返回ChemicalBook首页>CAS数据库列表>28721-07-5

28721-07-5

中文名称 奥卡西平
英文名称 Oxcarbazepine
CAS 28721-07-5
EINECS 编号 249-188-8
分子式 C15H12N2O2
MDL 编号 MFCD00865307
分子量 252.27
MOL 文件 28721-07-5.mol
更新日期 2024/04/22 14:05:42
28721-07-5 结构式 28721-07-5 结构式

基本信息

中文别名
10,11-二氢-10-氧代-5H-二苯并[b,f]氮杂-5-甲酰胺
奥卡西平
氧痛惊宁
10,11-二氢-10-氧代-5H-二苯骈[B, F]氮杂 -5-羧酰胺
10,11-二氢-10-氧代-5H-二苯并[B,F]氮卓-5-羧酰胺
英文别名
10,11-DIHDYRO-10-OXO-5H-DIBENZ[B,F]AZEPINE-5-CARBOXAMIDE
10,11-DIHYDRO-10-OXO-5H-DIBENZ[B,F]AZEPINE-5-CARBOXAMIDE
5H-DIBENZ[B,F]AZEPINE-5-CARBOXAMIDE, 10,11-DIHYDRO-10-OXO-
OXACARBAZEPINE
OXCARBAMAZEPINE
OXCARBAZEPINE
TRILEPTAL
f)azepine-5-carboxamide,10,11-dihydro-10-oxo-5h-dibenz(
gp47680
10,11-Dihdyro-10-oxo-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide, Trileptal
OXCARBAZEPINE(SUBJECTTOPATENTFREE)
Ocarbazepine
10,11-Dihydro-10-oxo-5h-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide, Oxacarbazepine
10-Oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide
Oxycarbamazepine
所属类别
药物: 中枢神经系统用药: 抗癫痫药

物理化学性质

外观性状浅褐色结晶
熔点215-216°C
沸点457.2±55.0 °C(Predicted)
密度1.329±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点230.3±31.5 °C
闪点2℃
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度DMSO: ~9 mg/mL
溶解度DMSO: 9 mg/mL
酸度系数(pKa)13.73±0.20(Predicted)
形态solid
颜色white
水溶解性Soluble in DMSO, methanol, water, ethanol and acetone.
Merck14,6929
BCS Class4

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302
危险品标志Xn,F
危险类别码22-36-20/21/22-11
安全说明16-36/37
危险品运输编号UN 1648 3 / PGII
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS号HN8445000
海关编码29339900

应用领域

用途一
神经系统用药
用途二
为卡马西平衍生物,作用和卡马西平相同,但副作用较小,无不良药物相互作用。用于抗癫痫。

制备方法

方法一
化合物(I)和光气在甲苯中反应,得到化合物(Ⅱ)。溶于乙醇,在回流状态下通人氨气4h,得到化合物(Ⅲ)。最后在2mol/L盐酸中回流,即得奥卡西平。

常见问题列表

简介
奥卡西平(10,11-二氢-10-氧代-5H-二苯并[b,f]氮杂-5-甲酰胺)主要通过其代谢物单羟基衍生物(MHD)发挥药理学作用。奥卡西平和MHD的作用机制被认为主要是通过阻断电压敏感的钠通道,从而稳定了过度兴奋的神经元细胞膜抑制了神经元的重复放电,减少突触冲动的传播。此外,通过增加钾的传导性和调节高电压激活钙通道同样起到了抗惊厥的效果。
作用
奥卡西平(10,11-二氢-10-氧代-5H-二苯并[b,f]氮杂-5-甲酰胺),白色至淡黄色结晶性粉末,本品为抗癫痫药,是卡马西平的10-酮基衍生物,其药效与卡马西平相似,作用相同或稍强,但其不良反应极少。本品对大脑皮质层运动区有高度选择性的抑制作用,防止了异常电波的传播,对癫痫局限性或强直阵挛性发作和情感性精神障碍均有满意的疗效,对三叉神经痛也有很好的止痛作用。
生物活性
Oxcarbazepine (GP47680) 是一种抗惊厥和稳定情绪的药物。抑制[3H]BTX与sodium channels结合, IC50位160 μM,也抑制22Na+汇入大鼠脑i突触体, IC50约为100 μM。
靶点
TargetValue
sodium channel 160 μM

知名试剂公司产品信息

"28721-07-5" 相关产品信息
68-12-2 18479-58-8 75-12-7 55-21-0 1333-74-0 28721-07-5