50-07-7
中文名称
丝裂霉素 C
英文名称
Mitomycin C
CAS
50-07-7
EINECS 编号
200-008-6
分子式
C15H18N4O5
MDL 编号
MFCD00078109
分子量
334.33
MOL 文件
50-07-7.mol
更新日期
2024/04/23 17:29:09
50-07-7 结构式
基本信息
中文别名
嘧吡霉素丝裂霉素 C
密吐霉素
丝裂霉素
丝裂霉素C
自力霉素
突变霉素
英文别名
[1ar-(1aalpha,8beta,8aalpha,8balpha)]-6-amino-8-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-8a-methoxy-5-methylazirino[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-alpha]indole-4,7-dione6-amino-1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-8-(hydroxymethyl)-8a-methoxy-5-methylazirino[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indole-4,7-dione carbamate (ester)
AMETYCIN
MITOCIN C
MITOMYCIN
MITOMYCIN C
MITOMYCIN C, STREPTOMYCES CAESPITOSUS
MMC
MUTAMYCIN
)methyl)-1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-8-a-methoxy-5-methyl-,(1as-(1aalpha,8beta,
7-amino-9-alpha-methoxymitosane
8aalpha,8balpha))-(9ci)
8balpha)]-8aalph
ametycine
azirino(2’,3’:3,4)pyrrolo(1,2-a)indole-4,7-dione,6-amino-1,1a,2,8,8a,8b-hexahy
azirino(2’,3’:3,4)pyrrolo(1,2-a)indole-4,7-dione,6-amino-8-(((aminocarbonyl)oxy
azirino[2’,3’:3,4]pyrrolo[1,2-a]indole-4,7-dione,6-amino-8-[[(aminocarbonyl)ox
mitomycinum
mitomycynac
mitomycynac(polish)
所属类别
生物化学品: 生化试剂: 实验室通用药物物理化学性质
外观性状蓝紫色有光泽结晶或结晶性粉末。固体稳定，但在酸性和碱性溶液中易失活。Mp>360℃；在甲醇中最大吸收波长为216nm、360nm和560nm，水溶液的最大吸收波长为365nm±2nm。本品溶于水、甲醇、丙酮和乙酸乙酯等有机溶剂，微溶于苯、乙醚和四氯化碳，不溶于石油醚。剧毒，LD50(大鼠，经口) 14mg/kg。试验表明本品对实验动物有潜在致癌作用。
熔点360 °C
沸点471.14°C (rough estimate)
密度1.2238 (rough estimate)
折射率1.6800 (estimate)
储存条件2-8°C
储存条件2-8°C
溶解度H2O: 4 mL/vial Stock solutions should be filter sterilized and stored at 2-8 °C in the dark., clear to slightly hazy, blue to purple
溶解度在水中的溶解度4 mL/vial储备液应过滤灭菌并在2-8°C避光保存。透明至轻微混浊，蓝色至紫色
酸度系数(pKa)pKa 2.8(H2O,t =25,I=0.1) (Uncertain)
形态powder
颜色blue-gray
PH值pH (0.5 g/l, 25℃ : )5.0～7.0
水溶解性可溶于水
Merck13,6236
Merck14,6215
BRN7231816
稳定性稳定的。与强酸、强碱、强氧化剂不相容。
(IARC)致癌物分类2B (Vol. 10, Sup 7) 1987
EPA化学物质信息Mitomycin C (50-07-7)
安全数据
警示词危险
危险性描述H300-H351
危险品标志T,Xn,T+
危险品标志T,Xn
危险类别码25-40-22-45-26/27/28
危险类别码R25-R40-R22
危险品运输编号UN 3462 6.1/PG 2
危险品运输编号UN 3462 6.1/PG 2
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS号CN0700000
F8-10
TSCAYes
危险等级6.1(a)
包装类别II
海关编码29419090
毒性LD50 i.v. in mice: 5 mg/kg (Wakaki); also reported as 9 mg/kg (Kinoshita)
应用领域
用途一
细胞分裂抑制剂、核酸抑制剂和噬菌体诱导剂；临床作为抗肿瘤药物。用途二
该品抗瘤谱较广，用于胃癌、乳腺癌效果好。对肺癌、肝癌、恶性化淋巴瘤、何杰金氏病、网状细胞肉瘤、子宫癌、白血病、肠道癌和胰腺癌等均有一定疗效，但缓解期较短。与尿激酶合用可提高疗效，该品作用迅速，但治疗接线员数不高，毒性大。该品和博来霉素及其衍生物派来霉素都是破坏DNA的抗生素类抗癌药，可使细胞DNA解聚，抑制增生细胞的DNA的复制。小鼠静脉注射LD50为5ml/kg。参考质量标准
含量≥90%；mp>360℃；比旋光度+195°；要求溶解度、稳定性、薄层层析、元素分析及显色反应均合格。制备方法
方法一
土壤中分离的放线菌菌株培养液经分离纯化制得。方法二
用发酵方法生产。自放线菌（Strepto-myces caespitosus）培养液可提出丝裂霉素A、B、C。我国从自己分离的放线菌H2760菌株中提取，又称自力霉素，与国外报道的丝裂霉素C相同。50-07-7(安全特性,毒性,储运)
储运特性
库房通风低温干燥毒性分级
剧毒急性毒性
口服-大鼠LD50: 30 毫克公斤; 口服-小鼠LD50: 23 毫克/公斤可燃性危险特性
可燃;燃烧产生有毒氮氧化物烟雾类别
有毒物品灭火剂
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水常见问题列表
简介
丝裂霉素C是从链霉菌的细菌（bacteria）中提取出来的一种广谱抗肿瘤抗生素，具有遗传毒性和抗肿瘤性，是被普遍认可的DNA损伤的抑制剂，对多种癌症有抗癌作用，在激活后，可起到DNA烷化剂作用，作用原理是使细胞的DNA解聚，选择性抑制DNA、细胞RNA和蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞分裂。
应用
丝裂霉素 C为细胞周期非特异性药物，其抗肿瘤谱较广，作用迅速，但治疗指数不高，毒性较大。临床适用于消化道癌，如胃癌、肠癌、肝癌及胰腺癌等，疗效较好。对肺癌、乳腺癌、宫颈癌及绒毛膜上皮癌等也有效。还可用于恶性淋巴瘤、癌性胸腹腔积液。丝裂霉素C也是一种化学诱变剂，可以导致DNA突变，藏红花提取物可以显著抑制顺铂、环磷酰胺、丝裂霉素C和氨基甲酸乙酯等抗癌药所产生的生殖毒性，而抑制作用的大小与剂量没有显著关系。可以预见，藏红花与其他抗癌药的配合使用，有望减少这些抗癌药的毒副作用。