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2,2' - ((((((亚甲基双(2-氯-4,1-亚苯基))二(氮烷二基))二(羰基))双(氮烷二

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 2,2' - ((((((亚甲基双(2-氯-4,1-亚苯基))二(氮烷二基))二(羰基))双(氮烷二 试剂级价格
2,2
2,2' - ((((((亚甲基双(2-氯-4,1-亚苯基))二(氮烷二基))二(羰基))双(氮烷二
CAS号:
245075-84-7
英文名:
2,2'-(4,4'-(4,4'-Methylenebis(2-chloro-4,1-phenylene))bis(azanediyl)bis(oxoMethylene)bis(azanediyl)bis(4,1-phenylene))bis(oxy)bis(2-Methylpropanoic acid)
英文别名:
LR-90;inhibit,Inhibitor,LR-90,LR90,LR 90;2,2'-{Methylenebis[(2-chloro-4,1-phenylene)carbamoylimino-4,1-phenyleneoxy]}bis(2-methylpropanoic acid);2,2-[Methylenebis[(2-chloro-4,1-phenylene)iminocarbonylimino-4,1-phenyleneoxy]]bis[2-methylpropanoic acid];Propanoic acid, 2,2'-[methylenebis[(2-chloro-4,1-phenylene)iminocarbonylimino-4,1-phenyleneoxy]]bis[2-methyl-;2,2'-((((((methylenebis(2-chloro-4,1-phenylene))bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(azanediyl))bis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(2-methylpropanoic acid);2,2'-(4,4'-(4,4'-Methylenebis(2-chloro-4,1-phenylene))bis(azanediyl)bis(oxoMethylene)bis(azanediyl)bis(4,1-phenylene))bis(oxy)bis(2-Methylpropanoic acid);2,2'-(4,4'-(4,4'-Methylenebis(2-chloro-4,1-phenylene))bis(azanediyl)bis(oxoMethylene)bis(azanediyl)bis(4,1-phenylene))bis(oxy)bis(2-Methylpropanoic acid)
中文名:
2,2' - ((((((亚甲基双(2-氯-4,1-亚苯基))二(氮烷二基))二(羰基))双(氮烷二
中文别名:
化合物LR-90;2,2' - ((((((亚甲基双(2-氯-4,1-亚苯基))二(氮烷二基))二(羰基))双(氮烷二;2,2' - ((((((亚甲基双(2-氯-4,1-亚苯基))二(氮烷二基))二(羰基))双(氮烷二;2,2'-((((((亚甲基双(2-氯-4,1-亚苯基))二(氮烷二基))二(羰基))双(氮烷二基))二(4,1-亚苯基))二( 氧基))双(2-甲基丙酸)
CBNumber:
CB52623839
分子式:
C35H34Cl2N4O8
分子量:
709.57
MOL File:
245075-84-7.mol

2,2' - ((((((亚甲基双(2-氯-4,1-亚苯基))二(氮烷二基))二(羰基))双(氮烷二化学性质

沸点:
726.0±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.448±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
DMSO : ≥ 100 mg/mL (140.93 mM);Water : < 0.1 mg/mL (insoluble)
酸度系数(pKa):
3.01±0.10(Predicted)
安全信息

2,2' - ((((((亚甲基双(2-氯-4,1-亚苯基))二(氮烷二基))二(羰基))双(氮烷二性质、用途与生产工艺

生物活性

LR-90 是晚期糖基化终产物 (advanced glycation end product (AGE)) 抑制剂，能够抑制人单核细胞的炎症反应。LR-90 也可用于糖尿病动物模型研究。

靶点

AGE

体外研究

LR-90 (0, 25, 50, 100, and 200 μM) inhibits RAGE, MCP-1, COX-2, IP-10 and NOX2 mRNA expression in THP-1 cells in a dose-dependent manner, after pretreatment 1 h befor S100b stimulatation for 4 hours.
LR-90 (0, 25, 50, 100, and 200 μM) dose-dependently and significantly blocks THP-1 cells adherence to endothelial cells after pretreatment 1 h befor S100b stimulatation for 24 hours.
LR-90 (0, 25, 50, 100, and 200 μM, for 24 hours) shows no effect on the cell viability of THP-1 cells.

Cell Viability Assay

Cell Line: THP-1 cells
Concentration: 0, 25, 50, 100, and 200 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Showed no cytotoxicity to THP-1 cells.

RT-PCR

Cell Line: THP-1 cells
Concentration: 0, 25, 50, 100, and 200 μM
Incubation Time: One hour before S100b addition for 4 hours
Result: Dose-dependently inhibited mRNA expression of RAGE, MCP-1, COX-2, IP-10, and NOX2 stimulated with S100b.

体内研究

LR-90 (50 mg/L, p.o. for 27 weeks) significantly reduces plasma lipids, modestly affects hyperglycaemia in ZDF rats.
LR-90 (50 mg/L) decreases renal AGE, AGER and lipid peroxidation.

Animal Model: Male ZDF rats (13 to 40 weeks)
Dosage: 50 mg/L
Administration: P.O. for 27 weeks
Result: Significantly reduced plasma triacylglycerol and cholesterol by ∼55% and ∼30%, respectively. Modestly affected hyperglycaemia and blood pressure. Lowered the body weight.

2,2' - ((((((亚甲基双(2-氯-4,1-亚苯基))二(氮烷二基))二(羰基))双(氮烷二 上下游产品信息

上游原料

下游产品

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更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-763832,2' - ((((((亚甲基双(2-氯-4,1-亚苯基))二(氮烷二基))二(羰基))双(氮烷二
LR-90		245075-84-75mg1800元
2024/04/30HY-763832,2' - ((((((亚甲基双(2-氯-4,1-亚苯基))二(氮烷二基))二(羰基))双(氮烷二
LR-90		245075-84-710mM * 1mLin DMSO2810元

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