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间苯氧基苯甲醛

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间苯氧基苯甲醛
CAS号:
39515-51-0
英文名:
3-Phenoxybenzaldehyde
英文别名:
3-PHENOXYBENZALDEHYDE;META PHENOXY BENZALDEHYE;3-PhenoxybenzaL;AKOS BBS-00003181;Phenoxybenzaldehyde;3-Phenoxy-benzaldehy;5-Phenoxybenzaldehyde;3-phenoxy-benzaldehyd;3-FORMYLDIPHENYL ETHER;M-PHENOXY BENZALDEHYDE
中文名:
间苯氧基苯甲醛
中文别名:
醚醛;苯氧基苯甲醛;氯菊酯杂质D;3-苄基苯甲醛;3-醛基二苯醚;间苯氧基苯甲醛;间苯氧基苯醚醛;3-苯氧基甲醛;3-苯氧基苯甲醛;3-苯氧基苯醚醛
CBNumber:
CB1697209
分子式:
C13H10O2
分子量:
198.22
MOL File:
39515-51-0.mol

间苯氧基苯甲醛化学性质

熔点:
13 °C
沸点:
169-169.5 °C11 mm Hg(lit.)
密度:
1.147 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率:
n20/D 1.595(lit.)
闪点:
>230 °F
储存条件:
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度:
Chloroform, Dichloromethane (Slightly), Methanol (Slightly)
形态:
Oil
颜色:
Colourless to Pale Yellow
敏感性:
Air Sensitive
BRN:
511662
InChIKey:
MRLGCTNJRREZHZ-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库:
39515-51-0(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息:
Benzaldehyde, 3-phenoxy- (39515-51-0)
安全信息
危险品标志: Xn
危险类别码: 22-26
安全说明: 23-24/25-45-38-28
危险品运输编号: UN2810 - class 6.1 - PG 3 - EHS - Toxic, liquids, organic, n.o.s., HI: all
WGK Germany: 3
RTECS号: CU7560200
TSCA: Yes
危险等级: 6.1
包装类别: II
海关编码: 29124900
毒性: LD ipr-mus: >500 mg/kg JAFCAU26,954,78

间苯氧基苯甲醛 MSDS


3-Phenoxy-benzaldehyde

间苯氧基苯甲醛性质、用途与生产工艺

化学性质 

本品为淡黄色液体,m.p.13~14℃,b.p.169~169.5℃/1.46。kpa,n20D 1.5950,相对密度 1.147,不溶于水,溶于醇、苯、甲苯等有机溶剂。

用途 

间苯氧基苯甲醛是拟除虫菊酯苯醚菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、甲氰菊酯、氟氰戊菊酯、三氟氯氰菊酯等的重要中间体。

用途 

可作为除虫菊酯类杀虫剂农药的中间体

用途 

主要用于合成除虫菊酯类农药

用途 

本品可用于合成多种拟除虫菊酯类农药,如溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯氰菊酯等。

生产方法 

工业化主要有两种方法:溴苯甲醛法和间甲苯酚法。溴苯甲醛法成本高、杂质多、产品提纯困难。目前国内均采用间甲苯酚路线,即经醚化先制得间苯氧基甲苯,再经氯化、水解、精制等工序制得最终产品。具体步骤是:(1)醚化 用间甲酚与卤代苯为原料在碱性条件下反应制得间苯氧基甲苯(MPT)。(2)氯化 将MPT用溶剂法,在引发剂存在下进行氯化制得一氯苄和二氯苄。(3)水解 氯化后的氯化液水解为MPA,主要有两种水解方法:混酸法 用硫酸和冰醋酸配成65%的混酸。稀硝酸法 用5%-10%的稀硝酸及氧化剂,压力为2-10MPa。(4)精制 精制提纯MPA目前主要有两种方法,即精馏法和化学法。此外,由3-苯氧基甲苯经催化氧化生成3-苯氧基苯甲酸,再进行电解还原,得到苯氧基苯甲醇,然后用次氯酸钠选择氧化制得3-苯氧基苯甲醛。

生产方法 

工业上制备间苯氧基苯甲醛主要有两种方法,即溴苯甲醛法和间苯氧基甲苯法,现分述如下。
溴苯甲醛法
在催化剂三氯化铝存在下的二氯乙烷中慢慢加入苯甲醛,然后再慢慢滴加含有氯气的溴的二氯乙烷溶液,反应一段时间后进行后处理,最后蒸馏得到间溴苯甲醛。
在苯酚钾盐中加入催化剂氯化亚铜和溶剂,然后滴加间溴苯甲醛,加热反应一段时间后,进行后处理,蒸馏回收未反应的间溴苯甲醛,继续蒸馏,收集172~1 76℃/107.8 Pa馏分为间苯氧基苯甲醛。国外都采用该方法生产,国内由于技术和设备等问题,成本较高,提纯困难,曾生产一段时间后停产。
间苯氧基甲苯法
间苯氧基甲苯溶于苯中先脱水,再加入催化剂偶氮二异丁腈,升温至80~84℃,通入氯气进行氯化,用气相色谱进行中间控制,控制在一氯化物和二氯化物,然后赶剩余氯气,蒸馏脱苯而得到间苯氧基苄氯和间苯氧基亚苄二氯的混合物,再进行水解。
间苯氧基甲苯的氯化物水解可以用Sommlet法,即在反应釜中加入乌洛托品、冰醋酸、水及间苯氧基甲苯的氯化物,升温到103~108℃,保温反应7h,然后进行后处理,加甲苯萃取间苯氧基苯甲醛,然后脱甲苯,间苯氧基苯甲醛进行控制。
另外也可用碱解氧化法制备间苯氧基苯甲醛。将间苯氧基甲苯氯化物和12%碳酸钠水溶液放入高压釜进行水解,反应温度160℃,釜内压力维持在0.7MPa,保温反应4h,其间要不断排除生成的二氧化碳以维持规定的压力,反应结束后过滤分层,油层为间苯氧基苯甲醇和间苯氧基苯甲醛,进一步用5%硝酸进行氧化,反应温度92~96℃,反应时间2h,反应结束后分层,油层即粗间苯氧基苯甲醛。
间苯氧基苯甲醛可以用精馏法或用化学法(焦亚硫酸钠)进行提纯,无论用以上哪一种方法,得到的间苯氧基苯甲醛均不能达到制备菊酯的工艺要求,为此,江苏化工农药集团公司从国外引进了一套用DCS控制的分步结晶器,进行间苯氧基苯甲醛的提纯,可以达到含量在99.5%以上。

间苯氧基苯甲醛 上下游产品信息

上游原料

下游产品

间苯氧基苯甲醛 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/16A137803-苯氧基苯甲醛, 98%
3-Phenoxybenzaldehyde, 98%
39515-51-010g203元
2024/01/16A137803-苯氧基苯甲醛, 98%
3-Phenoxybenzaldehyde, 98%
39515-51-050g901元

间苯氧基苯甲醛 生产厂家

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