61-76-7
中文名称
盐酸去氧肾上腺素
英文名称
(R)-Phenylephrine Hydrochlorid
CAS
61-76-7
EINECS 编号
200-517-3
分子式
C9H14ClNO2
MDL 编号
MFCD00012605
分子量
203.67
MOL 文件
61-76-7.mol
更新日期
2024/04/22 18:17:52
61-76-7 结构式
基本信息
中文别名
盐酸去氧肾上腺素苯福林
苯肾上腺素
苯肾上腺素盐酸盐
去氧肾上腺素
新福林
盐酸苯福林
L-1-(间羟基苯)-2-甲基乙醇胺 盐酸盐
盐酸L-脱羟肾上腺素
N-甲基多巴胺盐酸盐
麻黄宁盐酸盐
脱氧肾上腺素盐酸盐
盐酸脱氧肾上腺素
盐酸苯福林/盐酸去氧肾上腺素
L-盐酸去氧肾上腺素
英文别名
3-hydroxy-alpha-(methylaminomethyl)benzyl alcohol(-)-3-HYDROXY-ALPHA-(METHYLAMINOMETHYL)BENZYL ALCOHOL HYDROCHLORIDE
L-1-(M-HYDROXYPHENYL)-2-METHYLAMINOETHANOL HYDROCHLORIDE
L-(3-HYDROXYPHENYL)-N-METHYLETHANOLAMINEHYDROCHLORIDE
L-A-HYDROXY-B-METHYLAMINO-3-HYDROXY-1-ETHYLBENZENE HYDROCHLORIDE
L-M-HYDROXY-A-[(METHYLAMINO)METHYL]BENZYL ALCOHOL HYDROCHLORIDE
L(-)-PHENYLEPHRINE HCL
L-PHENYLEPHRINE HCL
L(-)-PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE
L-PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE
M-METHYLAMINOETHANOLPHENOL HYDROCHLORIDE
PHENYLEPHRINE HCL
(-)-PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE
PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE
(R)-(-)-1-(3-HYDROXYPHENYL)-2-METHYLAMINOETHANOL HYDROCHLORIDE
(R)-(-)-3-HYDROXY-ALPHA-(METHYLAMINOMETHYL)BENZYL ALCOHOL HYDROCHLORIDE
(R)-(-)-PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE
(R)-PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE
(-)-alpha-hydroxy-beta-(methylamino)ethyl-alpha-(3-hydroxybenzene)hydrochlor
1-m-hydroxy-alpha-(methylaminomethyl)benzylalcoholhydrochloride
所属类别
原料药：抗休克血管活性药物理化学性质
外观性状白色或类白色结晶性粉末。熔点140-145℃。易溶于水、乙醇，不溶于氯仿、乙醚。左旋游离碱的熔点为169-172℃。
熔点143-145 °C(lit.)
熔点143-145 °C(lit.)
比旋光度-47 º (c=2, H2O)
折射率-45.5 ° (C=1, H2O)
闪点9℃
储存条件2-8°C
储存条件Desiccate at RT
溶解度易溶于水和乙醇（96%）。
酸度系数(pKa)pK1 8.77; pK2 9.84(at 25℃)
形态结晶粉末
颜色白色到近乎白色
PH值pH (10g/L, 25℃) : 4.5～5.5
水溶解性>=10 g/100 mL at 21 ºC
Merck14,7286
Merck7286
BRN4158948
稳定性吸湿性
LogP-0.310
安全数据
警示词警告
危险性描述H302-H317
危险品标志Xn,T,F
危险品标志Xn
危险类别码R22-R36/37/38
安全说明S26-S36-S37/39
危险品运输编号3249
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS号DO7525000
危险等级6.1(b)
包装类别III
海关编码29225090
毒性LD50 in rats (mg/kg): 17 ±1.1 i.p.; 33 ±2.0 s.c. (Warren, Werner)
制备方法
方法一
间羟基乙酮经苯甲酰化、溴化、胺化、水解、催化氢化，得到间羟基-α-甲氨基甲基苯甲醇（消旋体），再用d-酒石酸拆分，获得左旋游离碱。将游离碱悬浮于无水乙醇中，加氯化氢-乙醇液至pH=4，加热溶解，加活性炭脱色过滤，滤液中加入无水乙醚，冷冻析出结晶。甩滤，结晶用少量丙酮洗涤，干燥，得苯肾上腺素盐酸盐。(R)-盐酸去氧肾上腺素价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/01/25 | HY-B0471 | (R)-盐酸去氧肾上腺素 Phenylephrine hydrochloride | 61-76-7 | 100mg | 500元 |
| 2024/01/25 | HY-B0471 | (R)-盐酸去氧肾上腺素 Phenylephrine hydrochloride | 61-76-7 | 10mM * 1mLin DMSO | 550元 |
| 2024/01/25 | HY-B0471 | (R)-盐酸去氧肾上腺素 Phenylephrine hydrochloride | 61-76-7 | 500mg | 800元 |
常见问题列表
生物活性
Phenylephrine HCl (NCI-c55641)是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂。靶点
| Target | Value |
| α1-adrenergic receptor |
体外研究
Phenylephrine引起PKC-epsilon（EC 50= 0.9毫米）的快速易位，但从可溶级分丧失的比例小于ET-1。 Phenylephrine在pCa 7引起高渗透性细胞的收缩力剂量依赖性增加，这在加入phentolamine后可逆。 Phenylephrine还可以保护心肌细胞免受缺氧和血清剥夺处理。Phenylephrine防止下调Bcl-2和Bcl-X的mRNA/蛋白质和诱导肥大性生长。Phenylephrine介导的保护是由磷脂酰肌醇3-激酶（PI 3-激酶）抑制剂wortmannin抑制，并为胱天蛋白酶-9肽抑制剂LEHD-FMK模仿。 Phenylephrine刺激磷酸肌醇（PI）水解，细胞生长，和心脏肥大有关几个基因[例如，心房利钠因子（ANF）]的表达。Phenylephrine（1μM）显着增强HGF诱导的肝细胞DNA合成和细胞增殖。 Phenylephrine（1 mM）可逆增加I（Ca，L）（51.3％; N=40）和转移-10 mV的激活电压的峰值I（Ca，L）。Phenylephrine也通过IP3依赖的信号增加了地方，肌膜SR钙离子的释放。Phenylephrin诱导NOi的释放，需要PI-3K/Akt和IP3-依赖性钙离子信号的刺激。Phenylephrine诱导NOi的释放，为1 mM prazocin, 10 mM L-NIO, 10 mM W-7, 10 mM LY294002, 2 mM H-89, 10 mM ryanodine, 5 mM thapsigargin, 2 mM 2-APB or 10 mM xestospongin C抑制。