SRT 2183
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- CAS号:
- 1001908-89-9
- 英文名:
- (R)-N-(2-(3-((3-hydroxypyrrolidin-1-yl)Methyl)iMidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)-2-naphthaMide
- 英文别名:
- SRT2183;Inhibitor,Sirtuin,Apoptosis,SRT-2183,SRT 2183,inhibit,SRT2183;(R)-N-(2-(3-((3-hydroxypyrrolidin-1-yl)Methyl)iMidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)-2-naphthaMide;2-Naphthalenecarboxamide, N-[2-[3-[[(3R)-3-hydroxy-1-pyrrolidinyl]methyl]imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl]phenyl]-
- 中文名:
- SRT 2183
- 中文别名:
- 化合物SRT 2183
- CBNumber:
- CB22599993
- 分子式:
- C27H24N4O2S
- 分子量:
- 468.57
- MOL File:
- 1001908-89-9.mol
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SRT 2183化学性质
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储存条件:
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Store at -20°C
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溶解度:
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DMSO : 250 mg/mL (533.54 mM; Need ultrasonic)
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SRT 2183性质、用途与生产工艺
SRT2183是sirtuin蛋白亚型SIRT1的小分子激活剂。
1-20 μM SRT2183 能有效抑制细胞生长和凋亡。它能引起促凋亡、生长停滞、DNA损伤反应相关基因的mRNA水平提高。SRT1720, SRT2183, SRT1460和resveratrol对一些受体、酶、转运体和离子通道有多种脱靶作用。它们并不是SIRT1的直接激活剂。SRT2183对SIRT1去乙酰化活性没有或者有很小的作用。SRT2183激活AMPK、增加Sirt1的表达、降低RelA/p65第310位赖氨酸的乙酰化水平，对NF-κB的激活、Sirt1靶标的建立有关键作用、在骨髓巨噬细胞中，抑制RANKL诱导的破骨细胞生成和再吸收能力。
SRT 2183
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/04/30 | HY-19759 | SRT 2183 | | 1 mg | 545元 |
| 2024/04/30 | S8270 | SRT 2183
SRT2183 | 1001908-89-9 | 5mg | 1204.4元 |
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