1934年，Evans等人发现，在乙酸配中用二氧化硒直接氧化樟脑即可得到樟脑醌。反应的典型条件是在140-150℃下,加热3-4h。待反应结束后用乙酸萃取，萃取液用浓碱液中和后,樟脑醒因不溶于水而析出。再用升华法或重结晶法提纯。此方法步骤简单，产率较高，可达90%左右，所以到现在还被人们广泛采用。但是方法中所用的二氧化硒是剧毒化合物，产物中有硒类物质的残留，从而会限制樟脑醌在医药方面的应用。