301836-41-9
中文名称
4-[4-(1,3-苯并二唑-5-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯酰胺水合物
英文名称
SB 431542
CAS
301836-41-9
分子式
C22H16N4O3
分子量
384.39
MOL 文件
301836-41-9.mol
更新日期
2024/04/28 11:56:10
301836-41-9 结构式
基本信息
中文别名
SB431542水合物SB 431542, 一种有效的选择性ALK5抑制剂
4-[4-(1,3-苯并二唑-5-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯酰胺
4-[4-(3,4-亚甲二氧基苯基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯甲酰胺
4-[4-(1,3-苯并二唑-5-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯酰胺水合物
英文别名
SB 431542SB 431542, >=98%
SB 431542 HYDRATE
SB-431542/SB431542
TGF-β RI Kinase Inhibitor VI, SB431542
InSolution? TGF-β RI Kinase Inhibitor VI, SB431542
SB 431542, 98%, a potent and selective inhibitor of ALK5
4-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-pyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl]benzamide
4-(5-BENZOL[1,3]DIOXOL-5-YL-4-PYRLDIN-2-YL-1H-IMIDAZOL-2-YL)-BENZAMIDE
4-[4-(1,3-BENZODIOXOL-5-YL)-5-(2-PYRIDINYL)-1H-IMIDAZOL-2-YL]BENZAMIDE
所属类别
生物化工：TGF-beta/Smad 抑制剂物理化学性质
熔点214 °C(dec.)
沸点662.4±55.0 °C(Predicted)
密度1.373
闪点354.4℃
储存条件−20°C
储存条件Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度DMSO: 10 mg/mL, soluble
溶解度在DMSO中的溶解度为10 mg/mL
酸度系数(pKa)10.14±0.10(Predicted)
形态powder
颜色黄色
稳定性从购买之日起 2 年内保持稳定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20℃ 下保存长达 3 个月。
InChIKeyFHYUGAJXYORMHI-UHFFFAOYSA-N
常见问题列表
用途
SB 431542是一种已知的Src家族激酶抑制剂，可有效抑制由生长因子β1诱导的细胞在原发和继发性癌细胞中的迁移和侵袭得增长过程。是强效的TGF-β抑制剂。
生物活性
SB431542是一种有效的，选择性ALK5抑制剂，无细胞试验中IC50为94 nM，对ALK5的作用比对p38、MAPK和其他激酶强100倍。靶点
| Target | Value |
|
ALK4
(Cell-free assay) | |
|
ALK7
(Cell-free assay) | |
|
ALK5
(Cell-free assay) | 94 nM |
体外研究
SB-431542作用于A498细胞无细胞毒性，LD50大于30 μM。 SB-431542也抑制ALK4和ALK7，这两种含有磷酸化Smad2。SB-431542对ALK1, ALK2, ALK3,和ALK6抑制作用不大, 这四种含磷酸化Smad1。SB-431542选择性抑制内生的活化素，而对BMP信号没有作用效果。SB-431542可以诱导Smad2/Smad4和Smad3/Smad4依赖的转录。 在A498细胞中, SB-431542抑制TGF-β1诱导的胶原Iα1 和PAI-1 mRNA，IC50分别为60和50 nM。此外，SB-431542抑制TGF-β1诱导的纤连蛋白mRNA和蛋白，IC50分别为62和22 nM。 SB-431542抑制TGF-β调节的生长因子,包括PDGF-A, FGF-2 和HB-EGF, 可以增强MG63细胞增殖。SB-431542也抑制TGF-β诱导的 c-Myc和p21WAF1/CIP1。 在FET, RIE, 和Mv1Lu细胞中，SB-431542 明显抑制TGF-β诱导的G1 期阻滞，且SB-431542诱导细胞周期S期细胞数累积。在NMuMG和PANC-1细胞中，SB-431542也抑制TGF-β调节的上皮细胞向间质转型(EMT)。 SB-431542通过人类DC的功能成熟和IL-12产生而诱导NK活性。
体内研究
在结肠癌模型中，SB-431542导致 毒性T淋巴细胞激活 (CTL) ，且通过TGF-ß 抑制的DC功能改变，产生抗癌免疫效果。