66-22-8
中文名称
尿嘧啶
英文名称
Uracil
CAS
66-22-8
EINECS 编号
200-621-9
分子式
C4H4N2O2
MDL 编号
MFCD00006016
分子量
112.09
MOL 文件
66-22-8.mol
更新日期
2024/04/19 16:08:03
66-22-8 结构式
基本信息
中文别名
2,4(1H,3H)-嘧啶二酮灭胞素
尿嘧啶
杀胞素
杀枯定
叶枯散
2,4-二羟基嘧啶
由雪
1,3-二氮杂苯
2,4-（1,3）-嘧啶二酮
2,6-二羟基
2,6-二羟基-1,3-二氮杂苯
環丙烯醯尿
尿嘧啶 试剂
尿嘧啶, 99+%
英文别名
2,4(1H,3H)-PYRIMIDINEDIONE2,4-DIHYDROXYPYRIMIDINE
2,4-DIOXOPYRIMIDINE
2,4-PYRIMIDINEDIOL
2-HYDROXY-4(1H)-PYRIMIDINONE
CCTGCCCTGUGCAGCTGTGGG
Cellocidin
Cellomate
PYRIMIDINE-2,4(1H,3H)-DIONE
PYRIMIDINE-2,4-DIOL
1H-Pyrimidine-2,4-dione
2,(1H,3H)-Pyriminedione
2,4-Dioxypyrimidine
2,4-Pyrimidinedione
2,6-Dihydroxypyrimidine
2-Hydroxy-4(3H)-pyrimidinone
4-Hydroxy-2(1H)-pyrimidinone
Hybar X
hybarx
Pirod
所属类别
医药中间体：尿(脲)嘧啶物理化学性质
外观性状白色或浅黄色针状结晶。熔点338℃，易溶于热水，溶于稀氨水，微溶于冷水，不溶于乙醇和乙醚。
熔点>300 °C(lit.)
沸点209.98°C (rough estimate)
密度1.4421 (rough estimate)
折射率1.4610 (estimate)
储存条件2-8°C
溶解度酸水溶液（微溶）、DMSO（微溶、加热、超声处理）、甲醇（微溶）
酸度系数(pKa)9.45(at 25℃)
形态结晶粉末
颜色白色至微黄色
水溶解性SOLUBLE IN HOT WATER
Merck14,9850
检测方法HPLC,NMR
BRN606623
稳定性稳定的。与强氧化剂不相容。
InChIKeyISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N
LogP-1.037 (est)
NIST化学物质信息Uracil(66-22-8)
EPA化学物质信息Uracil (66-22-8)
常见问题列表
有机碱
尿嘧啶是一种有机碱，是RNA中4种主要碱基之一，是核糖核酸中的一种主要嘧啶成分，也是各种尿苷酸的组成分。与核糖通过核苷键连接生成尿苷，其三磷酸化合物为尿三磷，尿三磷是核糖核酸生物合成过程中尿嘧啶的前体。尿三磷作为辅酶参与某些糖的生物合成。尿嘧啶可阻断替加氟的降解作用，提高氟尿嘧啶的浓度，而增强抗癌作用。临床适应证与氟尿嘧啶同，主要用于消化系癌、乳腺癌及甲状腺癌等，与丝裂霉素合用于晚期胃癌疗效好。实验室通过尿素与甲酰乙酸乙酯环合而得尿嘧啶。用于医药及生化研究。
尿嘧啶存在互变异构现象：
酮式(2，4-2氧嘧啶) 烯醇式(2，4-2羟基嘧啶) 在生物细胞内主要以酮式存在。
自然界中的尿嘧啶存在于海洋生物、颗粒物和海水的溶解物中。在有机地球化学的研究中作为一种生源标示物。
嘧啶是指苯环分子的1,3位含两个氮杂原子的六元杂环化合物，与哒嗪和吡嗪互为同分异构体，由于嘧啶中存在共轭双键而具有特别的紫外光谱。嘧啶的碱性比吡啶弱，亲电取代反应也比吡啶难。但较易发生亲核取代，嘧啶衍生物广泛存在于自然界。例如维生素B1、尿嘧啶、胞嘧啶及胸腺嘧啶都含有嘧啶结构。
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氟尿嘧啶
氟尿嘧啶简称FU，是现有最常用的抗癌药之一。白色结晶，pKa=8.1，m.p.282～283℃，微溶于水(12mg/ml25℃)和乙醇，几不溶于氯仿和醚，溶于稀酸和稀碱。在强碱中水解，在生理盐水中稳定。由于电性很强的氟原子引入，使Fu的酸性比母体尿嘧啶强30倍。Fu的注射液为以氢氧化钠调至pH9的水溶液，对光敏感，在低温或长时期室温放置析出结晶。根据大鼠瘤组织利用嘧啶的能力比正常组织强的现象，Duschinsky和Heidelberger于1957年设计将尿嘧啶5位氢以大小相近的氟原子取代而合成Fu，作为尿嘧啶的抗代谢物以达到有选择性地抗癌作用。FU对小鼠白血病L1210、L615、腺癌755等多种动物移植性肿瘤有抑制作用。瘤细胞对它与阿糖胞苷、甲氨蝶呤、巯嘌呤、环磷酰胺和卡氮芥等常用抗癌药无交叉抗药。
FU在组织中转变为5-氟脱氧尿嘧啶核苷单磷酸酯(FDUMP)和5-氟尿嘧啶核苷三磷酸酯(FUTP)。FDUMP通过与胸腺嘧啶核苷酸合成酶(TS)和5，10-次甲基四氢叶酸成复合物而抑制TS，造成细胞内胸腺嘧啶核苷酸缺乏，抑制DNA合成，导致细胞死亡。另一方面FUTP作为RNA多聚酶的底物而掺入RNA，影响RNA的正常合成和功能。在组织培养中胸腺嘧啶核苷(TdR)能逆转FU对细胞的毒性，故多年来认为FU对DNA的影响为其抑制细胞生长的首要作用机制。但发现TdR并不能完全逆转FU的细胞毒作用，且还发现FU和TdR合并时，显著地提高FU掺入RNA而提高FU的抗癌作用。 L1210白血病细胞与6—H3—5FU培养22小时后，106Cell中有80fmol的FDUMP-TS-5，10CH2-H4叶酸的复合物，而有400fmol的FU结合至RNA中，因此强调了FU掺入RNA对其抗肿瘤作用的重要性。FU是细胞周期特异性药物，对S相作用最显著。
参考资料：中国医学百科全书编辑委员会 编;黄量 主编.中国医学百科全书。
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