噻吩黄隆性质、用途与生产工艺
噻吩磺隆是磺酰脲类内吸传导型苗后选择性除草剂，是乙酰乳酸合酶（ALS）的抑制剂。药剂被植物叶、根、吸收后通过抑制植物的乙酰乳酸合酶，阻止支链氨基酸的生物合成，从而抑制细胞分裂，使植物分生组织停止生长，在药后2－4周死亡。小麦对噻吩磺隆有抵抗能力，正常剂量下安全。噻吩磺隆在土壤中被好气微生物分解，30天后对下茬作物生长无害。
噻吩磺隆用于小麦田防除阔叶杂草如播娘蒿、荠菜、麦瓶草、地肤、藜、蓼、扁蓄、猪殃殃、婆婆钠、繁缕、鸭舌草等。该药对2，4-D丁酯类药剂不能防除的麦瓶草等有很好的防效。对禾本科杂草无效。
大鼠急性经口LD
50>5000mg/kg，家兔急性经皮LD
50>2000mg/kg。对眼睛有轻度刺激作用。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为25mg/kg。二代繁殖无作用剂量为2500mg/kg。在试验条件下未见致畸、致突变作用。虹鳟鱼、翻车鱼LC
50>100mg/L （96h)。野鸭LD
50>2510mg/kg。蜜蜂LD
50>12.5 μg/只。
Thifensulfuron-methyl 是一种磺酰脲类除草剂，主要用于防治小麦，玉米和大豆田中的阔叶杂草。
化学性质
纯品为白色结晶体。m.p.186℃，相对密度1.49，蒸气压3.6×10
-4Pa (25℃)。在有机溶剂中的溶解度为：二氯甲烷27.5g/L，丙酮11.9g/L，乙腈7.3g/L，乙酸乙酯2.6g/L，甲醇2.6g/L，乙醇0.9g/L，二甲苯0.2g/L，己烷<0.1 g/L；在水中的溶解度为：pH值4时为24mg/L，pH值5时为260mg/L，pH值6时为2400mg/L。分配系数为3.3 (pH=5)、0.027 (pH=7)。<55℃稳定，对光也稳定。45℃时水解反应半衰期为4.7h (pH=3)、38h (pH=5)、250h (pH=7)、11 h (pH=9)，在土壤中半衰期为1～4d。
用途
噻磺隆属内吸传导型苗后选择性除草剂，是支链氨基酸合成抑制剂，能抑制缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸的生物合成，阻止细胞分裂，使敏感作物停止生长。主要用于防除禾谷类作物小麦、大麦、燕麦、玉米田间的阔叶杂草，如反枝苋、马齿苋、播娘蒿、荠菜、猪毛菜、猪殃殃、婆婆纳、牛繁缕等，对刺儿菜、田旋花及禾草等无效。小麦、大麦2叶期到孕穗前，杂草出齐至2～4叶期，用75%干悬剂0.25～0.41g/100m
2，对水4.5kg，加入液量0.2%的非离子表面活性剂，茎叶喷雾处理。
生产方法
3-氨基-2-羧甲基噻吩的制备 丙烯腈在DMF存在下，于10～12℃通氯反应6～7h，得2，3-二氯丙腈；巯基乙酸在浓硫酸存在下，与无水甲醇于室温下反应8h，得巯基乙酸甲酯。
将巯基乙酸甲酯、无水甲醇和甲醇钠冷至10～15℃，滴加二氯丙腈和无水甲醇溶液，滴毕于10～15℃继续反应5h，减压蒸出甲醇，残余物冷却后加入冰水，过滤，产品收率55%，m.p. 58～61℃。
2-羟甲基-3-磺酰氯噻吩的制备 将冰醋酸及少许盐酸在泠却下通入二氧化硫，置冰浴中待用。
将3-氨基-2-羧甲基噻吩于0～5℃加入到盐酸、冰醋酸混合液中，搅拌，将亚硝酸钠水溶液慢慢滴入，继续反应30min，于0℃将待用的二氧化硫溶液加入，再加少许氯化亚铜，控制温度自然升至25～30℃，反应10h，将反应液倒入冰水中，过滤、洗涤、干燥，收率75.7%，m.p.66～68℃。
2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩的制备 以二氯乙烷为溶剂，将所得的磺酰氯噻吩溶解，冷却至5℃，通入氨气。氨解产物过滤，滤液浓缩处理得产品，收率95%，m.p. 110～114℃。
噻磺隆的合成 将2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩与3-甲氧基-5-甲基三嗪异氰酸酯反应，制得噻磺隆。
类别
农药
毒性分级
低毒
急性毒性
口服- 大鼠 LD50: > 5000 毫克/公斤
可燃性危险特性
燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物气体
储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂
干粉、泡沫、砂土
噻吩黄隆
上下游产品信息
上游原料
下游产品