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泛酸钙

毒性 使用限量 泛酸钙 试剂级价格

CAS号:137-08-6
英文名称:D-(+)-Pantothenic acid calcium salt
英文同义词:pancal;Calpan;(theta)-;calpanate;Pantholin;NSC 36292;VITAMIN B5;panthoject;DL-Calcium;VITAMIN B3/B5
中文名称:泛酸钙
中文同义词:泛酸钙;泛酸鈣;D-泛酸钙;右旋泛酸钙;本多生酸钙;(+)-泛酸钙;维生素D2D3;维生素B5标准品;D-泛酸 半钙盐;D-泛酸钙,98%
CBNumber:CB3695335
分子式:C18H32CaN2O10
分子量:476.53
MOL File:137-08-6.mol
泛酸钙化学性质
熔点 : 190 °C
比旋光度 : 26.5 º (c=5, in water)
折射率 : 27 ° (C=5, H2O)
闪点 : 145 °C
储存条件 : 2-8°C
溶解度 : H2O: 50 mg/mL at 25 °C, clear, nearly colorless
水溶解性 : Soluble in water.
敏感性 : Hygroscopic
Merck : 7015
稳定性: Stable, but may be moisture or air sensitive. Incompatible with strong acids, strong bases.
CAS 数据库: 137-08-6(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息: .beta.-Alanine, N-[(2R)-2,4-dihydroxy-3,3- dimethyl-1-oxobutyl]-, calcium salt (2:1)(137-08-6)
安全信息
危险品标志 : Xn
危险类别码 : 20/21/22-37/38-41-48
安全说明 : 24/25-45-36/37/39-26-22
WGK Germany : 1
RTECS号: RU4375000
F : 3-10
TSCA : Yes

