50-91-9
中文名称
5-氟-2'-脱氧脲核苷
英文名称
Floxuridine
CAS
50-91-9
EINECS 编号
200-072-5
分子式
C9H11FN2O5
MDL 编号
MFCD00006530
分子量
246.19
MOL 文件
50-91-9.mol
更新日期
2024/04/23 14:55:53
50-91-9 结构式
基本信息
中文别名
5-氟-2'-脱氧脲核苷氟脲脱氧核苷
5-氟去氧尿苷
氟苷
氟尿苷
5-氟脱氧尿苷
2ˊ-脱氧-5-氟尿啶
5-氟-2ˊ-脱氧尿啶
5-氟-2'-脱氧尿嘧啶
2'-去氧氟尿苷
5-氟-2'-脱氧尿苷
5-氟-2'-脱氧尿嘧啶核苷
氟尿嘧啶脱氧核苷
5-氟-2'-脱氧尿苷, 98+%
英文别名
1-(2-DEOXY-BETA-D-RIBOFURANOSYL)-5-FLUOROURACIL2'-DEOXY-5-FLUOROURIDINE
2-DEOXY-5'-FLUOROURIDINE
5-FDU
5-FLOXURIDINE
5-FLUORO-1-((2R,4S,5R)-4-HYDROXY-5-HYDROXYMETHYL-TETRAHYDRO-FURAN-2-YL)-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE
5-FLUORO-2'-DEOXY-BETA-URIDINE
(+)-5-FLUORO-2'-DEOXYURIDINE
5-FLUORO-2'-DEOXYURIDINE
5-FLUORO-2-DEOXYURIDINE
(+)-5-FLUORODEOXYURIDINE
5-FLUORODEOXYURIDINE
FDURD
FLOXURIDINE
fluorodeoxyuridine
fluoruridine deoxyribose
FUDR
1-beta-d-2’-deoxyribofuranosyl-5-flurouracil
1beta-D-2'-Deoxyribofuranosyl-5-fluorouracil
2’-deoxy-5-fluoro-uridin
所属类别
生物化学品: 核酸类: 核苷及其衍生物物理化学性质
外观性状白色结晶，无臭。易溶于水、甲醇，几乎不溶于氯仿和乙醚。mp 150-151℃。比旋度+37°、+48.6°(DMF)。紫外最大吸收波长268 nm (pH7.2)、 270 nm(pH14)。
熔点148 °C(lit.)
比旋光度35.9 º (c=1, water)
沸点150 °C
密度1.3751 (estimate)
储存条件2-8°C
溶解度Soluble to 100 mM in water and to 100 mM in DMSO
酸度系数(pKa)pKa 7.44 (Uncertain)
形态粉末
颜色白色到近乎白色
水溶解性可溶于水
Merck14,4112
BRN2645818
稳定性稳定的。与强氧化剂不相容。
InChIKeyODKNJVUHOIMIIZ-GFCOJPQKSA-N
NIST化学物质信息Uridine, 2'-deoxy-5-fluoro-(50-91-9)
EPA Substance Registry System50-91-9(EPA Substance)
EPA化学物质信息Floxuridine (50-91-9)
安全数据
应用领域
用途一
抗肿瘤药。适用于治疗肝癌、胃肠道癌、乳腺癌及头颈部癌。可有骨髓抑制。胃肠道反应和皮肤局部反应等副作用与氟尿嘧啶相似。亦有碱性磷酸酶、血清转氨酶、血清胆红质和乳酸脱氢酶等增高现象。用途二
抗肿瘤药。5-氟-2'-脱氧脲核苷价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/01/25 | HY-B0097 | 5-氟-2'-脱氧脲核苷 Floxuridine | 50-91-9 | 100mg | 990元 |
| 2024/01/25 | HY-B0097 | 5-氟-2'-脱氧脲核苷 Floxuridine | 50-91-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 1089元 |
| 2024/01/25 | HY-B0097 | 5-氟-2'-脱氧脲核苷 Floxuridine | 50-91-9 | 200mg | 1500元 |
常见问题列表
生物活性
Floxuridine (Deoxyfluorouridine, FUDR, NSC 27640) 是一种前体药物，在体内可迅速分解为5-fluorouracil。Floxuridine 可用于治疗各种癌症，特别是转移到肝脏的癌症。Floxuridine 可抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase、诱导DNA损伤和凋亡。Floxuridine 对HSV和CMV具有抗病毒作用。体外研究
Floxuridine呈现对PEPT1比相应的5'-O-单氨基酸酯前药更高的亲和力。 Floxuridine和Leucovorin联用导致人T淋巴细胞白血病细胞生长的协同抑制作用。 Floxuridine显著抑制[(3)H]-inosine和[(3)H]腺苷的的摄取（对照的60-70％），而它的氨基酸酯前体，包括缬氨酸，苯丙氨酸，Asp和赖氨酸酯，显著下降抑制效力（对照的10-30％）。 Floxuridine在36天抑制细胞增值超过对照细胞的50％，细胞数量和初始细胞密度相比增加了4倍。Floxuridine导致对体外培养的人眼球筋膜囊成纤维细胞增殖长时间延长。 Floxuridine是一种理想的肝动脉灌注（HAI）药物，由于其半衰期短，陡峭的剂量反应曲线，高总清除率和高肝提取。