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5-溴代-3-羟基吲哚乙酸酯

5-溴代-3-羟基吲哚乙酸酯, 17357-14-1, 结构式
5-溴代-3-羟基吲哚乙酸酯
CAS号:
17357-14-1
英文名:
3-ACETOXY-5-BROMOINDOLE
英文别名:
5-BROMOINDOXYL ACETATE;5-BROMOINDOLYL ACETATE;O-ACETYL-5-BROMOINDOXYL;3-ACETOXY-5-BROMOINDOLE;5-BROMOINDOXYL-3-ACETATE;5-BROMOINDOLYL 3-ACETATE;5-Bromo-3-indolyl Acetate;5-Bromoindoxyl acetate,98%;5-Bromoindoxyl Acetate >3-Acetoxy-5-bromo-1H-indole
中文名:
5-溴代-3-羟基吲哚乙酸酯
中文别名:
5-溴吲羟乙酸盐;5-溴吲哚乙酸酯;5-溴代乙酰吲哚酚;O-乙酰-5-溴吲羟;5-溴-3-吲哚乙酯;乙酸-5-溴代吲哚酚酯;O-乙酰基-5-溴吲哚酚;5-溴吲哚酚-3-醋酸盐;3-乙酰氧基-5-溴吲哚;5-溴-3-羟基吲哚乙酸酯
CBNumber:
CB2103635
分子式:
C10H8BrNO2
分子量:
254.08
MOL File:
17357-14-1.mol

5-溴代-3-羟基吲哚乙酸酯化学性质

熔点:
130-132 °C(lit.)
储存条件:
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度:
ethanol: soluble50mg/mL, clear, colorless
形态:
powder to crystal
颜色:
White to Purple
BRN:
168698
CAS 数据库:
17357-14-1(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息:
1H-Indol-3-ol, 5-bromo-, acetate (ester) (17357-14-1)
安全信息
安全说明: 22-24/25
WGK Germany: 3
F: 8-10
海关编码: 2933998090

5-溴代-3-羟基吲哚乙酸酯性质、用途与生产工艺

合成方法

方法一、

将3-羟基吲哚乙酸酯、N-溴代琥珀酰亚胺及150 mL四氯化碳。加入250 mL圆底烧瓶中,油浴回流2 h,TLC监控反应进程。反应完毕,溶液由深黄色变为浅黄色,并析出白色固体(丁二酰亚胺)。将其抽滤并洗涤滤饼,收集滤液蒸干,得到5-溴代-3-羟基吲哚乙酸酯。

方法二、

在 500 mL 单口瓶中,将3-羟基吲哚乙酸酯溶于四氢呋喃溶液,冰浴下加入N-溴代琥珀酰亚胺,0℃搅拌反应 3 小时,反应完毕。将反应混合物倒入 150 mL 冰水中,用甲基叔丁基醚(100 mL×4)萃取,合并有机相,用无水硫酸钠干燥,浓缩后得到5-溴代-3-羟基吲哚乙酸酯。

5-溴代-3-羟基吲哚乙酸酯 上下游产品信息

上游原料

下游产品

5-溴代-3-羟基吲哚乙酸酯 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/16XW0217357141045-溴-1H-吲哚-3-基乙酸酯
5-Bromo-1H-indol-3-yl acetate
5g1243元
2024/01/16XW0217357141035-溴-1H-吲哚-3-基乙酸酯
5-Bromo-1H-indol-3-yl acetate
1g355元

5-溴代-3-羟基吲哚乙酸酯 生产厂家

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