31282-04-9
中文名称
潮霉素 B
英文名称
Hygromycin B
CAS
31282-04-9
分子式
C20H37N3O13
分子量
527.52
MOL 文件
31282-04-9.mol
更新日期
2024/04/30 16:17:40
31282-04-9 结构式
基本信息
中文别名
效高素湿霉素乙
潮霉素 B
潮霉素B溶液
潮霉素B预混剂
潮霉素B98+%
潮霉素B85+%
潮霉素B溶液,100PPM
潮霉素 B 来源于吸水链霉菌
潮霉素 B 溶液 来源于吸水链霉菌
英文别名
950U/MGHygromix
hygromix-8
Hygrovetin
hygromix2.4
hydromycinb
hygrovetine
antihelmycin
Hyaromycin B
Hygromycin B
所属类别
饲料添加剂: 驱虫保健剂物理化学性质
外观性状微黄褐色无定形粉末，有特殊气味，熔点160-180℃。为弱碱，易溶于水、甲醇、乙醇，易与许多有机酸和无机酸生成盐。
熔点160-180°C
比旋光度D20 +20.2° (c = 1 in water)
沸点608.13°C (rough estimate)
密度1.4252 (rough estimate)
折射率1.6300 (estimate)
储存条件2-8°C
储存条件2-8°C
溶解度H2O: 50 mg/mL As a stock solution. Stock solutions should be stored at 2-8°C. Stable at 37°C for 30 days.
溶解度在水中的溶解度50 mg/mL作为储备液。储备液应储存在2-8°C。在37°C下稳定30天。
酸度系数(pKa)7.1, 8.8(at 25℃)
形态powder
颜色浅棕色至棕色
PH值pH (25g/l, 25℃ ) : 9.5～12.5
水溶解性Miscible with water, methanol, buffer solution and ethanol. Immiscible with less polar solvents.
水溶解性Miscible with water, methanol, buffer solution and ethanol. Immiscible with less polar solvents.
Merck13,4878
Merck14,4852
BRN6755837
稳定性吸湿性
EPA化学物质信息Hygromycin B (31282-04-9)
安全数据
应用领域
参考质量标准
日本标准▼
▲
原料：
含量(干基)，效价/(/μg/mg)
≥310
相对密度(20℃)
1.10～1.15
澄清度(0.1g+20mL水)
澄明～微浊液
水溶液PH
6.0～8.0
蒸发残渣(105℃，5h)/%
≤80.0
灼烧残渣/%
≤20.0
重金属(以Pb计)/%
≤0.002
砷(以As计)/%
≤0.0004
预混剂：
含量(标示量的)/%
85.0～125.0
外观
黄白至黄色片粒
干燥失重/%
≤13.0
常见问题列表
简介
潮霉素B(Hygromycin B) 是一种由吸水链霉菌（Streptomyces hygroscopicus）产生的抗生素，是氨基糖苷类抗生素之一，为微黄褐色粉末。潮霉素B可通过抑制细菌、真菌和一些高等真核生物细胞内的蛋白质生物合成来杀死这些生物。潮霉素B可溶于甲醇、乙醇和水，但在乙醚、氯仿或苯中都几乎不溶。作用机制
潮霉素B与大多数氨基糖苷类抗生素一样，通过抑制蛋白质的合成来阻止微生物生长。它可以稳定核糖体大亚基上的tRNA结合位点，导致空载tRNA不能脱离核糖体，抑制了翻译的继续进行，潮霉素的抑制作用对于原核细胞与真核细胞的核糖体都是有效的。药理作用
防止成虫排卵，截断寄生虫的生活周期，防止幼虫生长，使之不能成熟。 潮霉素B对猪蛔虫、鞭虫、类圆线虫、肠结节蛔虫、异刺线虫、毛细线虫等均有效，在猪、禽饲料中期添加具有良好的驱线虫效果。另外还具有一定的抗菌作用。临床应用
主要用于驱除猪、鸡消化道线虫，促进生长，提高饲料转化率。不良反应
(1)本品具有一定刺激性，避免与人眼睛、皮肤接触。(2)本品毒性虽较低，但长期应用能使猪听视觉障碍。
(3)因此，供繁殖育种的青年母猪不能应用本品。母猪及肉猪连用亦不能超过8周。
合成方法
Hygromycin B is an aminoglycoside antibiotic with a structurally distinctive orthoester linkage. Despite its long history of use in industry and in the laboratory, its biosynthesis remains poorly understood. We show here, by in-frame gene deletion in vivo and detailed enzyme characterization in vitro, that formation of the unique orthoester moiety is catalyzed by the α-ketoglutarate- and non-heme iron-dependent oxygenase HygX. In addition, we identify HygF as a glycosyltransferase adding UDP-hexose to 2-deoxystreptamine, HygM as a methyltransferase responsible for N-3 methylation, and HygK as an epimerase. These experimental results and bioinformatic analyses allow a detailed pathway for hygromycin B biosynthesis to be proposed, including the key oxidative cyclization reactions.