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80-13-7

中文名称 哈拉宗
英文名称 Halazone
CAS 80-13-7
EINECS 编号 201-253-1
分子式 C7H5Cl2NO4S
MDL 编号 MFCD00045858
分子量 270.09
MOL 文件 80-13-7.mol
更新日期 2024/04/15 13:24:45
80-13-7 结构式 80-13-7 结构式

基本信息

中文别名
4-(N,N-二氯胺磺酰基)苯甲酸
哈拉宗
对(N,N-二氯胺磺酰基)苯甲酸
净水龙
海氯宗
卤胺宗
清水龙
双氯胺酸
司班通
合拉宗
英文别名
4-(DICHLOROSULFAMOYL)BENZOIC ACID
4-(N,N-Dichlorosulfamoyl)benzoic acid
HALAZONE
PANTOCID
P-CARBOXYBENZENESULFONDICHLORAMIDE
P-(DICHLOROSULFAMOYL)BENZOIC ACID
P-(N,N-DICHLOROSULFAMYL)BENZOIC ACID
P-(SULFODICHLORAMIDO)BENZOIC ACID
4-((dichloroamino)sulfonyl)-benzoicaci
4-[(dichloroamino)sulfonyl]-benzoicaci
Benzoic acid, 4-[(dichloroamino)sulfonyl]-
Cloritines
Halazon
Halozone
Kyselina p-N,N-dichlorsulfamoylbenzoova
kyselinap-n,n-dichlorsulfamoylbenzoova
nsc60717
p-(Dichlorosulfamoyl)benaoicacid
p-(dichlorosulfamoyl)-benzoicaci
p-(N,N-Dichlorosulfamoyl)benzoic acid
所属类别
原料药:消毒防腐药

物理化学性质

外观性状白色结晶或结晶性粉末。约195℃分解。微溶于水和氯仿,溶于碱性溶液。有氯气味。
熔点195°C (rough estimate)
沸点437.0±47.0 °C(Predicted)
密度1.5426 (rough estimate)
折射率1.6000 (estimate)
储存条件Store at -20°C,unstable in solution, ready to use.
溶解度溶于二甲基亚砜
酸度系数(pKa)3.29±0.10(Predicted)
形态neat
Merck4590
稳定性稳定,但可能对光敏感。与强氧化剂不相容。
EPA化学物质信息Halazone (80-13-7)

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H315-H319
危险品运输编号1479
WGK Germany3
RTECS号DG8050000
危险等级5.1
包装类别III

应用领域

用途一
该品为消毒防腐药,用于饮水消毒。

制备方法

方法一
由对氨磺酰苯甲酸钠经氯化而得。先将对氨磺酰苯甲酸溶解在氢氧化钠溶液中,配制成25%的对氨磺酰苯甲酸钠溶液。将此溶液放入氯化锅,再加入氢氧化钠溶液。在5℃以下通入氯气,至pH7-8时,取反应液测试终点(反应液过滤后加酸,无沉淀为终点)。至达终点后,停止通氯,搅拌15min,过滤。用水洗涤滤饼,甩干,在40℃以下干燥。粉碎、过筛得哈拉宗。收率85%。

化学品安全说明书(MSDS)

80-13-7(安全特性,毒性,储运)

储运特性
库房低温, 通风, 干燥
毒性分级
中毒
急性毒性
口服- 大鼠  LD50 3500  毫克/ 公斤; 静脉- 大鼠 LD50: 300 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃, 火场排出氮氧化物, 硫氧化物和氯化物辛辣刺激烟雾
类别
农药
灭火剂
水, 二氧化碳, 干粉, 砂土

知名试剂公司产品信息

哈拉宗价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-B1386哈拉宗
Halazone
80-13-750mg450元
2024/01/25HY-B1386哈拉宗
Halazone
80-13-7100mg600元
2024/01/25HY-B1386哈拉宗
Halazone
80-13-7250mg1000元

常见问题列表

生物活性
Halazone (Pantocide, p-sulfondichloramidobenzoic acid)被广泛用于给饮用水消毒。
体外研究

Halazone is chemically closely related to Chloramine-T, the nitrogen atom is linked with two instead of one chlorine atom and, certainly more important here, a methyl group is replaced by a carboxyl group. The effect of Halazone on the sodium current is studied in voltage-clamped single nerve fibers of the frog. The oxidant Halazone drastically inhibits inactivation.

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