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敌草隆

CAS号:330-54-1
英文名称:Diuron
英文同义词:1-(3,4-dichlorophenyl)-3,3-dimethyluree;1-(3,4-dichlorophenyl)-3,3-dimethyluree(french);3-(3,4-Dichloor-fenyl)-1,1-dimethylureum;3-(3,4-Dichlorophenol)-1,1-dimethylurea;3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethyl-ure;3-(3,4-Dichlorophenyl)-N,N-dimethylurea;3-(3,4-Dichlor-phenyl)-1,1-dimethyl-harnstoff;3-(3,4-Dicloro-fenyl)-1,1-dimetil-urea;af101;Dichlorfenidim;dichlorfenidim(russian);Di-On;dirurol;Diuron 4L;Diuron 80;Diuron bayer;diuron4l;dphardener95;Duran;farmcodiuron
中文名称:敌草隆
中文同义词:3-(3,4-二氯苯)-1,1-二甲基脲;3-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基脲;N’-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基脲;敌芜伦;敌草隆;N-(3,4-二氯苯基)-N′,N′-二甲基脲;3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲;N'-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基脲;1,1-二甲基-3-(3,4-二氯苯基)脲;达有龙;地草净;3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲,97%
CBNumber:CB4163723
分子式:C9H10Cl2N2O
分子量:233.09
MOL File:330-54-1.mol
敌草隆 化学性质
熔点 : 158-159°C
沸点 : 180-190°C
密度 : 1.48
闪点 : 180-190°C
储存条件 : APPROX 4°C
水溶解性 : Slightly soluble. 0.0042 g/100 mL
Merck : 14,3382
BRN : 2215168
稳定性: Stable. Incompatible with strong acids, strong bases, strong oxidizing agents.
NIST化学物质信息: Urea, 3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethyl-(330-54-1)
安全信息
危险品标志 : Xn,N,F
危险类别码 : 22-40-48/22-50/53-36-20/21/22-11
安全说明 : 13-22-23-37-46-60-61-2-36/37-26
危险品运输编号 : UN 3077 9/PG 3
WGK Germany : 3
RTECS号: YS8925000
HazardClass : 9
PackingGroup : III
毒害物质数据: 330-54-1(Hazardous Substances Data)

敌草隆 MSDS


敌草隆
1,1-Dimethyl-3-(3,4-Dichlorophenyl)urea

敌草隆 性质、用途与生产工艺

化学性质 
纯品为白色结晶固体。m.p. 158~159℃,蒸气压4.13×10-4Pa (50℃)。易溶于热酒精;27℃时,在丙酮中溶解度为5.3%;稍溶于二氧六环、乙酸乙酯、乙醇及热苯;25℃时在水中溶解度42mg/L。在空气中稳定,加热至180~190℃分解,遇强酸、强碱易分解,无腐蚀性,不易燃。工业品m.p.>150℃。
用途 
取代脲类除草剂,具有内吸传导作用和一定触杀作用。药剂被植物根系或叶片吸收后抑制光合作用,致使叶片失绿,叶尖和边缘褪色,导致植株因缺乏营养而死亡。敌草隆在低剂量下可通过位差及时差选择进行除草。高剂量时成为灭生性除草剂。主要用于棉花、大豆、番茄、烟草、草莓、葡萄、果园、橡胶园等作物防除一年生禾本科杂草和某些阔叶杂草,如旱稗、马唐、狗尾草、野苋草、莎草、藜等。如在棉田播后出苗前,用25%敌草隆可湿性粉剂30~45g/100m2,对水7.5kg,均匀喷雾土表,防效90%以上;用于水稻田防除眼子菜用7.5~15g/100m2,防效90%以上;果树、茶园在杂草萌芽高峰期,用25%可湿性粉剂30~37.5g/100m2,对水5.3kg喷雾土表,亦可在中耕除草后进行土壤喷雾处理。
用途 
该品为除草剂,用于防除非耕地一般杂草,也用于棉田选择性除草。
生产方法 
由3,4-二氯苯胺、光气和二甲胺为原料合成。
生产方法 
氯化 将一定量熔融脱水的对氯硝基苯与适量催化剂无水FeCl3混合后,升温至100~105℃,开始通氯,氯化温度100~110℃,反应8~9h制得3,4-二氯硝基苯。
还原 将上述硝基化合物还原,制得3,4-二氯苯胺。
目前国内还有采用在电解质中铁粉和水还原的方法生产。操作过程:将计量的水、铁粉、少量盐酸、电解质氯化铵和硫酸铜混合后,升温至95~100℃后,滴加2,4-二氯硝基苯,并保持在回流状态下(105~110℃)反应3h,过滤,脱水得3,4-二氯苯胺。
酯化 将甲苯溶液于0℃通光气饱和,然后滴加3,4-二氯苯胺,控制0~10℃,约15min加毕,接着继续通入光气,缓慢提高反应温度至40℃,加大光气流量,再升温至65~75℃,反应1~2h,物料变清,停通光气,迅速升温至90~100℃,通氮气或干燥空气,驱除过量光气和盐酸气,得3,4-二氯异氰酸苯酯。
加成 3,4-二氯异氰酸苯酯与溶剂甲苯混合,冷至20℃以下,加入40%二甲胺水溶液(酯胺比为1:1.05),温度自行上升至34℃,控制不超过50℃,反应2h,pH值为7~8,然后离心过滤,回收溶剂,滤饼水洗呈中性后于90~100℃干燥,制得敌草隆。
类别
农药
毒性分级
中毒
急性毒性
口服- 大鼠  LD50: 1017 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 500 毫克/ 公斤
可燃性危险特性
可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物烟雾
储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂、碱类、食品添加剂分开存放
灭火剂
泡沫、二氧化碳、砂土、水。
职业标准
TWA 10 毫克/ 立方米; STEL 20 毫克/ 立方米
敌草隆 上下游产品信息
上游原料
二甲胺水溶液 4-硝基氯苯 3,4-二氯苯胺 光气(无法供) 氯化铵 2,4-二氯硝基苯 3,4-二氯硝基苯 3,4-二氯苯异氰酸酯
下游产品
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