返回ChemicalBook首页>CAS数据库列表>25057-89-0

25057-89-0

中文名称 灭草松
英文名称 Bentazone
CAS 25057-89-0
分子式 C10H12N2O3S
分子量 240.28
MOL 文件 25057-89-0.mol
更新日期 2024/04/29 11:43:56
25057-89-0 结构式 25057-89-0 结构式

基本信息

中文别名
3-异丙基-(1H)-苯骈-2,1,3-噻二嗪-4-酮-2,2-二氧化物
百草克
本达隆
苯达松
灭草松
排草丹
噻草平
苯并硫二嗪酮
苯达松水剂(25%)
导脉,指示层,导管,引线
燕麦敌二号
3-异丙基-(1H)-苯并-2,1,3-噻二嗪-4-酮-2,2-二氧化物
3-异丙基-2,1,3-苯并噻二嗪-4-酮-2,2-二氧化物水剂
灭草松水剂
噻草平水剂
乙草胺+嗪草酮
灭草松/苯达松
灭草松标准品
英文别名
2-ISO-PROPYL-(1H)-BENZO-2,1,3-THIADIAZIN 4-ONE-2,2-DIOXIDE
3-(1-METHYLETHYL)-1H-2,1,3-BENZOTHIADIAZIN-4(3H)-ONE-2,2-DIOXIDE
3-isopropyl-1h-2,1,3-benzothiadiazin-4(3h)-one-2,2-dioxide
3-Isopropyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxide
3-Isopropyl-3,4-dihydro-2,1,3-benzothiadiazin-4(1H)-one 2,2-dioxide
Adagio
bas 351h
BASAGRAN
basagran 4e
BASAGRAN(R)
Bendioxide
BENTASON
BENTAZON
BENTAZONE
GALAXY
Thiadiazinol
1H-2,1,3-Benzothiadiazin-4(3H)-one, 3-(1-methylethyl)-, 2,2-dioxide
1H-2,1,3-Benzothiadiazin-4(3H)-one, 3-isopropyl-, 2,2-dioxide
1H-2,1,3-Benzothiadiazin-4(3H)-one,3-(1-methylethyl)-,2,2-dioxide
1h-2,1,3-benzothiadiazin-4(3h)-one,3-isopropyl-,2,2-dioxide
所属类别
化学农药原药:其他除草剂

