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替卡西林二钠

替卡西林二钠, 4697-14-7, 结构式
替卡西林二钠
CAS号:
4697-14-7
英文名:
Ticarcillin disodium salt
英文别名:
TICARCILLIN DISODIUM;Ticarcillin sodium;TICAR;Aerugipen;ticarpen;Ticillin;Ticalpenin;Neoanabactyl;Timentin sodium;Timentin, ?>99.0%
中文名:
替卡西林二钠
中文别名:
的卡西林;替卡西林钠;替卡西林二钠;替莫西林二钠盐;羧噻吩青霉素钠;替卡西林二钠杂质A;替卡西林,替卡西林二钠;替卡西林钠 EP标准品;替卡西林二钠/替卡西林钠;替卡西林钠-替卡西林二钠
CBNumber:
CB3147339
分子式:
C15H17N2NaO6S2
分子量:
408.42
MOL File:
4697-14-7.mol

替卡西林二钠化学性质

熔点:
>173°C (dec.)
储存条件:
2-8°C
溶解度:
H2O: soluble50mg/mL
形态:
powder
颜色:
white to light yellow
Merck:
13,9505
稳定性:
Moisture sensitive
InChIKey:
ZBBCUBMBMZNEME-QBGWIPKPSA-L
CAS 数据库:
4697-14-7(CAS DataBase Reference)
安全信息
危险品标志: Xn,Xi
危险类别码: 36/37/38-42-43-42/43
安全说明: 26-36/37
WGK Germany: 2
RTECS号: XM9410000
海关编码: 2941100000

替卡西林二钠性质、用途与生产工艺

概述

替卡西林二钠为半合成青霉素,对绿脓杆菌有高效,比羧苄西林强2~4倍。对临床分离的耐药性绿脓杆菌产生的β-内酰胺酶稳定,但易受大肠杆菌、奇异变形杆菌以及个别绿脓杆菌菌株产生的β-内酰胺酶所破坏。

生物活性

Ticarcillin (AB 2288, BRL 2288) 是一种半合成的抗生素,对多种革兰氏阳性和阴性需氧以及厌氧菌具有广谱杀菌活性。

体外研究

Ticarcillin (64 mg/mL)对90%的所有β-内酰胺酶阳性菌株的MICs,在加入克拉维酸时减少到2 mg/mL。Ticarcillin对90%所有β-内酰胺酶阴性菌株的MICs为4 mg/mL。93.4%的β-内酰胺酶产生菌株对Ticarcillin易感,MICs小于或等于64 mg/mL。 Ticarcillin/克拉维酸钾对光稳定,并且耐β-内酰胺酶引起的失活。Ticarcillin/克拉维酸钾在植物转化时清除根癌土壤杆菌,比羧苄青霉素和头孢噻肟更经济。

体内研究

Ticarcillin (120 mg/kg)在血清中的平均清除半衰期,在对照组受试者中为70.8分钟,在囊胞性纤维症患者中为53.1分钟。Ticarcillin的全身清除率在囊胞性纤维症患者中显著更高(65.6 mL/min/m2 vs 46.2 mL/min/m2 对照组受试者)。Ticarcillin的非肾清除率在囊胞性纤维症患者中也显著更高(24.8 mL/min/m2 vs 13.3 mL/min/m2对照组)。 Ticarcillin/clavulanate (3.1g,iv,每4-6小时给药一次)治疗复杂性皮肤和皮肤结构感染,临床成功率和失败率分别为80.3% 和19.7%。在微生物学可评估群体中,Ticarcillin/clavulanate治疗组的整体根除率为83.7%。在治疗儿童与成年腹腔感染患者的最终评估中,Ticarcillin/clavulanate具有79%的治愈率。

