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盐酸美托咪啶

盐酸美托咪啶, 86347-15-1, 结构式
盐酸美托咪啶
CAS号:
86347-15-1
英文名:
(R)-4-[1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole hydrochloride
英文别名:
MEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE;edetomidine;(R)-4-[1-(2;medeomidine hcl;Metetomidine HCl;Ethyl Acetate Impurity 85;Medetomidine HCl (MPV-785);Metoclopramide (metoclopramide);Medetomidine Hydrochloride Impurities;Medetomidine (hydrochloride) cas86347-15-1
中文名:
盐酸美托咪啶
中文别名:
盐酸美托嘧啶;盐酸咪托咪定;盐酸美托咪定;盐酸美托咪啶;美托咪定盐酸盐;盐酸美托咪啶杂质;2,3-二甲基苯基;盐酸美托咪啶/盐酸美托咪定;化合物MEDETOMIDINE HCL;3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑盐酸盐
CBNumber:
CB52130917
分子式:
C13H17ClN2
分子量:
236.74
MOL File:
86347-15-1.mol

盐酸美托咪啶化学性质

熔点:
164-166°C
储存条件:
Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度:
Acetonitrile (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)
形态:
Solid
颜色:
White to Off-White
安全信息

盐酸美托咪啶性质、用途与生产工艺

生物活性

Medetomidine HCl是一种选择性的α2-adrenoceptor(α2-肾上腺素受体)激动剂,Ki为1.08 nM,比作用于α1-adrenoceptor选择性高1620倍。

体外研究

Medetomidine是选择性α2肾上腺受体激动剂,Ki为1.08 nM,选择性比α1肾上腺受体高1620倍,对其它神经递质受体的结合力很弱或没有结合力。

体内研究

在麻醉的大鼠体内,medetomidine (1-100微克/千克,静脉注射)引起血压和心率的剂量依赖性短暂降低。在毁脑脊髓大鼠体内,medetomidine显示出有效的血管加压作用(PD50 1.7微克/千克)和交感抑制作用(ID50 1.6微克/千克),而不影响基础心率。 Medetomidine引起剂量依赖性镇静作用,在高剂量下(>100微克/千克)引起正向反射的损失,并降低体温。Medetomidine引起大脑中生物胺周转率的下降,剂量依赖性抑制去甲肾上腺素(NE)翻转,在高剂量下抑制大脑多巴胺翻转,降低5-羟色胺翻转。

生物活性

Medetomidine HCl是一种选择性的α2-adrenoceptor(α2-肾上腺素受体)激动剂,Ki为1.08 nM,比作用于α1-adrenoceptor选择性高1620倍。

靶点

TargetValue
α2-adrenoceptor 1.08 nM(Ki)

盐酸美托咪啶 上下游产品信息

上游原料

下游产品

盐酸美托咪啶 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-17034BMedetomidine hydrochloride5 mg343元
2024/01/25HY-17034B盐酸美托咪啶
Medetomidine hydrochloride
86347-15-110mg550元

盐酸美托咪啶 生产厂家

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