将碳酸钾(690 mg; 5.0 mmol) 添加到Boc保护的4-氟吲哚前体(400 mg) 的甲醇(15 mL) 和水(5 mL) 的混合溶液中，得到的悬浊液在室温条件下搅拌反应混合物，通过TLC点板监测反应进度，等反应结束后，通过旋蒸减压浓缩将甲醇除去，得到的参与物加入乙酸乙酯和盐水进行萃取，分出有机层。用 乙酸乙酯 (3 × 30 mL) 反萃取水相，将所有的有机层合并起来，用无水硫酸镁干燥合并的有机相，通过旋蒸减压浓缩合并的有机相。通过硅胶 (25 g) 柱色谱法（流动相：石油醚/乙醚，梯度从 20/1 到 6/1）纯化残余物即可得到目标产物4-氟吲哚。