化学性质 

乳白色非结晶性粉末,有引湿性。易溶于水(>100g/100m1),得到的澄清溶液的Ph值为6.0~8.0。水溶液相对稳定;酸性溶液相对不稳定。

用途 

半合成青霉素,对绿脓杆菌有高效,临床治疗绿脓杆菌感染有效率为90%左右。对耐药性绿脓杆菌产生的β-内酰胺酶稳定,但易受大肠杆菌、奇异变形杆菌以及个别绿脓杆菌菌株产生的β-内酰胺酶所破坏。和庆大霉素、多粘菌素合用对绿脓杆菌有协同作用。临床用于治疗败血症、泌尿道感染、呼吸道感染和胆道感染,也用于白血病及恶性肿瘤患者的继发感染,对伤寒也有效。替卡西林钠常和克拉维酸配伍制成新抗生素复合剂——泰门汀(Timentin),临床用于治疗严重感染。

生产方法 

方法l:1.38g(5mm01)(噻吩-3-基)丙二酸单苄酯(I)和2.5ml二氯亚砜,在50~55℃下加热1h,再在60~65℃下加热10min。在减压和低于30℃下,除去过剩的二氯亚砜,最后可以加入1 ml苯,在高真空下利用共沸去除痕量的二氯亚砜,剩下的是黄色油状的(噻吩-3-基)丙二酸单苄酯酰氯(Ⅱ)。把该酰氯(Ⅱ)溶于10ml干燥丙酮,在搅拌和蒸汽浴上,加入1.08g(5mmo1)6-APA、15m11mol/L碳酸氢钠和5ml丙酮的混合溶液。当反应开始进行后将反应液在室温下继续搅拌45min。反应液用乙醚(3×25m1)洗后,再用约11 m11mol/L盐酸酸化至Ph=2,然后用乙醚(3×15m1)萃取该酸性水溶液。萃取液用活性炭和硫酸镁一起脱色5min。过滤,摇晃淡黄色的滤液和约4m11mol/L碳酸氢钠,得到Ph值为7~7.5的水溶性萃取液。该水溶性萃取液在低温低压浓缩后,剩余物加入异丙醇一起搅拌,直到混合物中含10%水为止。此时开始结晶,在0℃下放置过夜使结晶完全。得白色结晶的α-(苄氧羰基)-3-噻吩甲基青霉素钠(Ⅲ),收率50%。
10.65g 5%载于碳酸钙的钯催化剂悬浮于32ml水中,预先氢化1h,然后加入2.13g(4.3mmo1)上面得到的钠盐(Ⅲ)溶于30ml水的溶液,在略高于大气压的压力下氢化1.5h。用装有Dicalite(一种硅藻土)的装置进行过滤。澄清的滤液在低温低压下浓缩,剩余物在五氧化二磷存在下真空干燥,得白色固体的替卡西林钠。
方法2:2-噻吩-2-苄氧羰基乙酰氯(Ⅱ)对6-APA的苄酯进行酰化,得到化合物(Ⅳ),再氢解脱去两个苄基保护基,然后用碳酸氢钠中和即可得到替卡西林钠。

替卡西林二钠 上下游产品信息

上游原料

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替卡西林二钠 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/16XW469714701特美汀(新型革兰氏阴性菌抗生素)4697-14-73.2G690元
2021/12/30S3193替卡西林二钠
Ticarcillin sodium
4697-14-750mg792.98元

替卡西林二钠 生产厂家

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  • 4697-14-7
  • (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[[(thiophen-3-yl)acetyl]amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid (decarboxyticarcillin)
  • (2S,5R,6R)-6-[[2-carboxy-2-(3-thienyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid sodium salt (1:2)
  • Ticarcillin sodium, Ticarcillin disodium salt
  • Aerugipen
  • Ticarcillin sodium
  • TICARCILLIN DISODIUM
  • TICAR
  • Ticarcillin Disodium Salt extrapure, 85%, Endotoxin (BET) 0.05EU/mg
  • Ticillin
  • (2s,5r,6r)-6-[[(2r)-carboxy-3-thienylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid disodium salt
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