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499-83-2

中文名称 吡啶-2,6-二甲酸
英文名称 2,6-Pyridinedicarboxylic acid
CAS 499-83-2
EINECS 编号 207-894-3
分子式 C7H5NO4
MDL 编号 MFCD00006299
分子量 167.12
MOL 文件 499-83-2.mol
更新日期 2024/04/23 17:25:23
499-83-2 结构式 499-83-2 结构式

基本信息

中文别名
2,6-吡啶二甲酸
吡啶-2,6-二甲酸
2,6-吡啶二羧酸
2,6-二羧酸吡啶
2,6-二吡啶羧酸
吡啶-2,6-二羧酸
皮考啉二酸
2,6-二羧基吡啶
2,6-二吡啶甲酸
2,6-吡啶二羧酸 PYRIDINE-2,6-DICARBOXYLIC ACID
2,6-二甲酸吡啶
英文别名
2,6-DIPICOLINIC ACID
2,6-PYRIDINEDICARBOXYLIC ACID
AKOS 2002
DIPICOLINIC ACID
'DIPICOLINIC ACID'
IFLAB-BB F0451-0137
LABOTEST-BB LT00848023
PYRIDINE-2,6-DICARBOXYLIC ACID
RARECHEM AL BO 1335
2,6-Dicarboxypyridine
2,6-Pyridinedicarboxylic acid-2,6-dipicolinic acid
dipicolinic
Pyridinedicarboxylic acid-(2,6)
2,6-Pyridinedicarboxylic acid solution, Eluent concentrate for IC, 0.02M in water
2,6-PyridinedicarboxylicAcid99%
Pyridine-2,6-dicarboxylicacid,98%
Pyridine-2,6-dicarboxylic acid 98%
2,6-PYRIDINECARBOXYLIC ACID
DIPLCOLINIC ACID OR PYRIDINE-2,6-DCA PYRIDINE-2,6-DICARBOXYLIC ACID
2,6-PYRIDINEDICARBOXYLIC ACID (DIPICOLINIC ACID)
所属类别
医药中间体:吡啶衍生物

物理化学性质

外观性状针状结晶。
溶解性难溶于乙醇。
熔点248-250 °C (dec.)(lit.)
沸点295.67°C (rough estimate)
密度1.5216 (rough estimate)
蒸气压<0.01 hPa (20 °C)
折射率1.6280 (estimate)
闪点188 °C
储存条件Store below +30°C.
溶解度H2O: 1%, clear
酸度系数(pKa)2.16(at 25℃)
形态结晶粉末
颜色白色
PH值2.0 (5g/l, H2O, 20℃)
水溶解性5 g/L (20 ºC)
检测方法HPLC,NMR
BRN131629
InChIKeyWJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N
LogP0.3 at 25℃ and pH1.8

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
危险品标志Xi
危险类别码R36/37/38-R37/38-R36
安全说明S26-S36-S24/25-S37
WGK Germany3
自燃温度620 °C
Hazard NoteIrritant
TSCAT
危险等级IRRITANT
海关编码29333999
毒性LD50 orally in Rabbit: 10500 mg/kg

应用领域

用途一
用作牛肝谷氨酸脱氢酶的竞争抑制剂
用途二
用于制备二吡啶甲酸连接的镧系元素和过渡金属化合物。

化学品安全说明书(MSDS)

常见问题列表

简介
吡啶-2,6-二甲酸是一种重要的医药合成中间体,用途十分广泛。吡啶-2,6-二甲酸天然存在于细菌芽孢中,但含量较少,无法满足需求,且不易提取。不利于工业化生产和应用,最早人工合成文献报道是在1935年,威斯康星大学的ALVIN.W.Singer和S.M.MCELVAIN用高锰酸钾在水作溶剂的条件下氧化2,6-二甲基吡啶,收率64%。工业上一般通过对2,6-二甲基吡啶进行氧化来制备。
用途
吡啶-2,6-二甲酸从高压灭菌法杀灭嗜硬脂热杆菌属孢子中释放出来;它诱导壳聚糖稳定的金纳米粒子聚集,使溶液颜色从红色到蓝色变化。
制备

吡啶-2,6-二甲酸的合成路线

向1000ml带温度计的三颈烧瓶中投入水500ml,引发剂过硫酸铵2.0g,催化剂CuTPP1.0g,原料2,6-二甲基吡啶100g,开搅拌,通入空气(直至反应结束),加热升温至80℃,控温80℃,反应3h后,HPLC检测,转化率:98.0%,停止通空气,过滤回收催化剂,向滤液中滴加入质量百分比浓度为15%的氢氧化钠溶液调pH至9,静置分层,分液,下层水层用质量百分比浓度为15%的盐酸酸化,调pH至5,析出沉淀,过滤,滤饼室温减压干燥,得产品150.3g。摩尔收率:96.4%。经HPLC检测,产品纯度为99.84%。

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