70024-40-7
中文名称
盐酸特拉唑嗪(二水合物)
英文名称
Terazosin hydrochloride dihydrate
CAS
70024-40-7
分子式
C19H30ClN5O6
MDL 编号
MFCD00941408
分子量
459.92
MOL 文件
70024-40-7.mol
更新日期
2024/04/22 18:17:52
70024-40-7 结构式
基本信息
中文别名
1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-[(四氢呋喃-2-甲酰基)哌嗪二水合盐酸盐盐酸特拉唑嗪(二水合物)
1-(4-氨基-6,7-二甲基-2-喹唑啉基)-4-(四氢呋喃-2-甲酰)哌嗪盐酸盐
四喃唑嗪
特拉唑嗪盐酸盐
盐酸特拉唑嗪二水物
1-(4-氨基-6,7-二甲基-2-喹唑啉基)-4-(四氢呋喃-2-甲酰)哌嗪盐酸盐二水合物
二水合盐酸特拉唑嗪
英文别名
TERAZOSIN HCL 2H2OTERAZOSIN HYDROCHLORIDE DIHYDRATE
TERAZOSIN MONOHYDROCHLORIDE DIHYDRATE
arbonyl)-,monohydrochloride,dihydrate
Hytrinex
iperazinehcl2h2o
Terazosin HCL dihydrate
TerazosinHclC19H26C1N504
1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(tetrahydro-2-furanyl-)carbonyl)-piperazine hydrochloride dihydrate
物理化学性质
外观性状外观：类白或白色结晶性粉末有关物质：≤1.0%干燥失重：≤9.0%炽灼残渣：≤0.1%重金属：≤10ppm含量：≥99.0%生产厂家(当前命中:7条/共7条)[关闭窗口] 简库 全库 北京第二制药厂 简库 全库 天津市华新制药厂简库 全库 常州新华化学制品有限公司简库 全库 常州新华实业总公司简库 全库 金坛市爱德医药原料化工厂简库 全库 金坛市松盛医药化工研究所实验厂简库 全库 海南绿岛制药有限公司
熔点271-274°C
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度Sparingly soluble in water, slightly soluble in methanol, very slightly soluble in ethanol (96 per cent), practically insoluble in acetone.
形态neat
安全数据
常见问题列表
生物活性
Terazosin HCl 是α-肾上腺素能受体抑制剂，用于治疗高血压和前列腺肥大。靶点
| Target | Value |
| α-adrenergic receptor |
体外研究
在前列腺癌细胞中，Terazosin通过诱导细胞凋亡导致细胞活力的显著损失。Terazosin通过α1肾上腺素受体独立行动抑制前列腺的生长，进一步支持另一项研究，Doxazosin抑制人血管平滑肌细胞增殖，不依赖于α1肾上腺素受体拮抗作用。 在爪蟾卵母中，Terazosin阻断HERG电流，IC 50为113.2 mM，而在人HEK293细胞中，Terazosin阻断HERG通道，IC 50为17.7 mM。 Terazosin或genistein以剂量依赖的方式抑制DU-145细胞生长，而对正常前列腺上皮细胞没有影响。Terazosin导致genistein诱导的DU-145细胞停滞在G2/M期，凋亡细胞的增加，证据是procaspase-3活化和PARP切割。 Terazosin诱导PC-3和人的良性前列腺细胞的细胞毒性，IC 50为100 mM。
体内研究
在裸鼠中，Terazosin显著抑制血管内皮生长因子诱导的血管生成，IC50为7.9 mM，显示出它比细胞毒性作用具有更有效的抗血管生成作用。在人脐静脉内皮细胞中，Terazosin也有效地抑制血管内皮生长因子诱导的增殖和管形成，IC50分别为9.9和6.8 mM。