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882-09-7

中文名称 4-氯苯氧异丁酸
英文名称 2-(4-Chlorophenoxy)-2-methylpropionic acid
CAS 882-09-7
EINECS 编号 212-925-9
分子式 C10H11ClO3
MDL 编号 MFCD00004192
分子量 214.65
MOL 文件 882-09-7.mol
更新日期 2024/03/18 08:39:04
882-09-7 结构式 882-09-7 结构式

基本信息

中文别名
2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸
4-氯苯氧异丁酸
对氯苯氧异丁酸
2-(4-氯苯氧)异丁酸
4-氯苯氧基-α-甲基丙酸
2-甲基-2-(对氯苯氧基)丙酸
2-(4-氯苯氧基)异丁酸
氯贝酸
英文别名
2-(4-CHLOROPHENOXY)-2-METHYLPROPANOIC ACID
2-(4-CHLOROPHENOXY)-2-METHYLPROPIONIC ACID
2-(4-CHLOROPHENOXY)ISOBUTYRIC ACID
2-(P-CHLOROPHENOXY)-2-METHYLPROPIONIC ACID
4-CHLOROPHENOXY-ISO-BUTYRIC ACID
AKOS B013926
AKOS BB-7852
ALPHA-(P-CHLOROPHENOXY)ISOBUTYRIC ACID
ASISCHEM A27485
CLOFIBRIC ACID
CLOFIBRINIC ACID
RARECHEM AL BO 0794
TIMTEC-BB SBB008306
(Chlorophenoxy)isobutyric acid
(p-chlorophenoxy)dimethyl-aceticaci
(p-Chlorophenoxy)isobutyric acid
2-(p-chlorophenoxy)-2-methyl-propionicaci
2-(p-Chlorophenoxy)isobutyric acid
4-Chorophenoxy-d-methylpropionicacid
4-CPIB
所属类别
化学试剂:芳烃

物理化学性质

外观性状结晶状固体。熔点118-119℃(120-122℃)。
熔点120-122 °C(lit.)
沸点308.11°C (rough estimate)
密度1.2413 (rough estimate)
折射率1.5220 (estimate)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于氯仿、甲醇
酸度系数(pKa)3.18±0.10(Predicted)
形态晶体或结晶粉末
颜色淡黄色至褐色
Merck14,2378
BRN1874067
NIST化学物质信息Clofibric acid(882-09-7)

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302
危险品标志Xn,Xi
危险类别码R22
安全说明S36-S24/25
WGK Germany3
RTECS号UE9455000
Hazard NoteIrritant
危险等级IRRITANT
海关编码29189900

应用领域

用途一
用于医药安妥明中间体
用途二
制药中间体,用于安妥明、安妥明铝盐、安妥明丙二酸酯等。

制备方法

方法一
由对氯苯酚经缩合而得。将对氯苯酚和丙酮加入反应锅,搅拌下加入氢氧化钠,在20℃左右滴加氯仿,反应温度控制在25-30℃,此时反应激烈,当反应缓和后加热回流3h。蒸馏回收丙酮,加水,加热至70℃使溶解,加入盐酸至pH为2-3,冷却析出结晶。冷至10℃以下,甩滤,用水洗涤至无油状物,干燥,得成品。收率约为80%。
对氯苯氧异丁酸价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-B1415对氯苯氧异丁酸
Clofibric acid
882-09-7100mg500元
2024/01/25HY-B1415对氯苯氧异丁酸
Clofibric acid
882-09-710mM * 1mLin DMSO550元
2024/01/16A176242-(4-氯苯氧基)异丁酸, 98%
2-(4-Chlorophenoxy)isobutyric acid, 98%
882-09-725g360元

常见问题列表

生物活性
Clofibric acid 是PPARα激动剂,是一种降血脂剂。
靶点
TargetValue
PPARα
体外研究

Clofibric acid增加PPAR-G 转染的RK13细胞中CYP4A6基因的表达,EC50为80 μM。 相对于对照培养物,Clofibric acid (1 mM)治疗4天引起肝细胞中P450 4Al RNA 500倍的增加,乙酰辅酶A氧化酶和P450 2Bl RNA 280倍的增加。 Clofibric acid (250 μM)诱导包含过氧化酶体增殖和细胞增殖的基因上调,同时诱导啮齿动物中包含细胞凋亡的基因下调。Clofibric acid治疗能够使啮齿动物和人类的肝细胞中L-型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)基因上调。在啮齿类和人类肝细胞培养物中,Clofibric acid能上调胞浆,微粒体以及涉及脂肪酸转运和代谢的线粒体通路的基因表达,Clofibric acid也能增加啮齿动物体内脂类代谢的过氧化物酶病通路的基因水平。在人类肝细胞中可以观察到由Clofibric acid引起肝细胞核因子1α (HNF 1α)的上调。 Clofibric acid也剂量依赖性地抑制从人类卵巢癌衍生出的OVCAR-3和DISS 细胞的细胞增殖。Clofibric acid治疗增加羰基还原酶的表达,这促进了前列腺素E2(PGE2)到PGF 2α的转化。

体内研究
Clofibric acid (50 mg/kg)填喂法治疗4天会引起大鼠体内肝脏腺泡区域3和2中P450 4A和BFB的表达。300 mg/kg的Clofibric acid会使这两种蛋白的强染色贯穿肝脏腺泡 与对照组相比,Clofibric acid (9,000 ppm) 饮食治疗显著抑制了OVCAR-3肿瘤异种移植s.c.的增长 (46%),也显著延长了患有DISS源性恶性腹水的小鼠的生存时间。Clofibric acid治疗提高了羰基还原酶在体内的表达。Clofibric acid治疗降低了PGE2水平,也降低了OVCAR-3–肿瘤和DISS源性腹水中血管内皮生长因子(VEGF)的数量。在固体OVCAR-3肿瘤中,Clofibric acid治疗会减少微血管密度并诱导细胞凋亡。
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