4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 MSDSDi-p-anisylphenylmethyl chloride
图1 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯的合成路线
在一个干燥的100毫升反应瓶中，将1.00当量的4,4'-双甲氧基三苯甲醇（2.66克，7.59毫摩尔）溶于20毫升的苯中，在80℃下回流搅拌该溶液使之溶解，然后向溶液中加入5.00当量的乙酰氯（5.96克，75.9毫摩尔），搅拌反应10分钟后再往反应混合物中加入5.00当量的乙酰氯。继续在回流状态下搅拌反应混合物30分钟，直到TLC点板显示起始原料完全转化。反应结束后直接将反应混合物在减压状态下浓缩以除去溶剂，然后向所得的残余物中加入戊烷，再通过过滤沉淀物获得粗制产品，最后将粗品在戊烷中进行重结晶提纯即可得到目标产物分子4,4'-双甲氧基三苯甲基氯
4,4'-双甲氧基三苯甲基氯可用作核苷的5'-羟基保护基，作为有效的基团保护剂；消除剂；核苷与核苷酸的羟基保护剂。