738606-46-7
中文名称
贝派地酸
英文名称
ETC-1002
CAS
738606-46-7
分子式
C19H36O5
分子量
344.49
MOL 文件
738606-46-7.mol
更新日期
2024/04/28 09:14:46
738606-46-7 结构式
基本信息
中文别名
贝派地酸贝哌地酸
苯丙醚酸
贝派度酸API
贝派地酸API
化合物ETC1002
ETC-1002游离态
ETC-1002(贝派地酸)
8-羟基-2,2,14,14-四甲基十五烷二酸
8-羟基-2,2,14,14-四甲基十五烷二酸(贝派度酸)
英文别名
CS-1544ETC-1002
ESP 55016
Bempedoate
Bempedoic Acid
ETC-1002 (ESP 55016)
Bempedoic Acid(ETC-1002
ETC-1002(BEMPEDOIC ACID)
BEMPEDOIC ACID
ESP-55016
SGI-7079
Pentadecanedioic acid, 8-hydroxy-2,2,14,14-tetramethyl-
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂物理化学性质
熔点87 - 92°C
沸点506.5±35.0 °C(Predicted)
密度1.045±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Refrigerator
溶解度可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
酸度系数(pKa)4.55±0.45(Predicted)
形态固体
颜色白色至灰白色
InChIInChI=1S/C19H36O5/c1-18(2,16(21)22)13-9-5-7-11-15(20)12-8-6-10-14-19(3,4)17(23)24/h15,20H,5-14H2,1-4H3,(H,21,22)(H,23,24)
InChIKeyHYHMLYSLQUKXKP-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(O)(=O)C(C)(C)CCCCCC(O)CCCCCC(C)(C)C(O)=O
常见问题列表
生物活性
ETC-1002 (Bempedoic acid, ESP-55016)是一种可用于口服、降低LDL-C的小分子，是肝脏AMPK的激活剂。ETC-1002 对肝ATP-citrate lyase具有有效的抑制作用（IC50 = 29 uM）。靶点
| Target | Value |
|
AMPK
() |
体外研究
ETC-1002是一种新型的、正在研究的降低LDL-C的小分子，它是一种二羧酸派生物，其作用机制主要是靶向两种肝酶: 腺苷三磷酸-枸橡酸裂解酶（ACL）和腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK），抑制甾醇和脂肪酸合成并促进线粒体长链脂肪酸的氧化。ETC-1002提高AMPK磷酸化水平，降低MAPKs的活性以及减少促炎细胞因子和趋化因子的产生。ETC-1002的这些调节可溶性炎症因子的效果可被LKB1 siRNAs显著抑制，提示ETC-1002可能是通过LKB1依赖性机制来激活AMPK、发挥其抗炎症效果。
体内研究
在体内实验，ETC-1002抑制硫胶质诱导的白血球向小鼠腹膜腔的迁移。同样地，在饮食诱导型肥胖症的小鼠模型中，ETC-1002可恢复脂肪AMPK活性，降低JNK磷酸化，减少巨噬细胞特异marker 4F/80的表达。ETC-1002是一种处于非活化状态的前体药物，在体内通过内源性肝脏ACS活性转化为ACL抑制剂（活化状态，ECT-1002-CoA）。