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二苯并-18-冠醚-6

二苯并-18-冠醚-6, 14187-32-7, 结构式
二苯并-18-冠醚-6
CAS号:
14187-32-7
英文名:
Dibenzo-18-crown-6
英文别名:
DB18C6;ibenzo-18-crown-6;6,7,9,10,17,18,20,21-Octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine;crown18;Crown 18;crown-18;Dibenzocrown;DIBENZO-18-CROWN-6;Dibenzo-18-crown-8;Tin(II) Ionophore I
中文名:
二苯并-18-冠醚-6
中文别名:
二苯并;二苯并王冠醚;二苯并十八冠六;二苯-18-框-6;二苯基十八冠六聚乙醚;二苯并十八冠六聚乙醚;二苯并-18-冠醚-6;锡(II) 离子载体 I;二苯并-18-冠(醚)-6;二苯并-18-冠醚-6 100G
CBNumber:
CB0436113
分子式:
C20H24O6
分子量:
360.4
MOL File:
14187-32-7.mol

二苯并-18-冠醚-6化学性质

熔点:
162-164 °C (lit.)
沸点:
380-384 °C (679 mmHg)
密度:
1.1801 (rough estimate)
折射率:
1.5200 (estimate)
闪点:
380-384°C/679mm
储存条件:
Store below +30°C.
溶解度:
0.007g/l
形态:
Fluffy Powder
颜色:
White to slightly beige
水溶解性:
sparingly soluble
敏感性:
air sensitive
最大波长(λmax):
277nm(CH2Cl2)(lit.)
Merck:
14,2602
BRN:
1162153
InChIKey:
YSSSPARMOAYJTE-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库:
14187-32-7(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息:
Dibenzo-18-crown-6(14187-32-7)
EPA化学物质信息:
Dibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecin, 6,7,9,10,17,18,20,21-octahydro- (14187-32-7)
安全信息
危险品标志: Xi,Xn
危险类别码: 36-36/37/38-20/21/22
安全说明: 26-37/39-36
WGK Germany: 2
RTECS号: HP5386000
Hazard Note: Irritant
TSCA: Yes
海关编码: 29329995
毒性: LD50 orally in Rabbit: 2600 mg/kg

二苯并-18-冠醚-6性质、用途与生产工艺

概述

二苯并-18-冠醚-6是二氨基二苯并-18-冠醚-6的合成原料,二氨基二苯并-18-冠醚-6是一种重要的冠醚化合物,也是合成冠醚衍生物的重要中间体原料,其合成方法是以二苯并-18-冠醚-6为原料,经硝化、还原反应而制得,所用还原方法为Pd/C还原法,因催化剂价格昂贵而受到限制。合成二氨基二苯并-18-冠醚-6的原料二苯并-18-冠醚-6的传统合成方法是在氮气保护下回流反应,条件苛刻,步骤繁琐,反应周期长,温度高,产率低。超声波合成法是近年发展起来的一种新型合成方法。它具有方向性好,能量大,穿透能力强的优点,比传统有机合成方法更方便和易于操作,实验设备也比较简单易于控制,在有机合成中的应用越来越广泛。

制备

二苯并-18-冠醚-6的制备:称取一定量的邻苯二酚,双二氯乙基醚,KOH,一定体积的DMSO和少量的2,6-二叔丁基对甲苯酚,密封好后放入超声波反应中,加热至50-60℃,保温反应3h,加水趁热抽滤掉黑色粘稠物质,水洗,碱洗滤饼,静置滤液逐渐析出灰白色固体,抽滤,用甲醇重结晶,得产品2.53g,产率35.1%。

用途 

用于单氮杂卟啉合成的相转移催化剂。用于离子跨膜迁移2以及作为制备液晶聚酯的合成子的试剂。

用途 

用于金属离子络合剂

生产方法 

注意1冠醚有毒,操作应小心。
在装有温度计、恒压滴液漏斗、机械搅什器和带导气管的回流冷凝器的5升三颈烧瓶中,加入330克(3.00摩尔)邻苯止酚和2升正丁醇。在搅拌和通氮下,加入122克3.05摩尔)粒状氢氧化钠。迅速加热至回流(约116℃),滴加222f克(1.55摩尔)双(2一氯乙基)醚与150毫升正丁醇配成的溶液,历时2小时。继续搅拌回流1小肘,冷至90℃,再加入122克(3.05摩尔)粒状氢氧化钠,搅拌回流30分钟后,滴加222克1.55摩尔)双(2一氯乙墓)醚与150毫升正丁醇配成的溶液,历时2小时。继续反应1小时后,滴加21毫升浓盐酸使之酸化,蒸出约了00毫升正丁醇后,往蒸馏瓶中滴加水,其速度应使瓶内混合物体积保持不变。继续蒸馏,直到蒸馏蒸气的温度超过96℃为止。冷至30一 40℃,用500毫升丙酮稀释余下的浆状物,搅拌凝聚的沉淀物,吸滤。将粗产品与2升水搅拌后吸滤,再与1升丙酮搅拌后吸滤,用500毫升丙酮洗涤,吸滤干燥,得221一260克(39一48%)白色纤维伏晶体,进一步纯化,可从苯中重结晶,则得白色纤维状晶体,

二苯并-18-冠醚-6 上下游产品信息

上游原料

下游产品

二苯并-18-冠醚-6 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/16A13133二苯并-18-冠-6醚, 98+%
Dibenzo-18-crown-6, 98+%
14187-32-75g267元
2024/01/16A13133二苯并-18-冠-6醚, 98+%
Dibenzo-18-crown-6, 98+%
14187-32-725g706元

二苯并-18-冠醚-6 生产厂家

全球有 483家供应商   二苯并-18-冠醚-6国内生产厂家
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