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噻唑磷

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噻唑磷
CAS号:
98886-44-3
英文名:
Fosthiazate
英文别名:
iki1145;asc-66824;NEMATHORIN;Cierto(TM);osthiazate;FOSTHIAZATE;FOSTHISZATE;Fosthiazate 30;Phosphine thiazate;Fosthiazate [iso:bsi]
中文名:
噻唑磷
中文别名:
噻唑磷;福赛绝;噻唑膦;磷硫杂盐;阿维·噻唑膦;噻唑磷/噻唑膦;噻唑磷 标准品;噻唑磷(噻唑硫磷);噻唑磷溶液,100PPM;噻唑膦溶液,100PPM
CBNumber:
CB3104543
分子式:
C9H18NO3PS2
分子量:
283.35
MOL File:
98886-44-3.mol

噻唑磷化学性质

熔点:
<25 °C
沸点:
bp0.5 198°
密度:
1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
折射率:
n19.6D 1.5334
储存条件:
0-6°C
溶解度:
Chloroform (Slightly), Water (Slightly)
酸度系数(pKa):
-2?+-.0.20(Predicted)
稳定性:
Hygroscopic
InChIKey:
DUFVKSUJRWYZQP-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库:
98886-44-3(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息:
Fosthiazate (98886-44-3)
安全信息
危险品标志: T,N
危险类别码: 21-23/25-39-41-43-50/53
安全说明: 53-25-26-39-45-60-61
危险品运输编号: UN 2810
WGK Germany: 3
RTECS号: TB1707000
危险等级: 6.1(b)
包装类别: III
海关编码: 29341000
毒害物质数据: 98886-44-3(Hazardous Substances Data)
毒性: LD50 in male, female mice, male, female rats (mg/kg): 104, 91, 73, 57 orally; in male, female rats (mg/kg): 2396, 861 dermally. LC50 in male, female rats (mg/l): 0.832, 0.558 by inhalation (Toki).

噻唑磷性质、用途与生产工艺

有机磷类杀线虫剂

噻唑磷(fosthiazate)是由日本石原产业公司开发的有机磷类杀线虫剂,主要作用方式为抑制根结线虫乙酰胆碱酯酶的合成,具有强烈的触杀活性,并对传统杀虫剂已产生抗性的一些害虫,也有很高的活性。
噻唑磷主要用以防治线虫、蚜虫等,是为数不多的杀线虫产品之一,适用于无公害蔬菜的生产。
对根结线虫、根腐线虫、茎线虫、胞囊线虫等各种线虫都有很好防效,具有很好的植物体传导作用,能防止侵入并对已侵入的线虫等有杀灭效果。一年生作物持效期2~3个月,多年生作物持效期4~6个月,用量1.5~2公斤/亩,在山东蔬菜区一般每季用两次,每次4~6公斤,每季作物使用成本200元左右。
在中国已取得了在黄瓜,番茄,西瓜上的登记,可广泛应用于蔬菜,香蕉,果树,药材等作物。可使用作物:胡萝卜、茄子、萝卜、山药、马铃薯、大蒜、甘薯、西瓜、香蕉和烟草等。

毒性

大鼠急性经口LD5057~73mg/kg, 小鼠91~104mg/kg; 大鼠急性经皮LD502396mg/kg (雄)、 861 mg/kg (雌); 大鼠急性吸入LD500.832 mg/L (雄)、 0.558mg/L (雌)。 母鸡迟发神经毒性阴性。对兔眼睛有刺激性,对皮肤无刺激性。 鲤鱼LD50208mg/L (48h),水蚤2.17mg/L。

化学性质 

纯品外观为浅黄色液体。B.p. 198℃/66.66Pa, 蒸气压5.6×10-4Pa (25℃), 在水中溶解度为9.85g/L (0.87%),分配系数1.75。

