盐酸纳洛酮

盐酸纳洛酮 化学药品说明书

盐酸纳洛酮|药典2005版
盐酸纳洛酮注射液|药典2005版

盐酸纳洛酮性质、用途与生产工艺

生物活性

Naloxone HCl是阿片反向激动剂药物，用来中和过量阿片的效果。

靶点

Target	Value
Opioid receptor

体外研究

Naloxone显著降低了LPS诱导的中脑神经元的变性。Naloxone和立体异构体（+）- Naloxone保护的多巴胺能神经元具有相等的效力。Naloxone抑制LPS诱导的小胶质细胞活化和炎症因子的释放，并抑制小胶质细胞产生超氧自由基，这和Naloxone异构体的保护作用有最好的相关性。Naloxone部分抑制[（3）H] LPS到细胞膜的结合，但以对过氧亚硝酸盐导致的多巴胺能神经元损失无作用，过氧亚硝酸盐是一氧化氮和超氧化物的产物。

体内研究

Naloxone（18.0毫克/公斤）抑制大鼠对水的摄入，当水是作为唯一液体来源。当大鼠可以在乙醇溶液和水之间进行自由选择时，Naloxone剂量依赖性地减少乙醇消耗，而不改变水的摄入。 在饮用啤酒和近啤酒大鼠中，Naloxone（10 毫克/千克）引起剂量依赖性降低的断点和运动活性 在大鼠黑质中，Naloxone抑制LPS诱导的小神经胶质细胞的活化，并显著降低LPS诱导的多巴胺能神经元损失。 N无论是在热板法和福尔马林试验的第一阶段，Naloxone抑制本镇痛活性，而不会影响对乙酰氨基酚的血药浓度。Naloxone阻止中枢神经系统中5-HT的浓度增加和皮质膜中5-HT2受体的减少。

化学性质 

结晶。熔点200-205℃。溶于水、醇，不溶于醚。纳络酮（[465-65-6]）熔点184℃。

用途 

麻醉性镇痛药的拮抗剂，可解除麻醉性镇痛药所致呼吸抑制和成瘾性。

用途 

吗啡拮抗药，用于吗啡类药物的急性中毒

盐酸纳洛酮 上下游产品信息

上游原料

下游产品

盐酸纳洛酮 试剂级价格

更新日期	产品编号	产品名称	CAS编号	包装	价格
2024/01/25	HY-17417	Naloxone hydrochloride		100 mg	550元
2024/01/25	HY-17417	Naloxone hydrochloride		500 mg	2200元

盐酸纳洛酮 生产厂家

 

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