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盐酸左布比卡因

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 盐酸左布比卡因 试剂级价格
盐酸左布比卡因, 27262-48-2, 结构式
盐酸左布比卡因
CAS号:
27262-48-2
英文名:
Levobupivacaine hydrochloride
英文别名:
BUPIVACAINE HCL;(S)-Bupivacaine;LEVAMISOLHCLSALT;L-(-)-Bupivacaine;TIMTEC-BB SBB001337;LEVOBUPIVACAINE HCL;(S)-(-)-Bupivacaine;Levobupivacaine HCI;Bupivacaine Impurity 1;(S)-(-)-BUPIVACAINE HCL
中文名:
盐酸左布比卡因
中文别名:
布多碱基;丁吡卡因杂质;盐酸左布比卡因;丁哌卡因杂质1;盐酸布比卡因杂质;盐酸左布比卡因(碱基);(s)-布比卡因盐酸盐;(S) -盐酸布比卡因;(S)-(-)-布比卡因盐酸盐;盐酸左布比卡因 S-布比卡因盐酸盐
CBNumber:
CB3408801
分子式:
C18H29ClN2O
分子量:
324.89
MOL File:
27262-48-2.mol

盐酸左布比卡因化学性质

熔点:
254 °C (dec.)(lit.)
比旋光度:
-12.5 º (c=2, water)
储存条件:
2-8°C
溶解度:
H2O: soluble20mg/mL, clear
形态:
powder
颜色:
white to beige
旋光性 (optical activity):
[α]/D -10 to -14°, c = 1.0 in H2O
InChI:
InChI=1/C18H28N2O.ClH/c1-4-5-12-20-13-7-6-11-16(20)18(21)19-17-14(2)9-8-10-15(17)3;/h8-10,16H,4-7,11-13H2,1-3H3,(H,19,21);1H/t16-;/s3
InChIKey:
SIEYLFHKZGLBNX-NTISSMGPSA-N
SMILES:
C([C@@H]1CCCCN1CCCC)(=O)NC1C(=CC=CC=1C)C.Cl |&1:1,r|
CAS 数据库:
27262-48-2(CAS DataBase Reference)
安全信息
危险品标志: T+,Xn
危险类别码: 26/27/28-20/21/22-28
安全说明: 22-36/37/39-45-36/37-53
危险品运输编号: UN 2811 6.1/PG 2
WGK Germany: 3
RTECS号: TK6125000

盐酸左布比卡因 MSDS


Levobupivacaine hydrochloride

盐酸左布比卡因性质、用途与生产工艺

生物活性

Levobupivacaine HCl ((S)-(-)-Bupivacaine)，丁哌卡因的纯净S(-)-对映体,是一种可逆神经元的sodium channel抑制剂，用作长效局部麻醉剂。

靶点

TargetValue
Sodium Channel

体外研究

Levobupivacaine是一种酰胺型局部麻醉药。Levobupivacaine通过阻断神经元细胞膜中电压敏感型离子通道发挥作用，防止神经冲动的传导。通过干扰钠通道的开放，产生局部可逆的麻醉作用，其抑制包括感觉，肌动活性和交感神经活性的神经动作电位的传导。 Levobupivacaine取代大鼠脑突触体的钠离子通道中 3 H-BTX，IC50为2.9 μM，希尔系数为1.2。当细胞膜处于-80 mV，-70 mV，-60 mV或-100 mV时，Levobupivacaine在GH3细胞中显示出钠离子通道的紧张性抑制，IC50s分别为132.1，37.6，21.6以及264 μM。Levobupivacaine在体外抑制离体轴突的动作电位。Levobupivacaine (1mM)抑制小龙虾巨轴突中动作电位的振幅和最大增长速度(dV/dt max )，灌注15分钟后，值分别为88和81。Levobupivacaine也对心脏离子通道显示出活性。在离体的心室肌细胞中，Levobupivacaine对灭活状态钠离子通道的表观亲和力为4.8 μM，计算出的KD为39μM。对心脏延迟整流钾通道(hKv1.5)的抑制，Levobupivacaine (20 μM)的稳态阻断为31%，计算出的KD为27.3μM。Levobupivacaine可能也会抑制心脏钙通道。10 μM Levobupivacaine使豚鼠乳头肌的收缩力减少50%。

体内研究

Levobupivacaine与bupivacaine具有相似的神经阻滞效能。Levobupivacaine在0.125%剂量下，抑制运动肌和疼痛响应，最大%MPE分别为99和68，并抑制坐骨神经阻滞后运动肌和疼痛响应不足的持续时间(分别为60 和30)。

用途 

左布比卡因是酰胺类局部麻醉药

盐酸左布比卡因 上下游产品信息

上游原料

L-酒石酸 五氯化磷 DL-高脯氨酸 安伯莱特离子交换树脂 溴丁烷 4-溴-2,6-二甲基苯胺

下游产品

盐酸左布比卡因 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-B0653ALevobupivacaine hydrochloride5 mg250元
2024/01/25HY-B0653A盐酸左布比卡因
Levobupivacaine hydrochloride		27262-48-210mg400元

盐酸左布比卡因 生产厂家

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Hubei Ipure Biology Co., Ltd +8613367258412 ada@ipurechemical.com 中国 10326 58
Hebei Qige Biological Technology Co. Ltd +86 +8618733132031 中国 1313 58
Wuhan Fortuna Chemical Co., Ltd +86-27-59207850 +86-13986145403 info@fortunachem.com 中国 5988 58
Hebei Guanlang Biotechnology Co,.LTD +8619930503252 daisy@crovellbio.com 中国 5964 58
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宝鸡市国康生物科技有限公司 0917-3909592 13892490616 gksales1@gk-bio.com 中国 9339 58
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Shijiazhuang Erche Biotechnology Co., Ltd 8613343119830 13343119830 info07@byyq-cn.com 中国 397 58
Wuhan Monad Medicine Tech Co.,LTD 02768782018 18771942761 sales01@whmonad.com 中国 992 58
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海蔚化学 86-21-51086038 chemwill_asia@126.com 中国 23931 58
南京诺苏科技有限公司 15298391928 cherry_kingstone@163.com 中国 824 58
 

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