泛酸钙 MSDS


D-(+)-Pantothenic acid calcium salt

泛酸钙 化学药品说明书


泛酸钙|药典2005版
泛酸钙片|药典2005版

泛酸钙 性质、用途与生产工艺

毒性
LD50>10g/kg(大鼠,经口)。
GRAS(FDA,§182.5212,§184.1212,2000)。
使用限量
GMP为限(FDA§184.1212,2000)。
一般食品1%(以钙计,特殊营养品除外;日本,1993)。
化学性质 
白色结晶(甲醇),有吸湿性。对光和空气稳定,水溶液显弱碱性。Mp195-196℃(分解),比旋光度[α]26D+28.2°(5%,水)。溶于水和甘油,微溶于丙酮和乙醇。
用途 
生化研究;组织培养基的营养成分。临床用于治疗维生素B缺乏症,周围神经炎,手术后肠绞痛。
用途 
作食品强化剂。可用于婴幼儿食品,使用量为15~28mg/kg;在饮液中为2~4mg/kg。
用途 
本品为维生素类药物,是辅酶A的组成部分。在混旋泛酸钙中,只有右旋体具有维生素活性,参与蛋白质、脂肪、糖在体内的新陈代谢。用于维生素B缺乏症及周围神经炎,以及手术后的肠绞痛。与维生素C合用可治疗播散性红斑狼疮。人体缺乏泛酸钙具有如下症状:(1)生长停止,体重减少,突然死亡。(2)皮肤、毛发障碍。(3)神经系统障碍。(4)消化器官失常,肝功能障碍。(5)影响抗体形成。(6)副肾障碍。每天人体需要泛酸钙(以泛酸计)约5mg。泛酸钙作为营养增补剂,用于食品加工。除特殊营养食品外,使用量须在1%(以钙计)以下(日本)。奶粉强化时为10mg/100g。烧酒、威士忌酒中添加0.02%可增强风味。蜂蜜中添加0.02%可防止冬季结晶。能缓冲咖啡因及糖精等的苦味。
用途 
饲料添加剂、食品添加剂,符合药典USP28/BP2003
用途 
营养增补剂。可增强烧酒威士忌酒的风味,防止冬季蜂蜜结晶。
用途 
生物合成辅酶A的前提物质,由于泛酸的易潮解等不稳定特性,故用钙盐作替代物。
生产方法 
以异丁醛等为原料,经羟甲基化、加成、水解、酸化、内酯化、酰化而得,
将甲醛和无水碳酸钾投入反应锅,在14-20℃下滴加异丁醛,加完后保温搅拌反应3h,然后在14-18℃下静置0.5h,得上层油状物2,2-二甲基-3-羟基丙醛。
将2,2-二甲基-3-羟基丙醛溶于4倍的水,氰化钠溶于6倍的水,氯华钙溶于2倍的水,并依次将上述溶液加入反应锅,在搅拌下加入50%的硫酸溶液,于60-65℃时反应6h,再升温至80-85℃反应3h,减压浓缩至稠厚为止,加入95%的乙醇使无机盐沉淀滤去,滤液减压蒸馏回收乙醇后,收集130-145℃(1.33-2.39Kpa)馏分,即γ-丁内酯。
依次将β-氨基丙酸、5/6的甲醇和石灰加入反应器,升温至40℃,并搅拌反应2h。反应液静置后将上层清液压滤。锅内固体残渣再用1/6的甲醇洗涤后压滤。滤液置于另一反应锅,加入γ-丁内酯搅拌溶解,在室温下放置40h反应生成泛酸钙。加水搅拌后冷却至-5-0℃,并加入晶种搅拌结晶24h,过滤得消旋泛酸钙。
将2/3量的消旋泛酸钙和左旋泛酸钙投入反应锅,加入甲醇和水,加热至40℃搅拌溶解,并趁热过滤,滤液冷却至15℃,加入少量左旋泛酸钙晶种,育晶2h。当比旋光度达+6°-+8°后,分离结晶,并用少量甲醇洗涤,得左旋泛酸钙(仍用于拆分)。将其余1/3的消旋泛酸钙搅拌溶解在35-40℃的滤液中,过滤后冷却至15℃,加入少量右旋泛酸钙晶种,育晶2h。当比旋光度-0.8°- -0.6°时分离出结晶,并用少量甲醇洗涤,真空干燥得右旋泛酸钙。
生产方法 
由异丁醛经甲醛羟甲基化、加成、水解、酸化、内酯化、酰化、加成而得。
生产方法 
将甲醛和无水碳酸钾投入反应锅,在14~20℃下滴加异丁醛,加完后保温搅拌反应3h;然后在14~18℃下静置0.5h,得上层油状物2,2-二甲基-3-羟基丙醛。
将2,2-二甲基-3-羟基丙醛溶于4倍的水,氰化钠溶于6倍的水,氯化钙溶于2倍的水,并依次将上述溶液加入反应锅;在搅拌下加入50%的硫酸溶液,于60~65℃时反应6h,再升温至80~85℃反应3h;减压浓缩至稠厚为止,加入95%的乙醇使无机盐沉淀滤去;滤液减压蒸馏回收乙醇后,收集130~145℃(1.33~2.39kPa)馏分,即γ-丁内酯。
依次将β-氨基丙酸、5/6的甲醇和石灰加入反应器,升温至40℃,并搅拌反应2h;反应液静置后将上层清液压滤,锅内固体残渣再用1/6的甲醇洗涤后压滤;滤液置于另一反应锅,加入γ-丁内酯搅拌溶解,在室温下放置40h反应生成泛酸钙。加水搅拌后冷却至O~-5℃,并加入晶种搅拌结晶24h,过滤得消旋泛酸钙。
将2/3量的消旋泛酸钙和左旋泛酸钙投入反应锅,加入甲醇和水加热至40℃搅拌溶解,并趁热过滤,滤液冷却至15℃,加入少量左旋泛酸钙晶种,育晶2h;当比旋光度达+6°~+8°后,分离结晶,并用少量甲醇洗涤得左旋泛酸钙(仍用于拆分);将其余1/3的消旋泛酸钙搅拌溶解在35~40℃的滤液中,过滤后冷却至15℃,加入少量右旋泛酸钙晶种,育晶2h;当比旋光度-0.6°~-0.8。时分离出结晶,并用少量甲醇洗涤、真空干燥得右旋泛酸钙。
生产方法 
β-氨基丙酸钙与α-羟基β,β-二甲基-γ-丁丙酯经加热缩合制得。
类别
有毒物质
毒性分级
低毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 10000 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 10000 毫克/公斤
可燃性危险特性
热分解排出有毒氮氧化物烟雾
储运特性
库房低温通风干燥
灭火剂
水, 二氧化碳, 干粉, 泡沫
泛酸钙 上下游产品信息
上游原料
发烟硫酸 beta-氨基丙酸 丙酯 碳酸钾 左旋泛酸钙 丙酸钙 2,2-二甲基-3-羟基丙醛 异丁醛 γ-丁内酯
下游产品
D-泛酸钙 亚油酸乙酯
泛酸钙 试剂级价格
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2017/06/06P0012D-泛酸钙
Calcium D-Pantothenate
137-08-625G260元
2017/06/06P0012D-泛酸钙
Calcium D-Pantothenate
137-08-6500G1400元
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安耐吉化学(Energy Chemical) 021-58432009 / 400-005-6266021-58436166-800info@energy-chemical.com中国 44198 61
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滁州德威化学技术有限公司 0550-35936070550-3160922deweichem@126.com中国 6680 56
Shandong Xinhua Pharmceutical Co.,LTD 0533-21968010533-2196817yaojianyong@xhzy.com中国 71 60
上海倍卓生物科技有限公司 021-61119791/13386096464021-50190009bzswkf@foxmail.com中国 3987 50
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上海将来实业股份有限公司 021-61552785021-35122006sales@shshiji.com中国 10344 55
科迪化工(安徽工厂部销售中心) 0554-21066690554-2666215sales1@kedichem.com中国 5005 55
HBCChem, Inc. +1-510-219-6317+1-650-486-1361 sales@hbcchem.com美国 10766 60
日照力德士化工有限公司 010-51268198010-63833209leadershipchem@126.com中国 2599 58
美岚实业(上海)有限公司 021-61500788021-58957967wouchina@126.com中国 2727 55
深圳振强生物技术有限公司 0755 668533660755 28363542sales@chem-strong.com;中国 10145 56
四川省维克奇生物科技有限公司 028-81700200 QQ:2851167782028-817056582851167782@qq.com中国 2717 56
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上海卓因生物科技有限公司 021-61317773021-61486878sales@aspirebio.com中国 2887 58
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上海创赛科学仪器有限公司 400 608 75984006087598-8012order@canspecsci.com中国 3867 56
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武汉大华伟业医药化工有限公司 027-59262863 13277907145 QQ:3091977954027-59420980dh.luna@whdhwy.com中国 4987 58
上海麦克林生化科技有限公司 15221275939021-51821727shenlinxing@macklin.cn中国 13254 55
杭州杰恒化工有限公司 +86-0571-87396432 87396430+86-0571-87396431sales@jhechem.com中国 14072 53
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成都本土试剂 13096311329 028-88469284 qq:616445927028-88469284616445927@qq.com中国 2987 50
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湖北远成赛创科技有限公司 021-68580715 / 18930710487 nikki@pharm-china.com中国 2019 55
Hefei TNJ Chemical Industry Co.,Ltd. +86 (551) 65418684 65418696+86 (551) 65418697info@tnjchem.com中国 1943 62
本土试剂 028-88469284 18000562381028-88469284rzbtsj@163.com中国 9993 56
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