LC3‐II and p62/SQSTM1 degradation in leukemia cells.

Cell Viability Assay

Cell Line: Leukemia cells
Concentration: 0 μM; 0.1 μM; 1 μM; 10 μM; 50 μM; 100 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Was cytotoxic to leukemia cells at high concentrations.

Apoptosis Analysis

Cell Line: U937 and THP‐1 cells
Concentration: 0 μM; 0.1 μM; 1 μM; 10 μM; 50 μM; 100 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced apoptosis cell number in U937 and THP‐1 cells.

Western Blot Analysis

Cell Line: U937 and THP‐1 cells
Concentration: 0 μM; 0.1 μM; 1 μM; 10 μM; 50 μM; 100 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced autophagy in leukemia cells.
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