针对1-BOC-哌啶-4-甲酰胺的合成,文献中查到的常规合成方法是从其前体哌啶-4-甲酰胺出发,通过和二碳酸二叔丁酯在碱的存在下反应,得到哌啶环上的氮原子被Boc基团保护的目标产物。最参与的碱是三乙胺和4-二甲氨基吡啶。