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28911-01-5

中文名称 三唑仑
英文名称 Triazolam
CAS 28911-01-5
EINECS 编号 249-307-3
分子式 C17H12Cl2N4
MDL 编号 MFCD00079623
分子量 343.21
MOL 文件 28911-01-5.mol
28911-01-5 结构式 28911-01-5 结构式

基本信息

中文别名
三唑苯二氮卓
三唑氯安定
三唑仑
8-氯-6-(2-氯苯基)-1-甲基-4H-[1,2,4]三氮唑并[4,3-A][1,4]苯并二氮杂卓
英文别名
8-CHLORO-6-(2-CHLOROPHENYL)-1-METHYL-4H-1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]1,4-BENZODIAZEPINE
TRIAZOLAM
3-a)(1,4)benzodiazepine,8-chloro-6-(o-chlorophenyl)-1-methyl-4h-s-triazolo(
4h-(1,2,4)triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepine,8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-m
4H-[1,2,4]Triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine, 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-methyl-
4H-s-Triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepine, 8-chloro-6-(o-chlorophenyl)-1-methyl-
8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1-methyl-4h-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazep
8-Chloro-6-(o-chlorophenyl)-1-methyl-4H-s-triazolo(4,3-a)(1,4)benzodiazepine
clorazolam
Halcion
Halcion (triazolam)
novidorm
Novodorm
Songar
triazolam100ugpermlinmethanol
U-33,030
triazolam--dea schedule iv item
TRIAZOLAM BENZODIAZEPINE ANXIOL
Halcyon
8-Chloro-1-methyl-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
所属类别
原料药:其它神经系统用药

物理化学性质

熔点209-212°C
沸点499.51°C (rough estimate)
密度1.2835 (rough estimate)
折射率1.6300 (estimate)
闪点11 °C
储存条件2-8°C
溶解度DMF: 30 mg/ml; DMF:PBS(pH 7.2)(1:1): 0.5 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 10 mg/ml
酸度系数(pKa)pKa 1.52(H2O) (Uncertain);6.5(H2O) (Uncertain)
形态结晶固体
水溶解性30mg/L(ambient temperature)
NIST化学物质信息Triazolam(28911-01-5)
EPA化学物质信息Triazolam (28911-01-5)

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS02,GHS06,GHS08
警示词危险
危险品标志F,T
危险品运输编号3249
WGK Germany2
RTECS号XZ5472500
危险等级6.1(b)
包装类别III
海关编码2933910000
毒性LD50 in mice, rats (mg/kg): >100, >5000 orally (Pharm. Weekblad.)

常见问题列表

理化性质
三唑仑其化学名称为:1-甲基-8-氯-6-(2-氯苯基)-4H-〔1,2,4〕三氮唑[4,3-α](1,4)苯并二氮杂卓,为浅蓝色片状物质,用于镇静、催眠。
药效学

三唑仑为苯二氮卓类抗焦虑药。可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。
⑴具有抗焦虑、镇静催眠作用,作用于苯二氮卓受体,加强中枢神经内GABA受体作用,影响边缘系统功能而抗焦虑。可明显缩短或取消NREM睡眠第四期,阻滞对网状结构的激活,对人有镇静催眠作用;
⑵抗惊厥作用:能抑制中枢内癫痫病灶异常放电的扩散但不能阻止其异常放电;
⑶骨骼肌松弛作用:小剂量可抑制或减少网状结构对脊髓运动神经元的易化作用、较大剂量可促进脊髓中的突触前抑制,抑制多突触反射;
⑷遗忘作用:在治疗剂量时可能干扰记忆通路的建立,一过性影响近事记忆;
⑸可通过胎盘,可分泌入乳汁;⑹有成瘾性,少数患者可引起过敏。

药代动力学
口服吸收较快,口服后3小时血药浓度达峰值, 2~3天血药浓度达稳态。T1/2为10~24小时,血浆蛋白结合率约为93%。经肝脏代谢,经肾排泄,排泄较慢。
临床应用和适应症

​主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥。

知名试剂公司产品信息

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