异噁唑-3-羧酸
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- CAS号:
- 3209-70-9
- 英文名:
- ETHYL ISOXAZOLE-3-CARBOXYLATE
- 英文别名:
- Methyl isoxazole-3-carboxylate;AKOS PAO-1389;4-CHLOROISOINDOLINE HCL;3-Ethoxycarbonylisoxazole;Ethyl isoxazole-3-carboxy...;Ethyl 3-isoxazolecarboxylate;Ethyl isoxazol-3-carboxylate;ETHYL ISOXAZOLE-3-CARBOXYLATE;4-ethyl-3-isoxazolecarboxylate;ethyl 1,2-oxazole-3-carboxylate
- 中文名:
- 异噁唑-3-羧酸
- 中文别名:
- 异噁唑-3-羧酸;3-异恶唑羧酸乙酯;3-异恶唑甲酸乙酯;异唑-3-羧酸乙酯;异噁唑-3-羧乙酯;异噁唑-3-甲酸乙酯;异噁唑-3-羧酸乙酯;异恶唑-3-甲酸乙酯;3-异噁唑甲酸, 乙酯;乙基异恶唑-3-羧酸乙酯
- CBNumber:
- CB5717530
- 分子式:
- C6H7NO3
- 分子量:
- 141.12
- MOL File:
- 3209-70-9.mol
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异噁唑-3-羧酸化学性质
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沸点:
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219℃
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密度:
-
1.177
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闪点:
-
87℃
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储存条件:
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Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
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酸度系数(pKa):
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-5.43±0.50(Predicted)
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异噁唑-3-羧酸性质、用途与生产工艺
3-异恶唑羧酸乙酯作为反应物用于制备2-氨基-3-(3-羧基-5-甲基-4-异恶唑)丙酸(ACPA)，ACPA对代谢受体具有活性，是mGlu2受体亚型的弱拮抗剂。
异噁唑作为一种普遍存在杂环优势结构骨架，已经表现出广泛的药理学活性，如抗肿瘤、抗菌、抗糖尿病、抗病毒、杀螨等，因此吸引了众多药物化学工作者的广泛关注。
传统合成异噁唑杂环的方法主要有：羟胺类化合物经Ｎ-氯代丁二酰亚胺（ＮＣＳ）氯代后，与炔烃进行［３＋２］环加成反应；腈类化合物经氧化后与端基炔烃进行１，３-偶极环加成反应。尽管以上方法为构建功能性异噁唑类化合物做出了较大贡献，但是存在着副产物多、收率较低等缺点，尤其不能直接适用于多酚羟基苯基取代的异噁唑的合成。本文以苯乙酮为起始物料，以氢化钠作为强碱与草酸二乙酯进行缩合得到烯醇型中间体，再与盐酸羟胺直接缩合即得3-异恶唑羧酸乙酯。其合成反应式如下图：
异噁唑-3-羧酸
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/01/16 | XW02320970904 | 异噁唑-3-羧酸乙酯 | 3209-70-9 | 25G | 1554元 |
| 2024/01/16 | XW02320970902 | 异噁唑-3-羧酸乙酯 | 3209-70-9 | 5G | 311元 |
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