480449-70-5
中文名称
依度沙班
英文名称
edoxaban
CAS
480449-70-5
分子式
C24H30ClN7O4S
分子量
548.06
MOL 文件
480449-70-5.mol
更新日期
2024/04/29 17:26:48
480449-70-5 结构式
基本信息
中文别名
伊多塞班依多沙班
依度沙班
EDOXABAN 依度沙班
5-氯-2-吡啶-N,N-二甲基甲眯
N1,N1'-[(1S,2R,4S)-4-(二甲氨基羰基)环己-1,2-二基]-双[N2-(5-氯吡啶-2-基)乙二酰胺]
2R,4S)-4-[(二甲基氨基)甲酰基]-2-[[(4,5,6,7-四氢-5-甲基噻唑并[5,4-C]吡啶-2-基)甲酰]氨基]环己基]乙二酰胺
N-(5-氯-2-吡啶基)-N'-[(1S,2R,4S)-4-[(二甲基氨基)乙酰基]-2-[[(4,5,6,7-四氢-5-甲基噻唑并[5,4-C]吡啶-2-基)甲酰]氨基]环己基]乙二酰胺
N-(5-氯-2-吡啶基)-N'-[(1S,2R,4S)-4-[(二甲基氨基)甲酰基]-2-[[(4,5,6,7-四氢-5-甲基噻唑并[5,4-C]吡啶-2-基)甲酰]氨基]环己基]乙二酰胺
英文别名
DU-176edoxaban
Edoxaban base
Edoxaban(DU-176)
edoxaban USP/EP/BP
edoxaban480449-70-5
Edoxaban Tosylate Hydrate 2
EthanediaMide, N1-(5-chlo...
5- chloro -2- pyridine -N, N-dimethyl formamidine
N1-(5-chloropyridin-2-yl)-N2-((1S,2R,4S)-4-(dimethylcarbamoyl)-2-(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxamido)cyclohexyl)oxalamide
所属类别
原料药：抗凝血药及抗血小板药物理化学性质
熔点>213°C (dec.)
密度1.43
储存条件Hygroscopic, Refrigerator, under inert atmosphere
溶解度氯仿（微溶）、DMSO（微溶、加热）、甲醇（微溶、加热)
酸度系数(pKa)9.46±0.70(Predicted)
形态固体
颜色白色至灰白色
InChIKeyHGVDHZBSSITLCT-JLJPHGGASA-N
SMILESC(NC1=NC=C(Cl)C=C1)(=O)C(N[C@H]1CC[C@H](C(N(C)C)=O)C[C@H]1NC(C1=NC2CCN(C)CC=2S1)=O)=O
LogP-1.455
常见问题列表
简介
依度沙班，化学名：N-(5-氯吡啶-2-基)-N’-((1S,2R,4S)-4-[(二甲基氨基)羰基]-2-{[(5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶-2-基)羰基]氨基}环己基)乙二酰胺，制剂中使用甲苯磺酸盐。它是日本第一三共株式会社研制的小分子口服抗凝药，为凝血因子X(FXa)抑制剂。凝血过程中，活化的凝血因子X(FXa)将凝血酶原(FII)激活成为凝血酶(FIIa)，促使纤维蛋白形成，由此形成血栓，因而FXa已成为开发新一代抗凝药物的主要靶点。药理作用
依度沙班是一种可逆的Xa因子抑制剂，具有高度选择性，可直接抑制FXa，其结果可延长凝血酶原时间(prothrombintime，PT)和活化部分凝血活酶时间(activatedpartialthromboplastintime，APTT)，最终抑制血栓形成。由于凝血过程存在生物信号的放大，一个Xa因子抑制剂分子能抑制138个凝血酶原分子的生理效果，因此，Xa因子抑制剂比凝血酶抑制剂更为有效。治疗剂量依度沙班对PT、国际标准化比率(internationalnormalizedratio，INＲ)和APTT虽有影响，但变化较小;口服后1～2h可达峰浓度(Cmax)。制备
在室温下，向N-(5-氯哌啶-2-基)-N'-[(1S,2R,4S)-4-(N,N-二甲基甲酰氨基)-2-(氨基叔丁氧基羰基)环己基]草酰胺(95.1g)的乙腈(1900ml)悬浮液中加入甲基磺酸(66ml)，在该温度下搅拌2小时。在冰冷下，向反应液加入三乙胺(155ml)、4,5,6,7-四氢-5-甲基-噻唑并[5,4-c]吡啶-2-羧酸盐酸盐(52.5g)、1-羟基苯并三氮唑(33.0g)、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(46.8g)，在室温下搅拌16小时。加入三乙胺、水，在冰冷下搅拌1小时后，滤取结晶，获取化合物(1)即依度沙班103.2g。