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467-55-0

中文名称 海柯吉宁
英文名称 Hecogenin
CAS 467-55-0
EINECS 编号 207-392-4
分子式 C27H42O4
MDL 编号 MFCD00067285
分子量 430.62
MOL 文件 467-55-0.mol
更新日期 2024/04/22 09:35:47
467-55-0 结构式 467-55-0 结构式

基本信息

中文别名
海柯吉宁
海柯皂甙元
海柯皂苷元
(25R)-5α-螺甾(烷)-3β-醇-12-酮
(3β,5α,25R)-3-羟基螺甾(烷)-12-酮
海可吉宁
番麻皂素
辛酸己酯
核柯配基
海可吉宁 (25R)-5Α-螺甾(烷)-3Β-醇-12-酮
蕃麻皂甙元
蕃麻皂素
英文别名
25R,5ALPHA-SPIROSTAN-3BETA-OL-12-ONE
3BETA-HYDROXY-5ALPHA-SPIROSTAN-12-ONE
5-ALPHA, 20-ALPHA, 22-ALPHA, 25D-SPIROSTAN-3-BETA-OL-12-ONE
5ALPHA-SPIROSTAN-3BETA-OL-12-ONE
HECOGENIN
(25R)-5-Spirostan-3-ol-12-one
Hecoginin
HECOGENIN 98.0% BY HPLC
(3,5,25R)-3-Hydroxysiprostan-1
(3,5,25R)-3-Hydroxysiprostan-12-one
HECOGENIN (3B-HYDROXY-5A-SPIROSTAN-12-ONE)
3β-Hydroxy-5α-spirostan-12-one, 5α-Spirostan-3β-ol-12-one
12-Oxotigogenin
3-b-Hydroxy-5-a-spirostan-12-one
(25R)-3β-Hydroxy-5α-spirostan-12-one
所属类别
生物化工:提取物

物理化学性质

外观性状结晶化合物(丙酮)。熔点 264-266℃。(有报道称具三种晶形,熔点 245℃,253℃,268℃)[α]D+8°(氯仿)/-10°(二烷)。
熔点268°C
比旋光度7.2 º (c=0.8 g/100ml, CHCl3)
沸点464.85°C (rough estimate)
密度1.0040 (rough estimate)
折射率1.4840 (estimate)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
酸度系数(pKa)15.10±0.70(Predicted)
形态固体
颜色白色至灰白色
Merck4622

应用领域

用途一
用作激素类药物的原料药
用途二
倍他米松、地塞米松等皮质激素类药物的原料。

制备方法

方法一
可用Hechtia texensis,Agave 属和属等桂状提取。

化学品安全说明书(MSDS)

知名试剂公司产品信息

海柯吉宁价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-N1422海柯吉宁
Hecogenin
467-55-05mg500元
2024/01/25HY-N1422海柯吉宁
Hecogenin
467-55-010mg800元
2024/01/25HY-N1422海柯吉宁
Hecogenin
467-55-020mg1400元

常见问题列表

生物活性
Hecogenin 是从龙舌兰 (Agave sisalana) 分离的类固醇皂苷,是人 UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶的选择性抑制剂。Hecogenin 具有广泛的药理活性,包括抗炎,抗真菌和胃保护作用。
靶点
TargetValue
UGT1A4
()
1.5 μM
体内研究

Hecogenin (3.1-90 mg/kg; oral administration; for 15 hours; male Swiss mice) acutely administered, before ethanol, exhibits a potent gastroprotective effect. The Hecogenin pretreatment normalizes GSH levels and significantly reduces lipid peroxidation and nitrite levels in the stomach, as evaluated by the ethanol-induced gastric lesion model. Hecogenin also decreases MPO release and significantly protects the gastric mucosa.

Animal Model: Male Swiss mice (20-30 g) with ethanol
Dosage: 3.1 mg/kg, 7.5 mg/kg, 15 mg/kg, 30 mg/kg, 60 mg/kg and 90 mg/kg
Administration: Oral administration; for 15 hours
Result: Normalized GSH levels and significantly reduced lipid peroxidation and nitrite levels in the stomach, as evaluated by the ethanol-induced gastric lesion model. Decreased MPO release and significantly protected the gastric mucosa.
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