物理化学性质

外观性质白色结晶粉末。
外观性状纯品为白色结晶固体。m.p.138℃,分解温度200℃,蒸气压<1.33×10-5Pa (20℃),相对密度1.22。20℃时溶解度为:丙酮150.7%,乙醇0.02%,水0.05%。对酸、碱、光稳定。
溶解性难溶于水、环己烷,溶于乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯等。
熔点137-139°C
沸点395.7±25.0 °C(Predicted)
密度1.3387 (rough estimate)
折射率1.5650 (estimate)
闪点2 °C
储存条件APPROX 4°C
溶解度可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
酸度系数(pKa)pKa (24°): 3.3
形态固体
颜色白色
水溶解性0.5g/L(20 ºC)
用途本品为一种触杀型、选择性苗后除草剂。苗期处理,通过叶片接触而起作用。旱田使用时,通过叶片渗透传导到叶绿体内抑制光合作用;水田使用时,还能通过根系吸收,传导到茎叶,阻碍杂草光合作用和水分代谢,使生理机能失调而致死。主要用于防除双子叶杂草、水田莎草及其他单子叶杂草,因此是良好的稻田除草剂。也可用于麦类、大豆、棉花、花生等旱田作物除草,如三棱草、水莎草、鸭舌草、牛毛毡、扁藨杆草、野荸荠、猪殃殃、蓼草、苋、藜、节节草等。高温晴天使用效果好,反之效果较差。剂量为9.8~30g有效成分/100m2 。如稻田除草在秧后3~4周,杂草及莎草出齐并至3~5叶期,用48%液剂20~30mL/100m2或25%水剂45~60mL/100m2,对水4.5kg,施药时田水排干,选高温无风晴天,将药剂均匀施于杂草茎叶上,1~2d再灌水,可防除莎草科杂草和阔叶杂草。对稗草效果不好。
用途苯松达是1968年德国巴登公司研制成功的内吸传导型除草剂。适用于水稻、三麦、玉米、高梁、大豆、花生、豌豆、苜蓿等多种作物和牧场毒草,对阔叶杂草和莎草科杂草有优异的防治效果。苯达松具有高效、低毒、杀草谱广、无药害、与其他除草剂混用性好等优点,德国、美国、日本等国家已投入生产。
用途适用于大豆、水稻、小麦及花生、草场、茶园、甘薯等,用于防除沙草和阔叶杂草
用途用于防除玉米、大豆田单、双子叶杂草
Merck13,1051
生产方法由异丙胺盐酸盐和二氯硫酰反应得到异丙胺磺酰氯,再与邻氨基苯甲酸甲酯缩合,最后闭环而得苯达松。1.异丙胺磺酰氯的合成异丙胺加入冷却的盐酸中,制得异丙胺盐酸盐水溶液,蒸去水分,再在150℃进一步脱净水分。冷却后的异丙胺盐酸盐、乙腈和二氯硫酰加入异丙胺磺酰氯合成釜中,加热回流反应,蒸出乙腈及剩余的二氯硫酰,得异丙胺磺酰氯粗品。操作的工艺条件为:配料比(摩尔比):异丙胺盐酸盐:二氯硫酰:乙腈=1:3:6反应温度和时间:沸腾回流,反应温度高于60℃的时间不少于16h,反应最终温度65-70℃异丙胺磺酰氯含量70%,收率90%以上。2.苯达松合成在甲苯溶剂中,以氨为缚酸剂,异丙胺磺酰氯和邻氨基苯甲酸甲酯缩合生成N-异丙胺磺酰基邻氨基苯甲酸酯,然后加入甲醇纳使之闭环,生成苯达松钠盐、酸化、过滤、干燥,得苯达松成品,缩合投料比(摩尔比):异丙胺磺酰氯:邻氨基苯甲酸甲酯:甲苯=1:0.9:6;缩合反应液pH=5-6.5;缩合温度:50-55℃;反应1h。闭环投料比(摩尔比);异丙胺磺酰氯:甲醇钠=1:2;闭环温度60-65℃,反应30min。苯达松平均总收率54%以上。原药平均有效成分82%以上。原料消耗定额:异丙胺(98%)464kg/t、乙腈(98%)275kg/t、二氯硫酸2475kg/t、邻氨基苯甲酸甲酯(工业品)957kg/t、甲苯443kg/t、甲醇钠(30%)2537kg/t、盐酸(30%)1488kg/t、合成氨(99%)80kg/t。
生产方法制备方法一
异丙氨基磺酰氯的制备 先将异丙胺与盐酸作用,生成异丙胺盐酸盐,脱水,收率90%~95%以上,然后将异丙胺盐酸盐在乙腈溶剂中与磺酰氯回流反应制得。原料配比为异丙胺盐酸盐:磺酰氯:乙腈=1:3:6;在沸腾回流反应中,>60℃,时间不少于16h,反应终温60~70℃。
邻氨 基苯甲酸甲酯的制备 先将苯酐与氨水、氢氧化钠作用,制得邻甲酰胺苯甲酸钠。然后由邻甲酰胺苯甲酸钠与次氯酸钠、氢氧化钠、甲醇反应制得。
灭草松的合成 以甲苯为溶剂,氨为缚酸剂(或用三正丁胺等有机碱),将异丙氨基磺酰氯加入到邻氨基苯甲酸甲酯中,加热反应生成N-异丙胺磺酰基邻氨基苯甲酸甲酯(50~55)。此步反应要控制好反应pH值,能得较高收率,据报道以pH值5~6.5为宜,不要偏酸。采用胝温(-5~5℃)冷却办法提高产品质量,以保证后续反应的顺利进行。
然后在甲醇钠溶液中进行环合反应,于60~65℃反应30min,再经酸化制得灭草松。
制备方法二
工业上灭草松可采用邻苯二甲酸酐为原料合成。

BRN530220
NIST化学物质信息Bentazone(25057-89-0)
EPA化学物质信息Bentazon (25057-89-0)

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H317-H319-H412
危险品标志Xn,F
危险品运输编号UN 1648 3/PG 2
WGK Germany2
RTECS号DK9900000
海关编码29349990
毒性LD50 in male, female rats (mg/kg): 383.2, 433.6 orally (Ugazio)

应用领域

用途1
用于防除玉米、大豆田单、双子叶杂草
用途2
适用于大豆、水稻、小麦及花生、草场、茶园、甘薯等,用于防除沙草和阔叶杂草
用途3
苯松达是1968年德国巴登公司研制成功的内吸传导型除草剂。适用于水稻、三麦、玉米、高梁、大豆、花生、豌豆、苜蓿等多种作物和牧场毒草,对阔叶杂草和莎草科杂草有优异的防治效果。苯达松具有高效、低毒、杀草谱广、无药害、与其他除草剂混用性好等优点,德国、美国、日本等国家已投入生产。
用途4
苯松达是1968年德国巴登公司研制成功的内吸传导型除草剂。 校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制;其他。
用途5
本品为一种触杀型、选择性苗后除草剂。苗期处理,通过叶片接触而起作用。旱田使用时,通过叶片渗透传导到叶绿体内抑制光合作用;水田使用时,还能通过根系吸收,传导到茎叶,阻碍杂草光合作用和水分代谢,使生理机能失调而致死。主要用于防除双子叶杂草、水田莎草及其他单子叶杂草,因此是良好的稻田除草剂。也可用于麦类、大豆、棉花、花生等旱田作物除草,如三棱草、水莎草、鸭舌草、牛毛毡、扁藨杆草、野荸荠、猪殃殃、蓼草、苋、藜、节节草等。高温晴天使用效果好,反之效果较差。剂量为9.8~30g有效成分/100m2 。如稻田除草在秧后3~4周,杂草及莎草出齐并至3~5叶期,用48%液剂20~30mL/100m2或25%水剂45~60mL/100m2,对水4.5kg,施药时田水排干,选高温无风晴天,将药剂均匀施于杂草茎叶上,1~2d再灌水,可防除莎草科杂草和阔叶杂草。对稗草效果不好。