用途 

杀虫剂和杀线虫剂, 主要作用方式是抑制靶标害物的乙酰胆碱酯酶,影响第二幼虫期的生态。用于防治地面缨翅目、鳞翅目、鞘翅目、双翅目许多害虫,对地下根部害虫也十分有效;对许多螨类也有效, 对各种线虫具良好杀灭活性,对常用杀虫剂产生抗生害虫(如蚜虫)有良好内吸杀灭活性。噻唑硫磷施用后以立即混于土中最为有效,可在作物种植前直接施于土表,也可在作物播种时使用。推荐用量1~4kg有效成分/hm2

用途 

噻二唑衍生;医药中间体

生产方法 

2-氧化噻唑烷的制备
由β-巯基乙胺合成
将488mg β-巯基乙胺、3.86g (Ph2PO)2O或[(PhO)2PO]2O和三乙胺溶于乙腈中, 通入CO2, 时间1d, 反应温度50~60℃,制得2-氧代噻唑烷。
将CO (80mL/min)通入0.02mL的β-巯基乙胺、0.05mol三乙胺、0.05mol Se和乙腈的混合溶液, 室温反应得2-氧代噻唑烷,收率96%。
由2-氧代噁唑烷的甲醇溶液,温度70℃, 所得混合物在90℃下反应8h,得2-氧代噻唑烷,收率85%。
S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯的制备,文献报道EtO (PrS)P (O) Cl的制备实例:将0.13mol的PCl3与0.2mol的(EtO)3P在55℃下反应2h, 得EtOPCl2和(EtO)2PCl的混合物,向混合物中加含0.325molr PrSCl的35.5%的PhMe溶液, 此时温度-20℃,便可得含EtO (PrS)P (O)Cl 72.2%的混合物65g, 另含PrSP(O)Cl2 23.7%, (EtO)2(PrS)PO 3.2% 和Pr2s20。9%, 进一步分离得EtO(PrS)P(O)Cl。文献指出:以PCl3为原料, 用类似上述的方法可制备S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯。
噻唑硫磷的合成
正丁基锂法 将1.5g 2-氧代噻唑烷溶于30mL的四氢呋喃中,冷却,然后滴加正丁基锂的正己烷溶液 (1.65mol),混合物搅拌15min, 再向其中滴加含有5g S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯10mL的四氢呋喃溶液,混合物再搅拌30min,于室温下反应3d,反应毕倒入水中,再乙酸乙酯提取,水洗、干燥、脱溶得2~3g所需产品,收率70%~90%。
金属钠法 将甲苯和金属钠加入反应器中, 在氮气下升温至回流温度。待金属钠溶融后,搅拌分散,滴加2-氧代噻唑烷的四苯溶液,滴毕继续反应2h。冷至15℃,滴加S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯,再反应1h。经后处理得噻唑硫磷,纯度96.4%,以磷酰氯计收率91.2%.

噻唑磷 上下游产品信息

上游原料

下游产品


噻唑磷 生产厂家

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淄博沃德化工科技有限公司 0533-3585309 13287083616 13287083616@163.com 中国 6 58
Capot Chemical Co., Ltd +86 (0) 571 85 58 67 18 sales@capotchem.com 中国 18217 66
天津市均凯化工科技有限公司 13920864700 sales@junkaichem.com 中国 48 66
化夏化学 400-1166-196 18981987031 cdhxsj@163.com 中国 11726 57
天津津御达化工科技有限公司 022-58013646 13011382049 sales@jinyudachem.com 中国 1882 55
苏州思变化学技术有限公司 0512-65617459 18915409046 sales@sibian-chem.com 中国 1927 55
越林试剂 021-62960152 934678158@qq.com 中国 9906 55
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天津阿尔塔科技有限公司 022-65378550-8551 contact@altascientific.com 中国 2773 58
武汉丰泰威远科技有限公司 027-87465837 19945049750 sales@finetechnology-ind.com 中国 9664 58
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天津阿尔塔科技有限公司 022-6537-8550 15522853686 sales@altasci.com.cn 中国 4515 55
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台州市瑞欣化工有限公司 0576-89085261 15867635987 jasonhu09@163.com 中国 442 50
广州和为医药科技有限公司 18620099427 amy@howeipharm.com 中国 17698 55
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