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盐酸昂丹司琼

盐酸昂丹司琼, 99614-01-4, 结构式
盐酸昂丹司琼
CAS号:
99614-01-4
英文名:
ONDANSETRON HYDROCHLORIDE
英文别名:
sn307;Zudan;EMeset;Zofran;Osetron;Zophren;GR 38032F;NSC 665799;GR 38032 HCl;ONDANSETRON HCL
中文名:
盐酸昂丹司琼
中文别名:
盐酸枢复宁;盐酸昂丹司酮;帕罗西汀杂质A;盐酸盐昂丹司琼;帕罗西汀EP杂质A;优选]盐酸蒽丹西酮二水合物;盐酸昂丹司琼(帕罗西汀EP杂质A)
CBNumber:
CB1248018
分子式:
C18H20ClN3O
分子量:
329.82
MOL File:
99614-01-4.mol

盐酸昂丹司琼化学性质

熔点:
178.5-179.5°C
储存条件:
Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度:
H2O: >5 mg/mL
酸度系数(pKa):
7.4(at 25℃)
形态:
solid
颜色:
white
BCS Class:
1 (CLogP), 3 (LogP)
CAS 数据库:
99614-01-4
安全信息
危险品标志: T,Xi
危险类别码: 25-36/37/38
安全说明: 45-37/39-26
危险品运输编号: UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany: 3
RTECS号: FE6375500
危险等级: 6.1(a)
包装类别: II
海关编码: 29339900

盐酸昂丹司琼性质、用途与生产工艺

生物活性

Ondansetron HCl (GR 38032F)是5-羟色胺5-HT3受体拮抗剂。

靶点

TargetValue
5-HT3

体内研究

Ondansetron减少戒断症状,如增加排便,跳跃和湿狗样抖动力度,提高它们减少戒断的疼痛阈值,但在产生排尿,肛温或流涎没有变化。 Ondansetron和granisetron显著增强玻璃珠胃排空,并提高胃排空大鼠cisplatin诱导的减慢。在小鼠的强迫游泳和悬尾试验中,Ondansetron表现出双相剂量-反应曲线,在0.1毫克/千克有抗抑郁样作用。Ondansetron预处理增强fluoxetine和venlafaxine的抗抑郁作用,但不影响desipramine或8-hydroxy-2-(di-n-propylamino) tetralin的作用。Ondansetron(10毫克/千克)在开放场逆转多动症,并降低了比例项和高架十字迷宫中张开双臂的时间。 Ondansetron(0.01毫克/公斤而不是0.1毫克/公斤),一个选择性的和有效5HT3受体拮抗剂,被证明有效阻断amphetamine诱导的LI的中断。Ondansetron能够减轻增加多巴胺的活性,产生药理与amphetamine相似,而不会影响基线多巴胺活性。  Ondansetron有助于成年和老年动物的表现,并抑制scopolamine, electrolesions或ibotenic acid诱导的适应性的损害。Ondansetron和arecoline拮抗scopolamine诱导的损害。

盐酸昂丹司琼 上下游产品信息

上游原料

下游产品

盐酸昂丹司琼 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30S1390盐酸昂丹司琼
Ondansetron HCl
99614-01-410mg578.15元
2024/04/30S1390盐酸昂丹司琼
Ondansetron HCl
99614-01-410mM(1mL in DMSO)647.01元

盐酸昂丹司琼 生产厂家

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