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盐酸特拉唑嗪(二水合物)

盐酸特拉唑嗪(二水合物), 70024-40-7, 结构式
盐酸特拉唑嗪(二水合物)
CAS号:
70024-40-7
英文名:
Terazosin hydrochloride dihydrate
英文别名:
Hytrinex;iperazinehcl2h2o;Dysalfa dihydrate;Flotrin dihydrate;Heitrin dihydrate;TERAZOSIN HCL 2H2O;Terazosin hydrochlor;Terazosin HCL dihydrate;TERAZOSIN HYDROVHLORIDE;TerazosinHclC19H26C1N504
中文名:
盐酸特拉唑嗪(二水合物)
中文别名:
四喃唑嗪;特拉唑嗪盐酸盐;盐酸特拉唑嗪杂质;二水合盐酸特拉唑嗪;盐酸特拉唑嗪二水物;盐酸特拉唑嗪,二水;盐酸特拉唑嗪一水合物;盐酸特拉索辛二水合物;盐酸特拉唑嗪(标准品);酸特拉唑嗪(二水合物)
CBNumber:
CB5285512
分子式:
C19H30ClN5O6
分子量:
459.92
MOL File:
70024-40-7.mol

盐酸特拉唑嗪(二水合物)化学性质

熔点:
271-274°C
储存条件:
Sealed in dry,Room Temperature
溶解度:
Sparingly soluble in water, slightly soluble in methanol, very slightly soluble in ethanol (96 per cent), practically insoluble in acetone.
颜色:
White
CAS 数据库:
70024-40-7(CAS DataBase Reference)
安全信息
危险品标志: Xn
危险类别码: 22
RTECS号: TK8046000
海关编码: 2934990002
毒性: LD50 in male, female rats (mg/kg): 277, 293 i.v. (Fort)

盐酸特拉唑嗪(二水合物)性质、用途与生产工艺

生物活性

Terazosin HCl 是α-肾上腺素能受体抑制剂,用于治疗高血压和前列腺肥大。

靶点

TargetValue
α-adrenergic receptor

体外研究

在前列腺癌细胞中,Terazosin通过诱导细胞凋亡导致细胞活力的显著损失。Terazosin通过α1肾上腺素受体独立行动抑制前列腺的生长,进一步支持另一项研究,Doxazosin抑制人血管平滑肌细胞增殖,不依赖于α1肾上腺素受体拮抗作用。 在爪蟾卵母中,Terazosin阻断HERG电流,IC 50为113.2 mM,而在人HEK293细胞中,Terazosin阻断HERG通道,IC 50为17.7 mM。 Terazosin或genistein以剂量依赖的方式抑制DU-145细胞生长,而对正常前列腺上皮细胞没有影响。Terazosin导致genistein诱导的DU-145细胞停滞在G2/M期,凋亡细胞的增加,证据是procaspase-3活化和PARP切割。 Terazosin诱导PC-3和人的良性前列腺细胞的细胞毒性,IC 50为100 mM。

体内研究

在裸鼠中,Terazosin显著抑制血管内皮生长因子诱导的血管生成,IC50为7.9 mM,显示出它比细胞毒性作用具有更有效的抗血管生成作用。在人脐静脉内皮细胞中,Terazosin也有效地抑制血管内皮生长因子诱导的增殖和管形成,IC50分别为9.9和6.8 mM。

化学性质 

外观:类白或白色结晶性粉末有关物质:≤1.0%干燥失重:≤9.0%炽灼残渣:≤0.1%重金属:≤10ppm含量:≥99.0%生产厂家(当前命中:7条/共7条)[关闭窗口] 简库 全库 北京第二制药厂 简库 全库 天津市华新制药厂简库 全库 常州新华化学制品有限公司简库 全库 常州新华实业总公司简库 全库 金坛市爱德医药原料化工厂简库 全库 金坛市松盛医药化工研究所实验厂简库 全库 海南绿岛制药有限公司

用途 

一种α-1肾上腺素受体选择性拮抗剂。

盐酸特拉唑嗪(二水合物) 上下游产品信息

上游原料

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盐酸特拉唑嗪(二水合物) 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-B0371ATerazosin hydrochloride dihydrate50 mg450元
2024/01/25HY-B0371A盐酸特拉唑嗪(二水合物)
Terazosin hydrochloride dihydrate
70024-40-710mM * 1mLin DMSO495元

盐酸特拉唑嗪(二水合物) 生产厂家

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