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(S)-(-)-去甲乌药碱氢溴酸盐

(S)-(-)-去甲乌药碱氢溴酸盐, 105990-27-0, 结构式
(S)-(-)-去甲乌药碱氢溴酸盐
CAS号:
105990-27-0
英文名:
(S)-(-)-HigenaMine HydrobroMide
英文别名:
Coclaurine Impurity 16;(-)-Higenamine hydrobromide;(S)-(-)-HigenaMine HydrobroMide;(S)-(-)-Norcoclaurine hydrobromide;(1S)-1-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol:hydrobromide;(1S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-6,7-isoquinolinediol hydrobromide (1:1)
中文名:
(S)-(-)-去甲乌药碱氢溴酸盐
中文别名:
乌药碱杂质16;(S)-(-)-去甲乌药碱氢溴酸盐
CBNumber:
CB42694623
分子式:
C16H18BrNO3
分子量:
352.22302
MOL File:
105990-27-0.mol

(S)-(-)-去甲乌药碱氢溴酸盐化学性质

熔点:
>250°C (dec.)
储存条件:
Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解度:
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
形态:
Solid
颜色:
Off-White to Beige
稳定性:
Hygroscopic
安全信息

(S)-(-)-去甲乌药碱氢溴酸盐性质、用途与生产工艺

生物活性

(S)-Higenamine ((S)-Norcoclaurine) hydrobromide,Higenamine 的 S 型异构体,是苄基异喹啉生物碱生物合成的起始化合物,由去甲月桂碱合酶 (NCS) 将多巴胺和 4-羟基苯乙醛 (4-HPAA) 缩合生成。

靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究

The biosynthetic pathway leading to benzylisoquinoline alkaloids originates from the enzyme-catalyzed condensation of dopamine and 4-hydrophenylacetaldehyde to yield (S)-norcoclaurine. Both substrates are secondary metabolites derived from the decarboxylation/hydroxylation/deamination of tyrosine.

(S)-(-)-去甲乌药碱氢溴酸盐 上下游产品信息

上游原料

下游产品

(S)-(-)-去甲乌药碱氢溴酸盐 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-N2037C(S)-(-)-去甲乌药碱氢溴酸盐
(S)-Higenamine hydrobromide
105990-27-01mg3450元

(S)-(-)-去甲乌药碱氢溴酸盐 生产厂家

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