3-甲基-4-硝基苯甲酸
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- CAS号:
- 3113-71-1
- 英文名:
- 3-Methyl-4-nitrobenzoic acid
- 英文别名:
- 4-NITRO-M-TOLUIC ACID;4-Nitro-m-toluylsure;Methyl-4-nitrobenzoic;4-NITRO-3-METHYLBENZOIC ACID;4,3-NMBA;Fluralaner-027;RARECHEM AL BO 0346;-4-nitrobenzoic Acid;Fluralaner Impurity 48;m-Toluic acid, 4-nitro-
- 中文名:
- 3-甲基-4-硝基苯甲酸
- 中文别名:
- 氟雷拉纳杂质48;氟雷拉纳标准品027;4-硝基间甲基苯甲酸;3-甲基-硝基苯甲酸;-甲基-4-硝基苯甲酸;3-甲基-4-硝基苯甲酸;3-甲基-4-硝基苯甲酸,99%;3-甲基-4-硝基苯甲酸(易制爆);3-甲基-4-硝基苯甲酸(易制爆,甄准不供应)
- CBNumber:
- CB2720513
- 分子式:
- C8H7NO4
- 分子量:
- 181.15
- MOL File:
- 3113-71-1.mol
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3-甲基-4-硝基苯甲酸性质、用途与生产工艺
3-甲基-4-硝基苯甲酸是附加值较高的精细化工产品，以它为原料可以进一步合成得到许多重要的有机产品，如4-氯喹唑啉-6-甲酸乙酯、2-正丙基-4-甲基-6-羧基苯并咪唑、4-甲基-2-乙基-1H-苯并咪唑-6-甲酸甲酯、3,4-二氢-4-喹唑啉同-6-甲酸、4-氨基苯基-1,3-二甲酸、4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯、4-硝基苯基-1,3-二甲酸等等；另外3-甲基-4-硝基苯甲酸还用于医药，是合成抗高血压药物替米沙坦、艾滋病药物的重要中间体。
（1）在200mL40%（wt%）H2SO4溶液中，加入20gCr2(SO4)3固体，搅拌使其溶解后作为阳极液；将80mL10%（wt%）H2SO4溶液作为阴极液。电解槽用陶瓷隔开分为阳极室与阴极室，将上述阳极液倒入阳极室、阴极液倒入阴极室中，阳极为二氧化铅板，阴极为铅棒。电解时，控制电解槽中电解液的温度为350C，槽电压4V，电流密度500Am-2。当阳极液由墨绿色变为棕红色时，停止电解。随后，将阳极液蒸发，得到三氧化铬红色固体，过滤后得到9g三氧化铬，其产率为90%，滤液（记为A）为含少量三价铬和六价铬的浓硫酸，可以循环利用，用于下一循环中阳极液的配制；
（2）将电解得到的三氧化铬固体8g溶于75ml50%的硫酸溶液中，将溶液加热至500C，在不断搅拌下向溶液中缓慢滴加2.5mL2,4-二甲基硝基苯，滴加完毕,继续搅拌反应4小时；随后，将反应温度升至700C，搅拌反应6小时；再继续将温度升到900C，搅拌反应6小时。反应完成后，过滤（滤液记为B），固体用水洗，之后将固体溶于0.5MNaOH溶液中,然后过滤,滤液再用1MH2SO4酸化至PH为3,此时产生大量白色沉淀,将沉淀过滤,水洗,所得固体即为3-甲基-4-硝基苯甲酸,在800C下干燥,产率为75%；
（3）将上述（2）中的滤液B与（1）中的滤液A混合后作为阳极液，代替步骤（1）中的阳极液，重复步骤（1），得到三氧化铬红色固体8.6g，其产率为85%，滤液（记为A）为含少量三价铬和六价铬的浓硫酸，可以循环利用，用于下一循环中阳极液的配制；
（4）利用步骤（3）所制备的三氧化铬固体，重复步骤（2）的过程，得到3-甲基-4-硝基苯甲酸的产率为70%.
3-甲基-4-硝基苯甲酸
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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| 2024/01/16 | A15523 | 3-甲基-4-硝基苯甲酸, 99%
3-Methyl-4-nitrobenzoic acid, 99% | 3113-71-1 | 100g | 583元 |
| 2024/01/16 | A15523 | 3-甲基-4-硝基苯甲酸, 99%
3-Methyl-4-nitrobenzoic acid, 99% | 3113-71-1 | 500g | 2040元 |
3-甲基-4-硝基苯甲酸
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3113-71-1, 3-甲基-4-硝基苯甲酸 相关搜索:
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