制备方法

方法1
制备方法一
异丙氨基磺酰氯的制备 先将异丙胺与盐酸作用,生成异丙胺盐酸盐,脱水,收率90%~95%以上,然后将异丙胺盐酸盐在乙腈溶剂中与磺酰氯回流反应制得。原料配比为异丙胺盐酸盐:磺酰氯:乙腈=1:3:6;在沸腾回流反应中,>60℃,时间不少于16h,反应终温60~70℃。
邻氨 基苯甲酸甲酯的制备 先将苯酐与氨水、氢氧化钠作用,制得邻甲酰胺苯甲酸钠。然后由邻甲酰胺苯甲酸钠与次氯酸钠、氢氧化钠、甲醇反应制得。
灭草松的合成 以甲苯为溶剂,氨为缚酸剂(或用三正丁胺等有机碱),将异丙氨基磺酰氯加入到邻氨基苯甲酸甲酯中,加热反应生成N-异丙胺磺酰基邻氨基苯甲酸甲酯(50~55)。此步反应要控制好反应pH值,能得较高收率,据报道以pH值5~6.5为宜,不要偏酸。采用胝温(-5~5℃)冷却办法提高产品质量,以保证后续反应的顺利进行。
然后在甲醇钠溶液中进行环合反应,于60~65℃反应30min,再经酸化制得灭草松。
制备方法二
工业上灭草松可采用邻苯二甲酸酐为原料合成。

方法2
由异丙胺盐酸盐和二氯硫酰反应得到异丙胺磺酰氯,再与邻氨基苯甲酸甲酯缩合,最后闭环而得苯达松。1.异丙胺磺酰氯的合成异丙胺加入冷却的盐酸中,制得异丙胺盐酸盐水溶液,蒸去水分,再在150℃进一步脱净水分。冷却后的异丙胺盐酸盐、乙腈和二氯硫酰加入异丙胺磺酰氯合成釜中,加热回流反应,蒸出乙腈及剩余的二氯硫酰,得异丙胺磺酰氯粗品。操作的工艺条件为:配料比(摩尔比):异丙胺盐酸盐:二氯硫酰:乙腈=1:3:6反应温度和时间:沸腾回流,反应温度高于60℃的时间不少于16h,反应最终温度65-70℃异丙胺磺酰氯含量70%,收率90%以上。2.苯达松合成在甲苯溶剂中,以氨为缚酸剂,异丙胺磺酰氯和邻氨基苯甲酸甲酯缩合生成N-异丙胺磺酰基邻氨基苯甲酸酯,然后加入甲醇纳使之闭环,生成苯达松钠盐、酸化、过滤、干燥,得苯达松成品,缩合投料比(摩尔比):异丙胺磺酰氯:邻氨基苯甲酸甲酯:甲苯=1:0.9:6;缩合反应液pH=5-6.5;缩合温度:50-55℃;反应1h。闭环投料比(摩尔比);异丙胺磺酰氯:甲醇钠=1:2;闭环温度60-65℃,反应30min。苯达松平均总收率54%以上。原药平均有效成分82%以上。原料消耗定额:异丙胺(98%)464kg/t、乙腈(98%)275kg/t、二氯硫酸2475kg/t、邻氨基苯甲酸甲酯(工业品)957kg/t、甲苯443kg/t、甲醇钠(30%)2537kg/t、盐酸(30%)1488kg/t、合成氨(99%)80kg/t。

常见问题列表

概述
灭草松又名苯达松、排草丹等,属杂环类选择性触杀型苗后除草剂,灭草松在国内登记和实际应用的农作物有水稻(直播田和移栽田)、玉米、小麦、大麦、花生、高粱、大豆、蚕豆、菜豆、豌豆、洋葱、马铃薯、甘蔗、茶园、甘薯、苜蓿、草原牧场、暖季型草坪及部分中草药(黄芪、苏子、薄荷、留兰香等)等,主要用于防除阔叶杂草和莎草科杂草,对禾本科杂草无效。
灭草松价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30B3825灭草松
Bentazon
25057-89-01g280元
2024/01/16B3825灭草松
Bentazon
25057-89-05g990元
"25057-89-0" 相关产品信息
73250-68-7 124-38-9 108-21-4 92-84-2 1317-80-2 58-93-5 14808-60-7 67-63-0 10049-04-4 69327-76-0 18479-58-8 34256-82-1