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依匹斯汀盐酸盐

依匹斯汀盐酸盐, 108929-04-0, 结构式
依匹斯汀盐酸盐
CAS号:
108929-04-0
英文名:
EPINASTINE HYDROCHLORIDE
英文别名:
Asmot;Elestat;Alesion;Azusaleon;WAL-801CL;WAL-801CL HCl;EPINASTIN HCL;EPINASTINE HCL;Epinastine HCl (WAL801);Epinastini Hydrochloride
中文名:
依匹斯汀盐酸盐
中文别名:
依匹斯汀盐酸;盐酸依匹斯汀对照品;盐酸EPINASTINE;EPINASTINE盐酸盐[干冰运输];3-氨基-9,13-二氢-1H-二苯并[c,f]-咪唑并[1,5-a]氮杂盐酸盐
CBNumber:
CB5197444
分子式:
C16H16ClN3
分子量:
285.77
MOL File:
108929-04-0.mol

依匹斯汀盐酸盐化学性质

熔点:
273-275°C
储存条件:
2-8°C
溶解度:
H2O: soluble38mg/mL
形态:
solid
颜色:
white
InChIKey:
VKXSGUIOOQPGAF-UHFFFAOYSA-N
安全信息
危险品标志: T
危险类别码: 25
安全说明: 45
危险品运输编号: UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany: 3
RTECS号: HO4360000
海关编码: 2933992600
毒性: LD50 in male, female rats (mg/kg): 314, 192 orally; 17, 22 i.v. (Nishikawa)

依匹斯汀盐酸盐性质、用途与生产工艺

生物活性

Epinastine (WAL-801CL) 是一种抗组胺剂和肥大细胞稳定剂,用于眼药水治疗过敏性结膜炎。

靶点

TargetValue
Histamine receptor

体外研究

在豚鼠回肠中,受体结合研究表明Epinastine对H1-受体具有高亲和力。 Epinastine在低浓度下能够取代蝗虫神经组织中特定的[ Epinastine会抑制由抗原-抗体反应和化合物48/80引起的组织胺从大鼠腹膜肥大细胞的释放。Epinastine能够相似有效的抑制化合物48/80诱导的组织胺从离体大鼠的腹膜肥大细胞,或者大鼠隔膜片释放。Epinastin不仅能够有效抑制Ca Epinastine表现出对IL-8的时间和剂量依赖性抑制作用,IL-8是嗜酸性粒细胞趋化因子之一,由过敏性疾病分离的嗜酸性粒细胞释放。

体内研究

Epinastine抑制大鼠、狗及豚鼠体内组胺诱导的皮肤或肺的反应。

依匹斯汀盐酸盐 上下游产品信息

上游原料

下游产品

依匹斯汀盐酸盐 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/16E0799依匹斯汀盐酸盐
Epinastine Hydrochloride
108929-04-0100MG490元
2024/01/16E0799依匹斯汀盐酸盐
Epinastine Hydrochloride
108929-04-01G1990元

依匹斯汀盐酸盐 生产厂家

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深圳摩科生化科技有限公司 18274848843 3001006472@qq.com 中国 8620 58
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南京世洲生物科技有限公司 18351873721 helen.zhang@synzest.com 中国 8298 58
武汉远启医药化工有限公司 027-87887055 13986003651 1169749983@qq.com 中国 453 58
江西瑞威尔生物科技有限公司 185-0276-2003 18502762003 435918333@qq.com 中国 2243 58
 

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