23103-98-2
中文名称
抗蚜威
英文名称
Pirimicarb
CAS
23103-98-2
EINECS 编号
245-430-1
分子式
C11H18N4O2
MDL 编号
MFCD00055520
分子量
238.29
MOL 文件
23103-98-2.mol
更新日期
2024/04/18 11:50:10
23103-98-2 结构式
基本信息
中文别名
2-N,N-二甲基氨基-5,6-二甲基嘧啶-4-基-N,N-二甲基氨基甲酸酯5，6-二甲基-2-二甲氨基-4-嘧啶基二甲基氨基甲酸酯
辟蚜肟粉剂
抗蚜威
抗蚜威粉剂[含量＞75%]
灭定威粉剂
辟蚜威
灭定威
劈蚜雾
2-二甲氨基-5,6-二甲基嘧啶-4-二甲基氨基甲酸酯
5,6-二甲基-2-二甲氨基-4-嘧啶基-N,N-二甲基氨基甲酸酯
比加普
壁蚜雾
英文别名
2-DIMETHYLAMINO-5,6-DIMETHYL-4-PYRIDIMINYL DIMETHYL CARBAMATE2-(DIMETHYLAMINO)-5,6-DIMETHYL-4-PYRIMIDINYL DIMETHYLCARBAMATE
APHOX
Aphox powder
Dimethylamino-5,6-dimethylpyrimidin-4-yl N,N-dimethylcarbamate
'LGC' (1626)
PILLY
PIRIMICARB
Pirimicarb powder(content>75%)
Pirimo powder
PIRIMOR
PIRIMOR(R)
TOMBA
2-Dimethylamino-5,6-dimethylpyrimidin-4-yl dimethylcarbamate
5,6-Dimethyl-2-dimethylamino-4-dimethylcarbamoyloxypyrimidine
5,6-Dimethyl-2-dimethylamino-4-pyrimidinyldimethylcarbamate
5,6-Dimethyl-2-dimethylamino-4-pyrimidinyl-dimethylcarbamate
5,6-dwumetylo-2-dwumetyloamino-4-pirimidynylodwukarbaminian
Abol
Aficida
所属类别
农药: 杀虫（螨）剂: 有机氮杀虫剂物理化学性质
外观性质白色无臭结晶体。
外观性状白色无臭结晶体。m.p.90.5℃,蒸气压4×10-3Pa(30℃)。能溶于醇、酮、酯、芳烃、氯化烃等多种有机溶剂：甲醇23g/100mL，乙醇25g/100mL，丙酮40g/100mL；难溶于水（0.27g/100mL)。遇强酸、强碱或紫外光照射易分解。在一般条件下贮存较稳定，对一般金属设备不腐蚀。
溶解性微溶于水，易溶于多数有机溶剂。
熔点90.5°C
沸点380.88°C (rough estimate)
密度1.1387 (rough estimate)
蒸气压2.1 x 10-3 Pa (30 °C)
折射率1.6081 (estimate)
闪点>100 °C
储存条件APPROX 4°C
溶解度可溶于丙酮（少许）、氯仿（少许）、甲醇（少许）
水溶解性3060 mg l-1
酸度系数(pKa)4.34 (weak base)
形态neat
Merck13,7579
BRN663442
LogP1.700
NIST化学物质信息Pirimicarb(23103-98-2)
EPA化学物质信息Pirimicarb (23103-98-2)
应用领域
用途一
是一种对蚜虫有特效的内吸性氨基甲酸酯类杀虫剂，具有触杀和熏蒸作用用途二
高效、选择性杀蚜虫剂。具有触杀、熏蒸、内吸作用， 对叶面有渗透性。用于防治粮食、果树、蔬菜、花卉上的蚜虫、如防治甘蓝、白菜、豆类、烟草、麻苗上的蚜虫， 用50%可湿性粉剂2000-4000倍喷雾。抗蚜威对棉蚜基本无效。用途三
该品是一种高效专一杀螨剂，具有触杀、熏杀、内吸渗透作用，对有机磷产生抗生的蚜虫仍有杀灭作用。用途四
该品是一种高效专一杀螨剂，具有触杀、熏杀、内吸渗透作用，对有机磷产生抗生的蚜虫扔又杀灭作用。制备方法
方法一
制备方法一N,N-二甲胍的制备 由硫脲与硫酸二甲酯作用，再同二甲胺或二甲胺盐酸盐反应制得N，N-二甲基胍。
α-甲基乙酰乙酸乙酯的制备 将乙酰乙酸乙酯用硫酸二甲酯或碘甲烷甲基化，制得α-甲基乙酰乙酸乙酯。
α-甲基乙酰乙酸乙酯也可通过二甲氨基丁烯酸乙酯制备，反应过程为：
(95%)
(80%)
2-二甲基氨基-5，6-二甲基-4-羟基嘧啶的制备 将14gN,N-二甲基胍（硫酸盐）和4.6g缚酸剂、醇混合后搅拌2h，加入α-甲基乙酰乙酰乙酯和溶剂，搅拌下慢慢升温，于140℃左右反应2h，减压回收溶剂，固体用氯仿溶解并调节pH值7，氯仿浓缩至干，得产品15.7g，含量92。69%,收率93.43%。
2-二甲氨基-5，6-二甲基-4-羟基嘧啶也可以醋酸锌为催化剂，在加压条件下与甲醛反应制得。
抗蚜威的合成 采用氨基甲酸酯类农药一般合成方法：
制备方法二
在含12.5%光气的35mL苯溶液中，加入7.1g5,6-二甲基-2-二甲氨基-4-羟基嘧啶和4.3g三乙胺的苯溶液（100mL)，于5～8℃反应45min，滴加10mL含3.9g二甲胺的水溶液，搅拌，反应温度小于10℃。然后在10℃搅拌30min以上，加水50mL，至固体全部溶解。分出苯，水洗，加饱和Na2CO3溶液，即得抗蚜威，m.p.88～90℃。
方法二
由不对称二甲基胍硫酸盐与α-甲基乙酰乙酸乙酯于60℃反应2h，环合成2-（N,N-二甲氨基）-5,6-二甲基-4-羟基嘧啶，然后在苯中于低温下与光气反应，最后与二甲胺反应得到抗蚜威。23103-98-2(安全特性,毒性,储运)
储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运毒性分级
高毒急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 100 毫克/公斤; 口服- 小鼠 LD50: 107 毫克/ 公斤可燃性危险特性
燃烧产生有毒氮氧化物气体类别
农药灭火剂
干粉、泡沫、砂土职业标准
STEL 0.05 毫克/立方米常见问题列表
毒性
大鼠急性经口LD50为68～147mg/kg，小鼠为107mg/kg。大鼠急性经皮LD50>500mg/kg。2年慢性毒性试验表明，大鼠无作用剂量为每天12.5mg/kg，狗为1.8mg/kg。对动物无致畸、致癌、致突变作用。在三代繁殖和神经毒性试验中未见异常情况。多数鱼类LC50为32～40mg/kg，对蜜蜂安全。