（1R，3S）-盐酸苯那普利
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- CAS号:
- 86541-77-7
- 英文名:
- (1R,3S)-Benazepril Hydrochloride
- 英文别名:
- Benazepril USP RC B;(1R,3S)-Benazepril HCl;Benner Pury hydrochloride;Benazepril Hydrochloridec;Benazepril Related CoMpound B;(1R,3S)-Benazepril Hydrochloride;Benazepril USP Related Compound B;(1R,3S)-Benazepril Hydrochloride USP/EP/BP;Benazepril Impurity 8(Benazepril USP RC B);Benazepril USP Related Compound B as Hydrochloride
- 中文名:
- （1R，3S）-盐酸苯那普利
- 中文别名:
- 贝那普利杂质8;贝那普利杂质3;(1R,3S)-盐酸贝那普利;(1R,3S)-盐酸苯那普利;贝那普利相关化合物B(USP);(1R,3S)-贝那普利盐酸盐;贝那普利USP相关化合物B盐酸盐;贝那普利杂质8(贝那普利USP RC B);盐酸贝那普利EP杂质B (1R,3S)-对映异构体盐酸盐
- CBNumber:
- CB81269813
- 分子式:
- C24H28N2O5HCl
- 分子量:
- 460.96
- MOL File:
- 86541-77-7.mol
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（1R，3S）-盐酸苯那普利化学性质
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熔点:
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181-183 °C(Solv: 2-butanone (78-93-3))
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（1R，3S）-盐酸苯那普利性质、用途与生产工艺
盐酸贝那普利又称洛丁新、苯那普利，是一种抗高血压药，属于血管紧张素转换酶抑制剂，由瑞士汽巴-嘉基制药公司首先研发成功，国内主要生产企业是北京诺华制药有限公司，本品是一种前体药，水解后成活性物质贝那普利拉，可抑制ACE，阻止血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ，使全身外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。多数患者单剂量服药后约1h开始出现降压作用，2～4h内达到高峰，降压作用至少持续24小时。重复用药通常1周后获得最大降压效果，长期治疗可维持疗效。
盐酸贝那普利ACE抑制作用有组织选择性，它与心脏、血管、肾脏等组织器官ACE的亲和力非常强，其中又以与肾组织ACE的亲和力为最强，这是长期应用中对高血压患者靶器官保护作用的基础。
口服迅速吸收，Tmax为30min，吸收量至少是服药剂量的37%。迅速转换成药理活性的代谢物贝那普利拉，后者Tmax为90min。以静脉注射贝那普利拉计绝对生物利用度为27%。进食后可延迟本药的吸收，但不影响吸收量和转变为贝那普利拉。PPB约95%。贝那普利无积蓄，贝那普利拉少量积蓄。贝那普利拉T1/2为10～11h，连续给药2～3天达Css。本药从血浆中迅速消除(4h内完全消除)，主要经肾和胆汁消除。口服本药后1%以原型，20%以贝那普利拉形式从尿中排泄。轻、中度肾功能不全(肌酐清除率30～80 ml/分)不影响其药代学，重度肾功能不全者需减量。肝硬化所致肝功能不全者，本药的药代动力学和生物利用度均不受影响。
主要用于高血压，也可用于充血性心力衰竭，作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级Ⅱ～Ⅳ)的辅助治疗。
高血压病人：po，10mg，qd。如血压下降不满意，可加至20mg/d或加服另一种抗高血压药(最好是噻嗪类利尿剂)。严重肾功能不全者(肌酐清除率<30 ml/min)者，初始剂量为5mg/d。充血性心衰病人：po，初始剂量为2.5 mg/d，可逐渐增至20 mg/d。
盐酸贝那普利耐受良好，不良反应轻，偶见头晕，疲劳，症状性低血压，胃肠不适，皮疹，瘙痒，潮红，尿频，咳嗽，呼吸道症状和头痛。罕见肝炎，胆汁淤积型黄疸，血管水肿。尿素氮和肌酐可能轻度升高，尤其是肾动脉狭窄者及同时服用利尿剂者。肾功能不全者，糖尿病和并用治疗低血钾药物者，可能会出现高钾血症。其中最常见的不良反应头晕发生率为 0.6%、咳嗽为0.5%，5%患者因不良反应而停药(安慰剂对照组为3%)。
对本品过敏者、有血管神经性水肿史的患者、孕妇及哺乳期妇女禁用。肾动脉狭窄、主动脉及二尖瓣狭窄、麻醉、高血钾、合并使用保钾类利尿剂或补充钾时应慎用。用本药治疗的血液透析病人不应使用高通透性聚丙烯腈膜。出现面部浮肿 (血管神经性水肿)或胆汁淤积型黄疸时停用。
噻嗪类利尿药、钙拮抗药或β阻滞药可增强本品作用。非甾体消炎镇痛药可减弱盐酸贝那普利作用。本品可升高锂制剂血药浓度。
（1R，3S）-盐酸苯那普利
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